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室温老化?
在水滑石合成过程中,最后用共沉淀法滴完,然后室温老化12h,那老化过程中需要搅拌吗
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求丙炔酸的GC分析方法?
求丙炔酸的GC检测方法,适合什么柱子,柱温,进样口,检测器温度分别是多少合适呢?
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对于CDE要求下的感受态细胞如何选择?
选择CDE申报中对于生产用的细胞及细菌的要求是来源明确,资料完整,我们应该怎么去理解,目前国内在售的感受态细胞基本上都标注仅用于科研,那我们在进行新项目研发时候对于感受态细胞及生产用细胞的选择就是一个需要去好好理解并选择一下,我们最终会将项目进行CDE申报,那么我们应该怎么看到CDE的要求,选择能查到有完整的资料的感受态细胞的公司只有thermo一下,价格非常贵,国内是否还有其它选择,我们又能不能用国内的这些标注仅限于科研用的感受态细胞去进行CDE申报呢?求大神解惑指路,感恩~~~
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请教一下各位老师同学,有轻度砷污染的土壤,砷形态的范围是怎么样的。?
做实验选用了某污染场地的土壤,结果BCR提取以后,发现总砷大约130mg/kg,但是残渣态特别多有120mg/kg左右,水溶态、可交换态、碳酸盐结合态才0.5mg/kg,铁锰氧化物结合态是5mg/kg,有机结合态5mg/kg,土壤有机质大约1-2%之间。 我想请问一下各位老师,这个数据正常吗,有没有可能是提取的操作出了问题。。。有哪位老师遇到过这样的数据吗 用的提取液是 1、0.11M乙酸 2、0.5M盐酸羟胺 3、30%过氧化氢和醋酸铵 4、混酸消解 计算应该没问题。。。
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求助TNPP的合成?
经过两天的试验,Adler法是真的做不出来T(NO2)PP,抽滤完了都是黑色固体,请问有人做过这个嘛?求助,求相关文献
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结构中溶剂部分无法确定,还请朋友指点一下?
自学解单晶中,晶体主体部分基本确定,但是溶剂部分无法确定,主要为乙酸甲酯和额甲醇两种溶剂,无法确定晶体中溶剂种类,应该还存在无序的情况,还请各位指点一下,这种时候数据应该怎么处理,谢谢各位!
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除氧器频繁冲水封?
各位同行,你们好,我厂的5台锅炉20T配置两台大气式热力除氧器(有除氧头),除氧器进行过改造,改造后锅炉管道中回收冷凝水经过除铁后与软水箱进行热交换后直接进入除氧器,回收的冷凝蒸汽经过闪蒸直接进入除氧器,我厂除氧工艺指标是除氧温度在102-104度,除氧压力0.2MPA,除氧压力来自锅炉分气缸,经过减压平衡阀后降至0.4MPA,冷凝闪蒸蒸汽进除氧器的进气量和冷凝水进除氧器的进水量都没有执行器控制,意味着无上限,软水箱水温经过回收冷凝水换热后水温在70度左右用于除氧器的直接供水,现在在除氧运行过程中,发现经常冲水封和除氧器外部管道经常打管,于是直接停止回收了闪蒸冷凝蒸汽,只回收了冷凝水,会发现几种很有意思的现象,还是会冲水封。 第一种:我们目前的除氧水位设置为800厘米,但实际值经常在1000-1200左右附近,一旦冷凝水回收,会上升到1600以上除氧控制画面显示红色报警,在这种状态下画面上温度依然是102度,压力依然在0.2-0.3之间游离,发生了冲水封。 第二种:当锅炉排污后,除氧器水位变化不大,除氧温度维持在102度也没有变化,但是除氧压力会逐渐升高,不是迅速升高,导致冲水封发生。 第三种:当锅炉蒸汽流量瞬间变小的时候(是变化的瞬间,不是锅炉蒸汽流量小的时候是高到低的变化状态),除氧压力也会逐步升高,此时除氧温度和液位无变化,发生冲水封。 第四种:当锅炉蒸汽流量小时,除氧压力和除氧温度即使匀速上升到0.35MPA以上和105度以上,除氧器都不会冲水封,还有一个状态就是当所有各种冲水封后重新建立水封平衡时,如果锅炉因为蒸汽流量小导致除氧给锅炉的补水没有大幅度变化时(比如排污,锅炉水位会由百分之45的设置水位调高到70的设置水位),除氧温度就一直保持着冲水封后的温度100度以下,即使除氧压力一直维持在0.2-0.3MPA之间,几个小时除氧温度都不会有任何上升趋势。只有进行锅炉排污,除氧器温度在短时间就可以上去。 最后,我们的锅炉和除氧器之间的锅炉给水泵最大补水流量在25T/H,当到达锅炉设置水位,给水泵关闭响应很快,锅炉给水流量趋势图上斜率很抖,请各位大神帮我分析是什么原因,如何解决。
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活塞式压缩机填料?
请问一下哪个大神知道活塞式压缩机填料里面的阻流环,密封环,切向环的安装顺序,阻流环是靠曲轴侧还是靠气缸侧
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求助XRD织构分析软件?
同求,楼上已有的给发一份。QQ:782679389
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分子探针?
空白组的值高于低浓度组的值,应该做哪些调整呢
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有机化合物的波谱解析(中文版+英文版)?
都送你好几多红花了,也不能下载啊,显示 not found
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无水磷酸氢钙滴定法测试含量问题?
按照ChP2015进行无水磷酸氢钙的含量测定,也尝试了USP药典方法,但是测定结果一直偏低,只有96.8%左右(标准规定98.0%~103.0%),求教有什么注意事项。
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无机盐类溶解度?
请问各位朋友: 1. 为何AgCl在(1) 1.0 M NaNO3;(2) 0.1 M AgNO3;(3) 1.0 M NH3中的溶解度会高于在纯水中的溶解度? 个人的看法,不知道是否正确? (1) AgNO3 + NaCl → AgCl+NaNO3,NaNO3浓度提高会使反应往左边进行,所以AgCl溶解度增加。 (2) 盐效应?不过似乎也有同离子效应存在。 (3) AgCl + 2NH3 → Ag(NH3)2Cl,所以AgCl溶解度增加。 2. AgI、MgF2、CuSO4、Ag2S四种盐类,当溶液中的离子强度增强,哪一种盐类的溶解度增加最多?哪一种盐类的溶解度增加最少? 看起来应该也是盐效应造成,不过要如何判断溶解度增加的差异?
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标品不出峰?
有四个标品之前都已经分离出来了 隔了一段时间分离不开了之后就走单标 可是四个标品有两个死活不出峰 一开始怀疑样品的问题,重新配制后还不出峰 如果是检测器的问题不可能两个出峰两个不出峰 有没有大神 求助
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光刻正负胶的选择与lift-off工艺?
小弟最近开始接触光刻,自己做了几次,也了解了光刻的原理,根据光刻形成的梯形与倒梯形,我知道做lift-off时最好用负胶形成倒梯形,这样蒸镀的金属膜不会连成一片有利于溶剂渗进去溶解光刻胶。做lift-off听说反转胶AZ5214E比较好用,但是我们这边没有,只有SU8的负胶,我拿2005和2015分别做了两个片子,现在用丙酮泡着,但是去胶效果不明显,感觉也很容易把直接蒸镀在硅片上(也就是我想要的pattern)的金泡下来。而做pdms通道的时候,是不是建议用正胶,这样形成正梯形,后期揭pdms的时候不会刮伤通道。请教一下大家,去胶有没有更好的方法,以及小弟对正负胶的使用的理解有没有错误 贴图是我用SU8 2005做的一个片子,手艺不行
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哪里能测单晶,需低温,私聊我,有偿!?
如题!
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把伴刀豆球蛋白ConA不小心弄到皮肤上和衣服上了,应该怎么处理?
把伴刀豆球蛋白ConA不小心弄到皮肤上和衣服上了,应该怎么处理?会不会死?没开玩笑,现在很害怕,哪位大神告诉我一下吧,急急急
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EIS低频区乱点,低频区阻抗虚部跑到0下面,好像出现了感抗?
刚刚开始学习电化学,对于电化学阻抗谱不太了解,请大佬们赐教~
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求Principles of Instrumental Analysis 6th edition?
求Principles of Instrumental Analysis 6th edition,pdf版。 多谢多谢!
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职业:浙江禾田化工有限公司 - 设备维修
学校:四川信息工程学校 - 自动化控制(电力控制方向)
地区:重庆市
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我们的秘密还要对她隐藏多久呢
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