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有没有什么物质可以阻止化合物在水溶液中的分解或反应?
有没有什么物质可以阻止化合物在水溶液中的分解或反应?谢谢!
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可以通过放电比能量除以放电时间来计算放电比功率吗?
锂电小白,请教大家一个问题,可以通过放电比能量除以放电时间来计算放电比功率吗?
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相对去污力的问题?
我在用LAS与AEO复配的量在20%内,加了鳌合剂,做出来的结果只有0.88,我是否要增加活性物的比例来提高去污比值?
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中石化配管设计规定?
中石化配管设计标准,包含管道,阀门,管件,仪表,管道支吊架等布置。
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做出来的极化曲线波动很大,哪位高手能帮忙找一下原因?
如图,极化曲线波动很大,并不是平滑的曲线,但是我有找不到原因,请帮忙分析一下怎么解决这个问题吧。 目前 测试 的参数设置为:??扫描速率:0.5mV/s;扫描电位:-0.3 vs Eoc ~ 1.0 vs Ref; 参比电极 为SCE,对电极为Pt片电极。 Graph1.jpg@Gamry-电化学@langzhizhou
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已知电极容量,怎么确定质量?
设计电池,如果要求是两个正负极不同的电极的电容量相同,我该怎么去确定各个电极的质量呢?有什么换算公式吗?具体该怎么做呢?还是就是一点点的去试...
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求铁粉还原硝基的专用反应釜,哪里可以做?
求 铁粉 还原硝基的专用 反应釜 ,哪里可以做?
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怎么将反应得到的碳材料磨成纳米级的?
怎么将微米级的 石墨 磨成纳米级的?像 乙炔黑 那样的
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正极材料购买!磷酸铁锂?
我想买点 磷酸铁锂 表面碳包裹的,可是找不到卖的啊。大家都在哪买的
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溶液依数性问题求教?
依数性凝固点降低ΔT=k*m.这里的m指溶质的摩尔质量浓度,如果溶剂1kg.强点解质NaCl.1mol这里的m=?.是1还是2如果是不电离的弱点结质呢,求指教。谢谢
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为什么我用气相色谱分析不同物质时保留时间都出现在同一时间段?
为什么我用气相色谱分析不同物质时保留时间都出现在同一时间段(1.69~1.73),我分别用乙醇、异丙醇、 邻仲丁基苯酚 、 二甲基甲酰胺 、 苯甲酸甲酯 (都是分析纯)进样,结果出现峰时保留时间都基本一样,都在1.69~1.73之间。而当用异丙醇、邻仲丁基苯酚混合后进样却只出现一个峰,保留时间也在1,71~1.72之间。求大神指教,谢谢!
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中国石油天然气集团公司石油化工研究院,有没有了解情况的?
收到了这个单位的面试通知,让18号去北京面试。面试时间18号一天,23号一天。可是我现在在成都。路途太遥远了。而且单位说不报车费,也不提供或者安排住宿。所以我正在权衡去不去,招聘上写了招聘若干人,北京生源优先。。我想知道这个单位内部一些情况,是不是不要我们外地的啊?到底招多少人啊?去面试机会大不大?了解情况的朋友私信我,有重谢。
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选涂料还是胶黏剂呢?
想请教各位是做涂料好呢还是做 胶黏剂 好呢??好纠结啊 不知道选哪个方向补充一下:我现在是研一,需要选择一个作为自己的研究方向,胶黏剂是 酚醛树脂 方向,涂料可能是 丙烯 酸方向吧各位回复的时间可以顺带推荐一些涂料方面的书籍或者文献,想对涂料有几本的了解,非常感谢咯!!!!!!!
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手工制备锂电扣式电池,正极片该涂多厚?
如题,实验室中用研杵涂正极片,但是具体该涂多厚较难把握,好像有人总结过多大的 铝箔 大致对应多少克活性物质,但是找不到帖子了。我用的是直径16mm的铝箔,活性物质大概要多少?望朋友帮忙!
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如下SEM图的是什么分子筛的形貌,?
望大神指教cc nei biao_q011.jpg@guozl
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请做费托合成的看过来?
做了新型的钴基费托合成 催化剂 ,有项目要交差,已经急出白头发了,谁能够帮忙做一下催化剂的费托反应考评(即用微反装置、色谱等 测试 催化剂活性、选择性)?定有重谢!
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真空泵胶体过滤 有什么好的方法?
我们用的 真空泵 每次会抽出一部分的胶体烟尘 长期使用 真空泵经常抱死??不知道大家谁有好的方法 解决这个问题
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【求助】有关制冷?
我一个月后要开始做一个实验,大概需要零下20度的低温,尽管西安冬天很冷,但是仍然无法达到。谁能介绍一个可以保持一到两小时左右零下20度的方法。 PS:不要太困难,目前本人没有液氮,没有专业制冷设备,只有一台烂冰箱。 我有一个设想,但不成熟。冰箱可以将饱和 氯化钠 溶液冷冻到零下10度。然后加 硝酸 铵,或者 尿素 。但是,溶解必然极为有限。估计最多可以保持一会。。。 麻烦大家了。如果有好的设想,必有重谢。
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欲购买水性涂料相关专利技术?
水漆取代油漆是人类生存需要、科学技术发展的必然,是国家十二?五重点支持和鼓励的产业之一,现某公司欲购买水性涂料相关专利技术,或聘请水性涂料方面的专家或大学教授为技术顾问。如您有兴趣,欢迎和我联系。
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电解氯酸钠制高氯酸钠。。。。快来围观铱钽钛阳极和高强石墨?
本帖最后由 ddomax 于 2014-1-4 19:19 编辑 电解 氯化钠 可以直接制得 高氯酸钠 ,但耗时长(约为电解氯酸钠8倍)、纯度不高。 而且需要在微酸性条件下进行,消耗盐酸,否则电流效率<66.7%。 第一次尝试:石墨阳极、钛板阴极。 石墨尺寸20X10cm,厚1mm,30元一片,渗碳高强石墨,一般高纯石墨20X10cm,厚1cm大概20元。 TA2钛板,20X15cm,厚0.5mm,22元一片。 若干有机玻璃,厚2mm,配合氯仿制成电解槽,10元以内。电极间距2mm。 电源用了2种,6.1V时电流19A,4.7V时电流11.5A。 电解液:60℃,100mLH20,106.5gNaClO3. 电解槽: 尝试了N种容器,都因为容积太大,电解一次动辄需要N天以上, 于是用有机玻璃和氯仿粘了这个电解槽,注满仅需150mL水。而且有隔板,可以保证2mm的极间距却不短路 实验开始: 4小时后石墨解体,副反应严重,电解液浑浊: 石墨板: 钛板: 取少量电解液过滤、复分解、洗涤制得少量高氯酸钾: 5h左右可以制备100g高氯酸钠,但是却损失一片30元的石墨,得不偿失。 钛板被腐蚀应该是石墨脱落后乘积在电解槽底部,短路阴阳极,中间断电过半小时,然后电化学腐蚀。。再加上钛板不纯。。 少量制备电费可以忽略不计,每500g高氯酸钠约0.8元。 26A电流电解1h转移1mol电子, NaClO?+H?O→NaClO?+H?↑ 每电解106.5g氯酸钠生成122.5g高氯酸钠,转移2mol电子,需要13A电流电解4h,而石墨阳极电流效率≈70%,所以实际电解6小时才能的得到纯净的产物。 由于没有加入氟化钠或者 重铬酸 钠,电解快结束时有阴极还原产生的氯气放出。 文献: http://wenku.baidu.com/view/f9376d0f581b6bd97f19eae1.html http://wenku.baidu.com/view/e9af6b2e2af90242a895e5a0.html 亮点在第二次尝试。。。↓
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#高氯酸
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简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:宜宾职业技术学院 - 建筑化工系
地区:河北省
个人简介:
天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。
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