首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题243
生物医药
问题220
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
youaremyhear
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
8
设备维修
关注
已关注
私信
他的提问 2265
他的回答 13750
请问,气相色谱的色谱柱 以及固定相哪个网站买?哪里看它们适用于什么物质?
求网站!
查看更多
4个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
防晒外观变粗原因分析!!!求教?
做了一款防晒外观不错但太稀,多添加0.5个点 蜂蜡 至3.0,0.4个点 硬脂酸镁 至0.8,稠度上去了,外观泛粗。? ? 请高手解答,谢谢!!
查看更多
1个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求答,既然硅的比容量4200,那为什么负极不做成LixSi,直接作为锂源?
既然硅的比容量4200,那为什么负极不做成LixSi,直接作为锂源
查看更多
5个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
天然气管道冰堵与天然气水合物相关问题?
请问 天然气管 道冰堵与天然气管道水合物究竟有什么区别,还请大神们指点指点!!
查看更多
3个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
XPS分析的问题?
1.Fe2O3和FeCl3里同是Fe3+,那他们的结合能是一样的吗,也就是同种离子在不同的化合物中的结合能是一样的吗2.我在做XPS时分析,是主要按照价态来区分不同的状态的Fe,还是要按照不同物质的Fe离子来解析XPS的峰呢?3.我看有的人做XPS,只分析这是什么价态的离子,而不讨论到底是跟什么元素结合的,正确的应该是什么样子的呢
查看更多
1个回答 . 19人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请教一个电化学腐蚀的问题?
我利用三电极系统在中性溶液中腐蚀铜锰合金去掉铜,反应应该是Cu+H2O+O2=Cu(OH)2生成沉淀,请问工作电极是加负的电压吗,感觉很难反应啊,过了1小时都不怎么变化,反倒是使铂电极镀上了铜。如果我加的是正向电压就可以发生反应,铂电极上产生气泡,这个时候是不是把Mn腐蚀掉了,而留下的是铜。希望朋友们能帮帮忙,我刚接触电化学,大部分还是停留在高中的知识上。
查看更多
6个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
关于晶体的培养?
请问用 玻璃 小瓶低温烧釜,是不是要求放进小瓶的溶液是清澈的?浑浊的就不可以吗?谢谢!
查看更多
7个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
光催化剂为什么不用金作为助剂?
请问各位大侠, 光催化剂 为什么不用金作为助剂,一般都用Pt,Rh等,希望详解,谢谢
查看更多
6个回答 . 7人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
反应后催化剂各种元素的含量怎么能测定?
最近老板叫我把反应后的复合金属MoVTeNb的各种元素的含量用滴定的方法 测试 一下,请问怎么测试
查看更多
7个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
裸电极在铁氰化钾中峰有时候有有时候没有,怎么回事?!?
昨天晚上开始磨电极,感觉越磨越好,如图1,可是今天一上来就没有峰了,以为是 铁氰化钾 的问题,重新配还是不行,用 硫酸 活化过,还是没有峰,不过说不准什么时候又有峰,一会就又没有了,太奇怪了,难道是我之前涂过改进的 石墨烯 ,有电容的性质?可是都磨了好久了啊,昨天为啥就出峰了?请各位大侠帮忙分析下原因,多谢啦!!1.jpg2.jpg
查看更多
6个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
布里杰35,它是分析纯的吗?
有没有从阿拉丁买的 非离子 表面活性剂 布里杰35,它是分析纯的吗
查看更多
2个回答 . 10人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
Origin7.5中画的多条XRD谱图,如何使谱图分开?
我用Origin7.5作XRD谱图,但是谱图都重合在一起没法分开,网上有介绍说,在Origin7.0中可以直接移动X轴,谱图会跟着移动,但是在Origin7.5中移动X轴的时候谱图不跟着一起移动,网上也有说可以点击layer properties中的stack选项来实现垂直移动,但是Origin7.0中没有stack这个选项,请教各位大神,在Origin7.5中我的图谱怎么样才能分开?或者给我一个Origin7.0也行。QQ图片20150124145042.png
查看更多
6个回答 . 20人已关注
#gin
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
ITO电极处理问题?
各位大神好,小妹初入光电化学方向,要在ITO电极上进行实验,倘若直接将光电材料滴到电极表面,实在没办法控制材料的面积和厚度,得到的光电流就有了差别,请问怎么解决这个问题呢?希望各位前辈给予指导,提点一二,万分感谢!
查看更多
1个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请教前辈们阻抗图没有半圆是怎么回事?
本人刚接触电化学不就,测的阻抗图没有半圆,不知道什么情况,我用的KOH溶液做 电解液 。 ZDBSZ@%~I5(E6K0MD86[39I.png
查看更多
6个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
什么东西能够溶解SAPO-34?
各位大神请问下什么溶剂能够溶解SAPO-34 ???现在在 氧化铝 和SAPO-34核壳材料,氧化铝制备出来后是 白色粉 末状,放入SAPO-34母液中进行包覆,晶化完倒出来都是白色的液体,进行过滤把部分SAPO-34也过滤出来了??分不出哪些是氧化铝了,各位大神有没有什么好办法?
查看更多
8个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
液相色谱分析问题?
测液相时,测的纯 甲醇 ,出现如下谱图,有人知道是什么原因吗?按理说甲醇是不出峰的。
查看更多
1个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
很多做极化曲线实验时,参比电极都放在鲁金毛细管里面,请问一定放里面嘛?
有些买的 参比电极 里面本身就有饱和Kcl溶液,还需要放在毛细管里面嘛?麻烦朋友解释一下,不胜感谢,图中是淘宝搜的AgCl参比电极,卖家说不需要放在毛细管里面,直接放溶液里面进行三电极 测试 ,这样测试误差大不? 1.jpg@Gamry-电化学
查看更多
1个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求问有没有什么低熔点的高分子材料?
要求:低熔点,最好低于65度,或者是能溶于65度左右的热水也可以
查看更多
5个回答 . 9人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
如何去除过氧化氢中微量硝酸根离子?
如何去除 过氧化氢 中微量 硝酸 根离子?谢谢!
查看更多
6个回答 . 8人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请大神帮我分析一下下面两张图 怎么充放电曲线不对称.另外这个CV图正常吗?
请大神帮我分析一下下面两张图 怎么充放电曲线不对称,而且放电部分不是直线.另外这个CV图正常吗 QQ图片20151125192359.png QQ图片20151125192419.png
查看更多
2个回答 . 14人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
下一页
简介
职业:浙江禾田化工有限公司 - 设备维修
学校:四川信息工程学校 - 自动化控制(电力控制方向)
地区:重庆市
个人简介:
我们的秘密还要对她隐藏多久呢
查看更多
喜爱的版块
返回首页
仪器设备
问题12w
工艺技术
问题13w
微生物
问题2k
生物医药
问题220
生物医学工程
问题7k
精细化工
问题1k
日用化工
问题2k
材料科学
问题1w
个人简介
我们的秘密还要对她隐藏多久呢
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务