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请教大神们个事情?
大神们,谁有洁厕灵的配方给小弟共享下,感激不尽!
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需要用T型热电偶测量温度,应该用什么温度记录仪呢?
做实验需要用T型 热电偶 测量温度,应该用什么 温度记录仪 呢?比较经典常用的温度记录仪有哪些呢?朋友们的实验室使用热电偶测温时用什么仪器来显示温度呢?有用数据采集器也有用温度记录仪的,到底哪个好呢?
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老师,您好,我这边在做玄参的哈巴苷及哈巴俄苷的含量测定,发现...?
老师,您好,我这边在做玄参的 哈巴苷 及 哈巴俄苷 的含量测定,发现 对照品 在哈巴俄苷峰后面有杂峰。进空白针又没有,不知道是咋回事?
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普通氧化镧(La2O3)对CO的催化氧化活性怎样?
不知里有没做过 氧化镧 对CO催化氧化的,它的比表面一般能做多大,催化活性怎样,跟CeO2比起来的话
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如何在微流控芯片内引入定量的磁珠?
RT,我最近一直在纠结如何在芯片内引入磁珠,看文献想了一些方法,但是还是没有解决问题。现在希望大家懂的人,给我点明示,而度过这个难关。
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锂电池电解液的导电率和离子迁移数?
请教一个问题,现在工厂里用的 电解液 ,高能量和高功率的,离子导电率和锂离子迁移数是多少?
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跪求关于聚酯改性有机硅方面的外文文献?
关于 聚酯 改性有机硅用作流平或消泡的外文文献,万分感谢!献上全部家当。
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如何提高分散性?
现在做Ni P负载到MCM-41上(孔径3 nm),发现负载上去后颗粒特别大 有几十纳米。而文献中只有2-3 nm,也就是说 我的基本分散到颗粒表面 而文献中的是分散到孔道内部。 请问我如何提高分散度? ?文献中的只是说用等体积浸渍,我也是用的等体积? ?怎么相差这么大有哪位大神给指点一下
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求XPS高手指教:CeO2立方体和八面体O1s谱图,咋晶格氧的峰这么小?
二氧化铈 CeO2立方体和八面体负载1%的Pt,400摄氏度烧过,然后又在400℃通流动air或H2来氧化还原H指还原过的,O指氧化过的,无论氧化还是还原均在反应气氛中降至室温,暴露在空去中,拿去测XPS。为啥氧化过的样品晶格氧峰咋这么小啊,感觉跟文献对不上?XPS不是表征表面以下几个nm吗,晶格氧怎么着都该占主要啊?我是想说octahedra的氧结合能大,更接近 氧化硅 氧化铝 等惰性载体,能这么说不?各位前辈有没有看到解释这种情况的文献啊?
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关于水热反应的反应时间算法?
如题,水热反应一般在 反应釜 内衬里面进行,那么水热反应的时间的算法应该是哪一种呢?A:从反应釜丢进烘箱的时间点算起 B:等烘箱升至所需温度之后再算时间对于第一种,反应时间较短的水热反应(30min),误差较大,因为反应釜从室温升至特定温度需要一段时间,等升到所需温度已经用去一段时间,实际在特定温度下的反应时间不足30min!对于第二种,升温的时间不算在反应时间内,这样做实际上增加了反应时间(多反应了升温的那一段时间),但是降温的时候是不是也在反应?(比如从200℃降至室温)欢迎大家各抒己见!
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关于电芬顿处理废水?
电芬顿处理废水,阴极上 氧气 生成双氧水,然后在亚铁离子的催化下产生羟基自由基,既然这样的话为什么阳极上发生的析氧反应是副反应呢? 是羟基自由基先降解有机物还是 氯离子 生成的 次氯酸 先降解?
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多次预处理后TPD表征在103C一直出现峰的原因?
最近我在做H2-TPD, 催化剂 首先在400C预处理1h,然后程序升温至500C还原两个2h. 降至室温后吸附H2,1小时后,在 氮气 气氛下程序升温至500C并维持1 h。在升温的过程中,在103C出现一脱附峰,且峰的脱附温度很宽。我怀疑这是水的脱附峰,然后降至室温后不通 氢气 ,在氮气气氛下走平基线后升温,同样在100C左右出现该峰。重复多次后,该峰依然存在,请问这个峰是什么,如何消除,谢谢。
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请问羊毛或者其它材料的N-H中的N 1s结合能是多少?跪谢!?
方便再介绍下:C≡N的N1s结合能是多少吧?谢谢。还有就是是不是只要是同一种化学键,比如N-H,是不是在任何一种物质中N1s的结合能都是规定的呢?谢谢!
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请问有谁了解回天新材 水处理 聚氨酯,希望能详细点?
如题,有谁对回天新材的水处理用 聚氨酯胶黏剂 比较熟悉,求详情?
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求助Chiralpak ODA, ADH, OJH及反相柱ODRH柱的区别?
求教各位大神Chiralpak ODA, ADH, OJH及反相柱ODRH柱有什么区别?他们都是用于什么结构手性药物的分离,多谢
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有遇到过色谱柱残留导致定量失败的吗?
如题,最近做标线一直失败,空针进样发现有残留
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求教一题关于电化学氧化还原的考研题目?
如图,里面的 0.059 lg(1/[OH]2) 怎么回事?为什么lg里是1/[OH]2 ?求仔细请教。。。。。
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防水乳胶漆的乳液选择?
如题
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有哪些HLB值高的阴离子表面活性剂?
想知道有哪些HLB值高的 阴离子 表面活性剂 ,例如 太古油 ,最好比太古油还高的!谢谢大家踊跃回答!
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请问固定床苯加氢有哪些副产物啊?
最近固定床做苯加氢制 环己 烷的反应。用的是镍 氧化铝 催化剂 ,产物GC分析后发现1.33处本应有环己烷峰的位子竟然一点峰都没有!!!!!!倒是在2.8min处出了个未知峰。求教育这个是什么产物。。。还原条件是常压,350℃。谢谢了。这个峰不是环己烯
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简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:宜宾职业技术学院 - 建筑化工系
地区:河北省
个人简介:
天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。
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