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能不能用氧化铝柱子去除St和MMA里面的阻聚剂呢。。。求做过的前辈指导~~？因为实验室里没有旋蒸仪，手动减压太麻烦了，看到盖德上也有人用氧化铝柱子除阻聚剂，所以想问一问St里面的阻聚剂不是对苯二酚而是叔丁基邻苯二酚 MMA里面的阻聚剂是MEHQ这两种可以过氧化铝柱子去除吗？中性合适还是碱性合适呢？另外过完柱子的单体可以用来做ATRP吗？求有经验的指导一下~~查看更多 6个回答 . 2人已关注

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关于“使用ICPE-9000测定土壤中重金属的有效态遇到的问题”的求助？目的：根据标准方法HJ 804-2016 《土壤 8种有效态元素的测定二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法》测定重金属镉等有效态含量。? ? 问题描述：按照上述标准方法进行前处理，由于怕堵塞进样器，因此又使用0.45um的尼龙滤头将待测液过滤，然后上机测定。但是矩管中心管道处慢慢就黑了，管道就逐渐被堵塞，导致测出的结果可信度极差！标准曲线做出来4个9，但是测定到第6各样的时候将0.5ppm的标曲样再放回去检验，此时检测出来的数值是0.409或更小，总之测得数据偏差太大。? ???自己分析原因：是因为标准矩管中间的那一点通道变小，样品雾化后通过量减少，导致光谱强度减小很多。? ? 有没有使用ICP测定土壤中重金属的有效态的？遇到同样的问题了吗？应该怎么解决？着急求助！如果做有效态的测定，把过滤液也拿过来消解，可能会解决中心管管径变小/堵塞的问题，但是：1、工作量加大很多，2、需要将不多的浸提液等量消解，再等量稀释，那么待测液的浓度就小了很多，ICPE-9000测的结果误差可能就大了。? ???求靠谱的、行之有效的其他解决方法。IMG_20170915_104205.jpgIMG_20170915_104254.jpgIMG_20170915_130829.jpgIMG_20170915_130835.jpg@鸭绿江畔@superyeast@wyy080214@klicking@学术巨星查看更多 6个回答 . 18人已关注

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怎么滴定硫酸、磷酸、硝酸的混合溶液中各组元的浓度？ 现在有硫酸、磷酸、硝酸组成的混合溶液，需要通过滴定确定每种成分的浓度，求大神帮助！！！查看更多 4个回答 . 7人已关注

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卡松杀菌剂的高温味道？ 卡松杀菌剂 170度下有特殊刺激味道，请问是什么原因造成的？添加物还是卡松分解了？急求，谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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化学动力学的题，求大神？ 这个的弛豫时间为什么底下分母是4啊，有人会推导么，推了好久也没推出来，求大神查看更多 1个回答 . 1人已关注

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肥皂酸败和长菌是一回事吗？肥皂酸败和肥皂发霉长菌是不是一回事？是什么原因会引起肥皂的酸败和长菌？这种情况的外在产品表现相同吗？请教各位老师，盼望解答，不胜感激！查看更多 7个回答 . 22人已关注

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关于气相色谱保持时间？各位好，今天小弟突然想到一个问题，一般在程序升温过程前，为什么要设置一个保持时间，这个时间具体是什么作用，应该怎么样来设置，从哪些条件可以得出最佳的保持时间。查看更多 4个回答 . 11人已关注

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锂离子电池克容量的单位是mAh/g还是mA h/g? 锂离子电池克容量的单位是mAh/g还是mA h/g？mA和h之间有没有空格啊？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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氢氧化钠和氢氧化钾的分离提纯？ RT，老师布置的任务，想了半天都觉得没法实现，向各位大神求助查看更多 7个回答 . 8人已关注

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为啥我做的碳材料电极电容这么小？ 50mv的扫描速率但是电容却很小??材料是GO与碳纤维的复合 cv50mv??3(2).gif查看更多 5个回答 . 29人已关注

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丙烯酸与聚醚大单体的共聚如何避免爆聚现象？本人最近在做丙烯酸与聚醚大单体的共聚，由于不是高分子专业，我想请教一下下面的问题。当丙烯酸与聚醚的摩尔比超过10倍时，就会产生爆聚，需加入丙烯酸物质的量1/10的的链转移剂甲基丙烯磺酸钠就没有爆聚现象。但是我看文献中甲基丙烯磺酸钠作为链转移剂使用的量只是在底物质量的1%左右，我想问我的实验现象合理么？甲基丙烯磺酸钠的用量是否大了？丙烯酸用量增大后如何控制反应条件才能避免爆聚？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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介孔结构与催化性能的关系？我通过控制不同的制备方式，制备了两种不同介孔结构的催化剂，催化剂的化学组成完全相同。吸附曲线如下图。制备的介孔都属于球堆积介孔，但是回滞环不同。经过反应评价，第二个催化剂的稳定性及活性要明显好于第一个。我现在的问题是催化性能可以从它们介孔结构的不同解释吗？该如何解释？查看更多 7个回答 . 1人已关注

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关于XPS图处理的问题？我想把测出来的原始图谱处理成第二章图那样平滑的，但是不知道该怎样完成，希望会的朋友给出详细的步骤，谢谢QQ截图20130620130121.pngQQ截图20130620130221.png查看更多 7个回答 . 19人已关注

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液相色谱-紫外联用做标准曲线，峰面积重现性不好，怎么办? 用液相定量检测银杏内酯A??B 含量，但是在做标准曲线时，峰面积重现性很差，怎么办？顺便问一下在做标准曲线时应该注意哪些问题？谢谢查看更多 6个回答 . 14人已关注

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你好，想问问您，我需要分析某种分泌物的成分，文献说，色谱质谱...？你好，想问问您，我需要分析某种分泌物的成分，文献说，色谱质谱联用技术，分析，所以想问问你，这部分操作复杂么？我没有学过这部分，我是需要自己去做还是送测比较好查看更多 3个回答 . 10人已关注

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用电化学的方法处理水污染？ 如题，有前辈了解过吗？发展现状及前景？毕业了从事工作？是否适合女生做？查看更多 6个回答 . 19人已关注

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您好，我现在做一款在胶印上替代，异丙醇甲醇的润湿剂，...？ 您好，我现在做一款在胶印上替代，异丙醇 ? ? 甲醇的润湿剂，现在出现了润湿效果没上面两个醇好，怎么解决。查看更多 3个回答 . 11人已关注

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两种或多种饱和溶液混合后，混合溶液中的各溶质还是饱和的吗? 如题，各溶质间不发生反应，温度不变，就是最简单的混合，不用考虑太复杂查看更多 2个回答 . 26人已关注

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循环伏安法合成聚苯胺修饰C棒聚合问题？求问！做循环伏安法合成聚苯胺修饰C棒第一张是-0.26——0.85V 聚合十圈的聚合曲线图第二张是-0.1——1.1V 聚合二十圈的聚合曲线图感觉第二张表现出来的似乎是我的操作出了问题，不然二者怎么会这么大差别，完全看不出来聚合过程。我做二十圈聚合的操作步骤如下用0.2mol/L 苯胺溶液和0.5mol/L硫酸溶液200ml配置的时候是把5.33ml 的浓硫酸加入到3.65ml的苯胺溶液中，会产生大量白色固体，然后加水溶解，稀释，定容至200ml（我看上也有人问这个苯胺和硫酸溶液的配制问题，回答中大家说是把苯胺加到硫酸里面，有没有可能是我的溶液配制出了问题。）定容之后加入三电极体系中进行修饰。求问大家，我这里是出了什么问题？1.png2.png查看更多 1个回答 . 11人已关注

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甲烷二氧化碳重整镍被氧化的可能性？本人最近在做甲烷二氧化碳重整反应中发现反应后催化剂中的部分Ni会被氧化成NiO,不知道是什么原因？重整催化剂为Ni基催化剂，重整反应条件是否会导致Ni在反应过程中的氧化？我目前看的文献大部分都规避了这个问题，很想深入了解一下，欢迎大家进行交流。...查看更多 7个回答 . 10人已关注

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简介

职业：浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师

学校：宜宾职业技术学院 - 建筑化工系

地区：河北省

个人简介：天空呢，其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。查看更多

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