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wul小仙女
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设备工程师
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羟基丙烯酸乳液与固化剂复配问题? 我做过类似的固化涂层,固化后膜的强度,耐水比不交联好很多。顺便问一下,您的羟基组分用什么单体,要是一样的话,也许我的固化剂也适合你 HPA? ?这个问题时与什么有关呢,查看更多
请教一下:组装2016的扣式超级电容封口时,用自动扣边机进行...? 电解液滴在隔膜两边查看更多
三元材料BET对材料性能的影响? 三元材料的比表面积主要影响正极材料的制浆过程,大比表面积材料容易吸水,不易分桑?查看更多
高效液相浓度与响应值的关系? 流动相的条件优化过吗?出峰没有拖尾或者不出峰的情况?这个紫外波长是你的最佳吸收波长吗?? 流动相已经优化过了,有出峰而且不拖尾,但是有时候也会出现不出峰的情况,查看更多
请教一下xps的分析结果? 雌淄疾馐缘睦鲜σ丫芨涸鹆耍愕难酚Ω檬前凑盏缀?,查看更多
请问,Ag/AgCl 电极里装的是饱和KCl溶液吗? 正常的Ag/AgCl电极内芯是银丝,表面有一层深色(棕,紫,黑均可)的氯化银。当氯化银溶解暴露出白色后,应当检查此电极的电位是否严重偏移,如果是,需要重新电镀一层氯化银。 内参溶液一般是3M或者饱和的氯化钾(溶有饱和氯化银)查看更多
为什么扣式电池和三电极法测出的放电比容量差异那么大? 都是恒流充放电吗?电流密度有没有设置错,计算有没有错,正常应该不会差很大查看更多
同样的条件,第一天标准品样品出峰都挺正常的,第二天峰就发生分裂了。如图? 我们实验室有过类似的情况,问题就是在柱子和流动相上了,可以重新配置流动相试一下或者把柱子好好冲洗一下,再重新运行,还不行的话,就换一根新柱子。查看更多
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根据HER塔菲尔曲线怎么确定塔菲尔区从而计算塔菲尔斜率? 怎么没人解答啊。。查看更多
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求大神看看我的红外光谱? 我用溴化钾压片法做的,可能引入了杂质,每一个样品的峰几乎都是这个形状,为什么??... 一个可能是你的溴化钾片样品量比例太少了,浓度低而导致吸收弱,透过高。或者你可以加大样品量比例试试。另一个可能是你的溴化钾片没有完全覆盖光路,所以有一部分红外光直接采集了空气,导致透过率高。这个可以在采集之前看看溴化钾片有没有对好采样器光路,查看更多
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请大家推荐几种固体碱催化剂的制备方法? 这种固体碱催化剂的耐PH值大概为多少啊!是否可以做成耐碱性的纳米纤维催化剂呢,希望您能回答,谢谢。... 间强度用哈麦特指数表示,这些碱的强度高于纯氧化镁,弱于氧化钙。可以耐碱溶液,不明白纳米纤维催化剂查看更多
环己二醇的三种结构的质谱谱图? 楼主,我对环己醇类化合物感兴趣,望交流请教查看更多
硅丙乳液如何能改性成热固的? 请问如何做到?查看更多
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李荻 电化学原理内容错误? 推过一次,应该是对的查看更多
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紫外可见分光光度计测定不准确是什么原因? 你把比色皿好好清洗下,或者换个新的比色皿试试,分光光度计不准要么就是比色皿要么就是钨灯出问题,要么重新校准下曲线试试,希望对你有帮助 两个空白同时测,皿差并不大,换上产品就不行了,这也与比色皿有关吗?还有,开机启动时钨灯运行是正常的,还可能是钨灯的问题吗?查看更多
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电化学交流阻抗谱测试中的高频区乱? 我觉得有几个可能性:? ? 1、有可能是试样本身的问题;? ? 2、有可能是测量体系的不稳定;? ? 3、可能是扰动设置的值不合适,可以增大扰动试试。查看更多
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过渡金属氧化物做赝电容电极材料的机理? 赞一个??有没有相关文献的支撑?? ?那是不是可以说只要是有多重氧化态的金属就可以作为赝电容的电极材料... 不是的,个人觉得要能够发生快速可逆的氧化还原反应,且氧化还原电对应该在析氢析氧的电位之间。查看更多
测阻抗得到nyquist图,实部出现负数,怎么破? 这个阻抗谱图 明显不对啊 楼主查看更多
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伽马氧化铝的TEM的形貌是针状还是颗粒的? 你这个没问题。但我也看到过球形的。不知道是不是跟预处理有关。俺的是alfa aesar的。查看更多
如何用origin做这类拟合? 用其他阻抗软件拟合的,不是用Origin..查看更多
简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:宜宾职业技术学院 - 建筑化工系
地区:河北省
个人简介:天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。查看更多
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