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延迟焦化，从切焦水到冷焦水经过哪些设备? 俺不是石油化工专业的，也不在化工厂，但是经常接触到石化上的一些名词。切焦水，是焦炭塔水力除焦器除焦后，流出的水吗？冷焦水，是冷切焦水。从切焦水到冷焦水经过了哪些过程，冷焦水还要经过什么处理？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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异氰酸酯封闭剂？ 有什么结构的基团可以和异氰酸酯有很高的反应活性（比羟基高），但60度快速解封？谢谢查看更多 0个回答 . 4人已关注

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求教极化电阻是怎么个概念？ 求教极化电阻是怎么个概念。如果我的电极是金属电极，是否可以理解为欧姆定律下电位与电流比值？又或者与金属电阻的计算阻值相同查看更多 4个回答 . 1人已关注

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减压阀上出现冷凝水？ 求助各位大神，一瓶甲烷气体在使用过程中减压阀上出现了冷凝水，整个减压阀冰凉，有人知道什么原因吗？是减压阀坏了吗？查看更多 14个回答 . 5人已关注

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安捷伦1100 不能进样？安捷伦1100 自动进样器不能进样，设备能正常运行，打开online1时，显示 no string 8007, Autostart Macro failed? ?erro # 16419? ?请问有人遇到过类似问题吗，求指教？? ?? ? 走了一真空的，没找到Vial 就成现在的样子了。查看更多 6个回答 . 8人已关注

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为什么加过香精的洗衣液洗过衣服还有原料的味道? 为什么加过香精的洗衣液洗过衣服还有原料的味道？是香精用的不对吗？还是香清用的少？请高手指导！谢谢！Sample Text查看更多 2个回答 . 17人已关注

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请问容易一点的电化学一二区杂志？做的一种新材料，电化学性质比较好，11月底投了EA,今天收到回复，一个审稿人意见中立，说好好修改可以发表，另外一个说类似的文章有，不给发表，编辑拒绝，说好好修改可以再重新投，请问电化学还有哪些一二区杂志可以投呢？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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钛白粉表面包覆及亲油化度的测试？本人现在在做钛白粉的表面包覆（无机及有机），在改性前后进行亲油化度的测试，但是钛白粉加入水中就沉底，是不是粒度太大了啊？有没有好的方法啊? ?继续帮助啊??先谢谢亲们了~本人查的亲油化度的测试方法为：将1g纳米颗粒置于50ml中水中，然后逐滴加入甲醇，直至纳米颗粒全部湿润时，记录甲醇加入量V（ml）亲油化度=V/(50+V)×100%我们是买的钛白粉做表面包覆，改性后干燥并采用研钵研磨。主要是将原先亲水性的钛白粉改性为亲油性，除了亲油化度还有没有其他的表征方法啊，简单一点的，谢谢了~查看更多 4个回答 . 19人已关注

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聚乙烯基甲基醚 PVME？ 急问：市售的聚乙烯基甲基醚 PVME 都是水溶液，是因为会发生氧化吗还是其他反应？该怎么提纯呢？万分感谢！查看更多 7个回答 . 7人已关注

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关于锂离子电池电极材料比容量增加的求助？本人从事锂离子电极材料的研究，在用电极材料组装锂离子半电池进行充放电性能测试的时候，发现随着循环次数的增加，电极材料的比容量是增加的，而且是线性增加，请问有没有人遇到过这样的情况，应该怎么解释啊！查看更多 5个回答 . 10人已关注

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聚苯胺合成中的几个疑问？最近在做聚苯胺，有几个细节性的问题请教大虾：① 合成温度在零度和室温对产物影响大吗（室温合成，放在水浴锅中可以吗？）② 室温搅拌反应结束后静置（不破乳），反应会不会继续？③ 干燥方式，是否必须真空干燥，烘箱里空气中干燥对样品有什么影响？多谢多谢！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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为什么我的锂硫电池放电曲线为斜线，没发现平台。？我做的锂硫电池的放点曲线为一条标准的斜线，没有峰没有谷，期间任何波动都没有，电压直直的下降，斜率几乎不变。郁闷了，实在不知道该如何解释了。查看更多 4个回答 . 18人已关注

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氧化锰超级电容器CV没有明显氧化峰? 赝电容超级电容器利用的是材料表层的氧化还原反应一般的如Co3O4 NiO 都有氧化还原峰可为什么氧化锰没有呢？跟中性碱性电解液有关吗？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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苯酚羟基化法制苯二酚？本人是初学者，在做过氧化氢做氧化剂，氧化苯酚制苯二酚的反应。采用水滑石做催化剂，在实验当中发现焦化特别严重。请高手指点一下怎么缓解焦化的情况，还有在实验结束时怎么终止反应？单纯的降温和离心处理效果不太好。459C5E478E6002E4F268C66EBE5E68D0.png查看更多 2个回答 . 12人已关注

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用什么分析方法可以确定螯合物中金属离子的价态？ 水溶性的大分子与金属离子螯合后，要确定金属离子的价态，用什么分析方法，求助大神？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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光照对光催化反应的影响？ 光照对催化反应的影响应该用哪个物理量来表示？光通量还是照度？或者光照强度？哪个更有意义歇查看更多 9个回答 . 15人已关注

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用交流阻抗方法测试涂层防腐性能？我明天要用交流阻抗方法测试涂层的防腐性能，有几个疑惑请教各位高手：1、虽说我的样品都切割成一样的长度，但是是用锯子手工切的，边缘参差不齐，导致整个样品的体积可能略有不同，这对实验是否有影响？2、样品的封装，也是全部封装成一定的面积，但手工操作，并没有完全封装成完美的想要的形状，导致裸露的面积或有少许不同，这对实验是否有影响？3、我看文献里类似的实验，要把样品放在腐蚀液中浸泡1 h 后再去做EIS，是否一定要这样做呢?4、文献里是做完EIS，就立马拿做完EIS的样品去做极化曲线，这样的目的是什么？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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负载型催化剂焙烧后出现多层颜色，请帮忙分析原因？载体：H-β，硅铝比25前躯体：2.6%Pt-Pd{ 硝酸盐，Pt：Pd质量比=1:2}+1%Mo{钼酸铵}+0.2mol 柠檬酸，溶解混合均匀负载方式：等水孔体积负载静置：2h干燥方式：80℃搅拌干燥焙烧方式：程序升温120-300-550（2h），空气气氛催化剂粉料现象：上层红黑色，中间层黑色，下层黄色，具体情况见附图。请各位专家帮忙指点该现象的原因以及如何预防出现这样的分层颜色差异。IMG_20160329_085510_HDR-1.png查看更多 9个回答 . 3人已关注

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用电化学工作站怎么测极化电阻Rp? 同一材料在不同的溶液里面的极化电阻是否相同?还有极化电阻怎么测量?我现在用的是兰力科的电化学工作站 ,LK2005B查看更多 5个回答 . 13人已关注

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ORR氧还原测试？在铂碳氧还原的测试中，对于催化剂的量和催化剂在玻碳电极上的覆盖情况有什么影响啊？滴加催化剂的量对于起始电位和半坡电势以及极限电流有什么影响啊？我测试几个玻碳，差别很大，请哪位高手给我解释一下行不上面这个载量低些，下面的载量高些，但也不会相差这么远吧，尤其是半坡电势，还有为什么下面这条线总是测不平啊？??还有我测试非Pt的就更测不平了，请问这是怎么一回事啊？请各位交流一下测试ORR的经验，不胜感激啊不同载量铂碳对比.png查看更多 3个回答 . 6人已关注

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简介

职业：浙江禾田化工有限公司 - 设备维修

学校：四川信息工程学校 - 自动化控制(电力控制方向)

地区：重庆市

个人简介：我们的秘密还要对她隐藏多久呢查看更多

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