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化工研发
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辉石晶体与角闪石晶体与链状的硅氧骨干(单链,双链)有没有啥关系? 这两种矿物是很不好区分查看更多
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ANSYS加载电荷? ansys的电分析单元都可以加载电荷的。 在solution下面定义载荷,选择excitation,下面的charge。 查看更多
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在甲醇钠的甲醇溶液中反应,用pH试纸测pH≥9,怎样测? 用水润湿了才不准确!想想看,润湿的话,你得到的PH值是你的体系溶液和润湿的水混合后得到的体系的PH值,也就是说,在你把体系溶液点到PH试纸上的时候,溶液被润湿用的水稀释了,这样得到的PH值怎么会准确呢?查看更多
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Wnt信号通路的抑制因子DKK1是怎样通过Wnt信号通路促进脂肪细胞增殖分化的? 我用的是直接加DKK1重组蛋白,不少文献都是这样设计的。不过前期一般是加了氯化锂或者是wnt转染了细胞,这样才能有效的检测是不是DKK1对wnt信号通路有影响。 查看更多
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有没有其他还原酮羰基的好方法,能够不影响结构中的酰胺? P/C催化加氢,肯定行 查看更多
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关于叔丁醇锂的使用和后处理? 哥们儿,不好意思,看错了啊,还以为你用叔丁基锂,抱歉查看更多
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含量测定的色谱柱柱效达不到要求,能否用手头的长柱进行含量测定呢? 氨基柱本身是不耐用的,氨基容易流失,我们曾经一个项目要用十几根柱子呢!另外,理论上,同型号的色谱柱,柱长越长,越有利于有关物质的分离。所以含量方法学里补加耐用性里面的柱长一项,只要检测结果一致,剩余部分的图用长柱出,我认为完全是可以的。既然含量都做了长柱短柱的耐用性了,稳定性的图无论短柱还是长柱,都是可以用的。 查看更多
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有没有构建过表达磷酸化ERK1/2的质粒? 不知道你用的细胞体系是什么样的,是否已知表达某种受体?一般来说,用大部分受体的激动剂都可以激活下游的ERK信号。或者用foskolin, PMA等蛋白激酶的激活剂也能达到这个效果。 查看更多
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如何测量细胞内钙离子浓度? 1.激光共聚焦镜样本制备 常温下取所测细胞悬液于一次性塑料试管中。将细胞悬液进行离心,1000r/min,每次10min。反复清洗3次,吸出上清液后吹打混匀。取50μl的细胞悬液,加入17μl的Fluo-2钙探针,放入36.5℃的水浴箱中温育40min。取温育液1μl,滴片后拉片,迅速上机观察。2.细胞内游离Ca离子浓度测定 将负载有Fluo-2的细胞滴加在载玻片上后拉片,置激光共聚焦显微镜载物台上在荧光镜下观察细胞形态及负载情况,氩激光预扫描,设置扫描条件为激发波长480nm,发射波长530nm;扫描密度:1024×1024;Pinhole1.00,物镜放大倍数40×。调节信噪比及焦聚在最佳状态时,以点扫描方式(2×6)扫描,将图像存盘,分析时重新读取。分析软件我们用的是TCS-SP2型,根据荧光强度与钙离子浓度成正比,所以用平均荧光强度代表游离钙离子浓度。要点:按此protocol操作基本上没有什么问题,一些参数可以根据实际仪器和情况作调整。 查看更多
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海南岛中生代构造环境归属问题? 印制板块啊,好多文献都有提及查看更多
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关于钻孔的孔深如何准确地确定? 要满足附加应力小于上覆土层自重应力20%的规定。 查看更多
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静力触探孔可以量测地下水位吗? 应从钻孔中量测。 查看更多
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如何查找miRNA存在于哪一段基因序列中? 有了目的序列后这个我想BLAST应该可以出来了吧。具体做法你自己摸索估计比让人在网上教更快。当然什么具体问题可以提出来。mirbase和targetscan也是一样。查看更多
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内参模板稀释了 但是目的基因的模板不稀释 ?结果可信吗? 个人认为,如果你是要比较2个样本(比如对照和过表达某一基因)之间的基因表达差异,这样是可以的,因为二者的内参模板浓度都稀释了,趋势应该不会变;如果你是要看P53在各样本之间的表达量,那最好P53的内参也用母液来做。 查看更多
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Toll受体如何识别细胞内的双链DNA,toll受体难道也表达在细胞浆里面吗? 胞膜和膜内的toll受体识别不同pamp,分工不同 查看更多
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3nm左右金纳米簇后处理问题请教? c c >() 查看更多
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【求助】TDI合成聚氨酯软泡沫的配比? 可以自己算一算 查看更多
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两种尼龙材料共混改性? 不用加相容剂也不用加增韧剂,直接找耐强碱的树脂 比如 PPS 聚苯硫醚!查看更多
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lsprepost时程曲线求导和直接提取的速度曲线和加速度曲线不一样呢? 当然是直接提取的加速度和速度,而不是位移曲线求导的结果!查看更多
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【讨论】【原创】关于费托合成? 对工业化了解甚少,膜拜查看更多
简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。查看更多
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