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gamry 600电化学工作站测试计时安培法时一直显示过载?
为什么用 gamry 600 电化学工作站 测试 计时安培法时一直显示过载 有什么办法可以解决吗
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磷酸二氢铝易溶于水吗?
买了麦克林95% 磷酸二氢铝 ,溶于水发现溶液很浑浊啊。网上查了都说易溶于水的,也有磷酸二氢铝水溶液卖,为啥我溶解会浑浊?
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工艺流程图上调节阀识别模糊 有图?
如图,第一个是 气动阀 ,后面两个是 电动阀 吗?求专家给帮忙看一下
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让化合物成固体的方法?
化合物过柱子后,量少,难成固体,什么方法使其成固体,本人了解过冷冻干燥,冷冻干燥操作注意什么呢,比如用什么溶剂溶解
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想问一下大家都是怎样查找新文献的?
想问一下大家都是定时的查找文献吗,怎样才能在新文献一出来就知道,求各位大神们指导,小的是做晶体方面的
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前驱体烧结成合金氧化问题?
钐钴的有机配体想烧结成合金,加了钙做 还原剂 ,通氩气,但是每次烧出来都是 氧化钐 和钴。我参考别人的文献,都是用钙粉做还原剂的,一般来说,钙粉可以直接还原氧化钐,为什么每次我烧出来都是 氧化物 ,烧不出来合金,跪求大神指点迷津
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磁性分子印迹?
最近在做磁性分子印迹,用的共沉淀法,做出来的MIP和NIP没有差异,甚至NIP比MIP的吸附量还要大一点点,很头疼,望大神指点,我是用的MAA、EGDMA 甲醇 做致孔剂合成磺胺分子印迹,做了好久都没做出吸附差异, 四氧化三铁 是包裹 二氧化硅 和MPS的,求大神指点
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tosmic酮做氰基?
叔丁醇钾 做碱,只看到tosmic加成到酮上的 中间体 信号和少量产物,怎么让中间体都转换为产物~?
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粉末金属冶金的朋友们,你们都是怎么把金属粉末烧结成多孔材料的?
我按照文献的时间和方法烧结,但是烧结之后金属还是颗粒状的,不是像书上说的那种烧结颈,部分烧结在一起的,下面第一张是我的烧结图,第二张是文献的烧结图, 各位大佬帮我分析分析原因,万分感谢
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聚酰胺胺PAMAM乙酰化?
5.0G PAMAM 聚酰胺胺 乙酰化后用 去离子水 透析产生白色沉淀是啥物质?
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玻尿酸(Hyaluronic Acid)?
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高价购买几克聚苯乙烯小球?
有小伙伴在做PS小球吗,实验需要不想合成了,谁在做的话可以给我点,有偿购买几克
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丝状真菌基因敲除一直不成功?
1.做丝状真菌的基因敲除一直没挑到转化子,随机插入概率很高。同源臂、目的基因敲除的位置、培养温度等条件都改过,但就是敲不掉。 2.后来换成做过量表达也是一样,大部分是随机插入,始终没有正确的转化子。 想问一下有没有相关经历的小伙伴们,这种问题怎么解决?跪求指导
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这个蒸馏釜两边的是什么东西?
这两个是 温度计 么,还是挡板呀如果是温度计的话,如何观察温度呢
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激酶活性检测及Km值计算?
各位站友:我想请教一下,我们现在做了一个蛋白激酶的酶活鉴定,其可以 磷酸化 底物发挥作用,我们利用P32标记进行了酶活检测,孵育后进行了SDS-PAGE,然后在磷成像仪下进行了扫描,如何利用获得的胶图来进行Km值计算呢? 多谢各位!!!
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qPCR溶解曲线问题?
请教各位大神 我用的SYBR Green Ⅱ染料法做的相对定量,体系是说明书上的20微升体系,引物量减半,退火温度60℃,用的两步法,所得溶解曲线与扩增曲线如下,请问这个结果可用吗?溶解曲线前面的小峰是引物二聚体还是非特异性扩增?那个小峰会影响结果吗? 引物特异性可能不是很好,普通PCR会有一点点引物二聚体,但是设计了好几对引物就这一对效果还好一点,已经摸索过引物浓度和提高退火温度但没有明显效果,如果不换引物的话有没有可能再优化一下条件? 扩增曲线.png 溶解曲线.png
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冷却器规格特性参数代表什么含义?
哪位大神解释一下 冷却器 这管程这数字代表什么含义?
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换热器壳侧设置安全阀?
换热器 壳侧为低压侧,假设壳侧为循环冷却水或低压蒸汽,壳侧需要设置 安全阀 吗?
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劳森剂试反应完收率超100%?
如题做了一个酰胺的S代,反应之后收率超100%,MS和NMR看起来很干净,什么原因
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铝合金EBSD制样?
铝合金制备EBSD试样,电解抛光以后能放置1~2两天吗
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简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:宜宾职业技术学院 - 建筑化工系
地区:河北省
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天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。
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