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硫脲的红外光谱求助？大家好，我最近测了个硫脲的ftir，但有机学得不好，在网上查了标准数据，还是不确定怎么匹配，哪位大神帮我看一下这些峰是怎样归属的呢？还有那个向上的尖峰为什么会出现呢？是溶解在乙二醇里面测的液体红外的全反射光谱。[filename] 查看更多 4个回答 . 12人已关注

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帮好友转发的，求大神帮忙。有酬金的呀！？问题：我是做风险投资的（政府引导基金），接触到了化工类项目，专业问题不懂，特此请教。1.公司产品是手性催化剂（提升合成制药业高纯手性API产出）、功能性配位新材料（金属杂质提纯和贵金属回收的魔术师）、固体催化剂（取代液体催化剂做高科技环保卫士）。2.我需要一位专业人士给我讲讲这三种产品的行业知识，评估出标的公司的技术含量。3.可以微信电话咨询，有酬劳。联系电话：18302583421 查看更多 1个回答 . 19人已关注

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ASAP 2020 plus报错6521？我们组的asap 2020plus在分析的时候总是报6521错误然后分析就自动停止了但是脱气站能正常使用尝试过更换油泵的氧化铝和泵油清洗过冷肼管但问题依旧存在请问有大神知道是什么问题应该要怎么处理么？（仪器已经过保老板要我们自己解决。。。） error 2020 2019 1 16.jpg查看更多 1个回答 . 14人已关注

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如何区分抗体蛋白和目的蛋白? 做IP，之后Western 分析，看到有两条带，在25和50KD左右，应该是抗体的两条带，但是我的目的蛋白也是52KD的，这该怎么区分呢。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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结晶时残留母液如何清洗? 我们有一药物，最后一个纯化除杂步骤需要采用类似结晶法进行除杂，采用的方法是先将含少量杂质药物先配制成过饱和溶液，此溶液为深黑色，然后将该饱和溶液放置低温条件下一段时间，这时该药物很容易在饱和溶液中析出大量的黄色无定形粉末状，然后将它们采用布氏漏斗进行抽滤，上面的滤饼即为我们所需的析出成分，该固体为浅黄色，但由于母液为黑色，母液少量残留在析出固体物中需使的固体呈一定黄褐色，为了能够尽可能除去残存母液，我们采用加少量水在滤饼上清洗办法，但该方法存在的问题是：1如果采用清洗水多的话，则析出物易被水溶解，析出量有一定的减少，如果清洗水少的话，则析出物颜色偏深，有母液残存，并且水洗量也不好控制，找不到一个合适的指标来控制水洗量？2 如何水洗法也仅仅用于实验室中，该工艺如果要用于大生产，该如何控制，有没有大生产设备或工艺来代替？请问大家在工作中如何清洗析出成分表面残存的母液，如果水洗的话，水洗的量如何控制？如果今后用于大生产中，有没有相关设备来控制？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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请教抽水试验后计算渗透系数值公式如何选取? 一个177米深的工勘孔，5米以上是第四纪覆盖层，5米至177米均为石英斑岩W2，稳定水位为13.2米，抽水试验做完，不知道选取哪个公式计算渗透系数。此孔应该为潜水非完整井，未下滤管，但潜水非完整井类公式多（淹没滤管、未淹没滤管），此孔并未下滤管，到底该选取哪个公式呢？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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用气相色谱检测乙腈和乙醇的含量，怎么分开两者? 最近的实验中遇到了需要用气相色谱检测乙腈和乙醇的含量，由于两者的沸点很相近，不知道怎么才能分的开两者啊查看更多 1个回答 . 4人已关注

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两个规格药物生物等效性试验设计可否采用三交叉? 两个规格药物生物等效性试验设计可否采用三交叉？我们受试药是10mg，20mg;原研参比只有10mg。如果三交叉有两种方案： 1、受试1-10mg,受试1-20mg，参比-10mg1片或2片。这种我认为不可行，因为统计时要校正，则需要提供现性药动学依据，该药为前体药，我查了一些文献，感觉比较难提供。 2、受试1-10mg*2片,受试1-20mg，参比-10mg*2片。我感觉比较迷茫，该药用法用量明确写明，其实剂量为10mg，最大40mg，个人认为应考虑最常规剂量。但20mg也在范围内。公司考虑费用，想采用三交叉降低成本，但要考虑科学性。有CRO公司认为最好分别采用两组，有的说用三交叉，但也不敢肯定是否国家认可，态度含糊。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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氟罗沙星成分主峰分叉，为什么? 最近遇到一个莫名其妙的问题：氟罗沙星含量测定，流动相：三乙胺磷酸溶液：乙腈（87：13）[ph=2.3],c18，流速1.0，柱温30,没有保护柱，此方法为药典方法。第一天运行良好，各方面指标均好。第二天冲柱子，新配流动相，检测，主成份峰峰高没有明显变化，但是主峰分叉。DAD观测两个分叉峰，紫外吸收完全一致，3D未见其他异常。怀疑为色谱柱柱效差，更换柱子。更换柱子后，第一天效果良好，第二天情况还是主峰分叉。全部样品及流动相重新配制，还是分叉，接下来不知道怎么做？片剂处方中有微晶，乳糖，羟丙纤维素，低取代羟丙纤维素，微分硅胶，是不是这些辅料的影响还是其他原因啊？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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集装进口机械密封改国产机械密封怎么做啊? 关于测绘说法不一，有人讲直接测绘该机械密封的备件照着做就行了，不过这个公差尺寸配合怎么掌握啊我想还是直接测绘密封腔的尺寸来做这个机械密封比较好。很多人都说机械密封选型有标准，这些个标准有什么。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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石油化工流程大全？ 谢谢。这是我的QQ，顶一下。2282402924，谢谢您查看更多 4个回答 . 18人已关注

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co-ip实验，怎么去杂带啊，有很强的非特异性结合！？ co-ip实验，怎么去杂带啊，有很强的非特异性结合！查看更多 6个回答 . 8人已关注

#co-ip

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按照这个矿物组成，名字定为花岗闪长岩可以不? 有一个片子，老师给我鉴定的成分是黑云母：10%；更长石：60%；微斜长石：15%；石英：15% 最后给的名字是二长花岗岩，我想问下按照这个矿物组成，名字定为花岗闪长岩不是很妥当吧？大家有什么建议？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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冻干后可见异物不合格，怎么办? 现在冻干一蛋白产品，冻干结束后发现可见异物不合格，内部发现有很多细小的颗粒，时间长些会变成絮状的沉淀，这该怎么解决呢？辅料成分包含甘露醇和甘氨酸、磷酸盐。在冻干结束后（冻结温度为-40℃，210min，一次干燥温度为-15℃），用注射用水溶解后，有许多非常细小的颗粒。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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这个化合物有共轭吗？ 化合物如下。这个化合物有共轭吗？如果有的话是什么共轭？还是说只要是N就可以和苯环，双键形成共轭？这个化合物是偏酸还是骗碱？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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有关orr旋转圆盘电极工作电极的制备？ 在制备浆液时，活性材料，去离子水，乙醇和Nafion的比例应该怎样调节呢？看不同文献比例都不一样？先谢谢各位大神啦！查看更多 1个回答 . 20人已关注

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文献里PPt是什么意思啊?"固体"吗? maleamic acid13 (30.0 g, 0.189 mole) was treated with H2S04 (0.9 ml) in MeOH (300 mi) at 25度 for 6 days, and, after neutralization and removal of and solvent, yielded a colorless oil, bp 130" (0.00,S mni) 113.6 g, 5l%), which crystd<BR>on standing, mp 70-71°.15 Other unsubstituted maleimides were prepd in the same way, and their properties are listed in Table I ( 4 , C, = (CHz)r, CH~CHIOCHZCH~). Pt,是什么意思啊?后处理时,中和H2SO4,是不是就加Na2CO3的水溶液呢,但是MeOH和水是互溶的,怎么分离呢? 查看更多 4个回答 . 1人已关注

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构建的高表达病毒转染细胞后，基因上调只有1.5倍，为什么? 构建的高表达病毒转染在293细胞，基因高表达达100多倍，可是一转到胶质瘤U251细胞后，定量PCR检测基因上调只有1.5倍，重复了三次，均是如此，为什么？我这个细胞株是耐药细胞株，不是一般的细胞株啊，愁得睡不着啊，亲爱的战友们，帮忙分析下原因，同时盼望着能给支支招，我的实验该怎么继续？叩拜！！！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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PSA出口一氧化碳高？公司才上几个月的PSA装置10-3-2流程（冲洗再生），每次J塔吸附到第三阶段（最后三分之一吸附时间）时一氧化碳都会出现一个波峰。请问各位朋友这都是什么原因造成的啊？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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四元轴烯所有原子共平面吗？求助：四元轴烯所有原子共平面吗？键角是120度吗，如果是的话，四元环能共面吗？ PS:本人不是学有机的，哪位大神能给点建议，或者参考资料都行，万分感谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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