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标品不出峰?
有四个标品之前都已经分离出来了 隔了一段时间分离不开了之后就走单标 可是四个标品有两个死活不出峰 一开始怀疑样品的问题,重新配制后还不出峰 如果是检测器的问题不可能两个出峰两个不出峰 有没有大神 求助
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光刻正负胶的选择与lift-off工艺?
小弟最近开始接触光刻,自己做了几次,也了解了光刻的原理,根据光刻形成的梯形与倒梯形,我知道做lift-off时最好用负胶形成倒梯形,这样蒸镀的金属膜不会连成一片有利于溶剂渗进去溶解光刻胶。做lift-off听说反转胶AZ5214E比较好用,但是我们这边没有,只有SU8的负胶,我拿2005和2015分别做了两个片子,现在用丙酮泡着,但是去胶效果不明显,感觉也很容易把直接蒸镀在硅片上(也就是我想要的pattern)的金泡下来。而做pdms通道的时候,是不是建议用正胶,这样形成正梯形,后期揭pdms的时候不会刮伤通道。请教一下大家,去胶有没有更好的方法,以及小弟对正负胶的使用的理解有没有错误 贴图是我用SU8 2005做的一个片子,手艺不行
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哪里能测单晶,需低温,私聊我,有偿!?
如题!
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把伴刀豆球蛋白ConA不小心弄到皮肤上和衣服上了,应该怎么处理?
把伴刀豆球蛋白ConA不小心弄到皮肤上和衣服上了,应该怎么处理?会不会死?没开玩笑,现在很害怕,哪位大神告诉我一下吧,急急急
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EIS低频区乱点,低频区阻抗虚部跑到0下面,好像出现了感抗?
刚刚开始学习电化学,对于电化学阻抗谱不太了解,请大佬们赐教~
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求Principles of Instrumental Analysis 6th edition?
求Principles of Instrumental Analysis 6th edition,pdf版。 多谢多谢!
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EDC活化羧基的反应怎么终止?
rt,本来想活化完直接过HPLC纯化的,结果今晚被人占用了,只能明天纯化,EDC的活化反应太久会不会不太好,怎么才能终止反应呢
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eis测试出现了这种图形。请问可能是什么地方出现了问题?
如题。 测试的是锂离子电池的eis 以前测的数据都比较正常。 这一次的一批样品都是这个情况。 曲线非常杂乱。求助
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瞬态吸收光谱(transient spectra)?
请问哪里能做瞬态吸收光谱,266nm,液相,分析自由基的形成,谢谢。
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反应釜厂家推荐?
想问下那些厂商的 反应釜 生产的比较好?有一定的承压能力,大约20-30个大气压。
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材料科学与工程方向选择?
高分子 碳纤维 和功能陶瓷哪个方向比较好
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氰化物鉴定分析?
怀疑产品中有 氰化银钾 这个成分, 请问各位有没有知道这个成分的鉴定或者定量分析的方法? 产品是透明无色水溶液。
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反应后的溴水怎么处理?
如题,做溴化反应,用蒸汽和反应物反应,反应完成后还有剩余的 溴水 ,请问这个溴水该怎么处理?用什么溶剂稀释呀?应该不能直接倒掉吧?
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基因家族分析等350G生信套装资料?
买来的,废了不少伙食,回回血,八零气粑粑九巴吴耳。
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2-羟基喹啉的亲核取代反应?
化合物上有2- 羟基喹啉 的结构,现在打算和卤代烷烃反应,但是不知道烷烃会接到N上还是O上?2羟基喹啉的稳定结构是烯醇式,还是酰胺呢? 是不是用 碳酸钾 的话,会上到N上,用钠氢的话会上到O上呢?谢谢各位! untitled.jpg
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请问哪位大神有ICSD FidIt 的安装包啊?
麻烦请分享下吧?实在着急,论坛链接都失效了……如果有的话,能发到邮箱hc_sun1@163.com 吗?非常感谢!!!
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哪里可以测PEEK的分子量?
哪里可以测PEEK的分子量
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求问总磷氧化消化用碱性过硫酸钾还是酸性的呀?
在知网上面查到,有用酸性过 硫酸钾 氧化消化的,但是没有给具体使用原因,还有两者相比的优劣没有,国标上说用碱性,请问大家,有无此方面的实验探究或者说论文发表,或者实验室经验呢?
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化学示範实验:七彩化学小蝌蚪—半透膜(Semipermeable Membranes)?
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肆键与伍键(Quadruple Bond and Quintuple Bond)?
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职业:浙江禾田化工有限公司 - 设备维修
学校:四川信息工程学校 - 自动化控制(电力控制方向)
地区:重庆市
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我们的秘密还要对她隐藏多久呢
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