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化学学科

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请问这个红外中是形成酰胺还是季铵化合物？ 是用苯乙烯和马来酸酐共聚，然后用一种胺与马来酸酐开环的羧基反应查看更多

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化学学科

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工艺技术

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【讨论】【原创】关于费托合成？谈谈我对费-托合成催化剂一些简单认识对于铁基催化剂而言，具有催化活性的晶相是铁碳化物，其他晶相没有催化一氧化碳加氢反应活性或者活性较低，如果铁和助剂形成明显的其他晶相的化合物，那么催化活性就会很差。对于钴基催化剂而言，唯一的具有催化一氧化碳加氢活性的是金属钴，其他形式的钴大部分情况下没有活性。铁基催化剂采用的常用助剂为铜、钾、锰以及二氧化硅等。在焙烧后的铁催化剂中铁是以三氧化二铁（或高分散无定形的铁氧化物）形式存在，助剂以各自的氧化物形式存在，在还原态（一氧化碳气氛或合成气气氛下还原）的催化剂中，铁大部分以铁碳化物形式存在；铜大部分以金属铜形式存在，起到促进还原的作用（如果铜和铁形成铜铁复合氧化物，铁的还原性反而降低）；钾大部分以K2O形式存在，起到给电子助剂的作用，有助于一氧化碳离解；锰的作用复杂一些，有助于铁的分散、抑制碳化等，一般以锰氧化物或者锰铁尖晶石形式存在；二氧化硅一般起到结构性助剂作用，有助于铁的分散、铁晶相及催化剂骨架结构的稳定。在实际使用的催化剂中，上述这些组分大部分是以提到的这些晶相结构存在，但他们和铁之间肯定都存在一定的相互作用，这种相互作用虽然不是简单的物理接触作用，但也不至于强到能形成较强的化学键（或金属键）。这种相互作用是比较复杂的，不是很容易说清楚，也没有一种合适的手段能表征这种相互作用的存在。如果没有这种相互作用，助剂就起不到助催化作用，各种组分在苛刻的反应条件下结构也不稳定，容易流失，但大部分情况下，相互作用如果太强，甚至助剂和铁形成了某种化合物，催化剂活性反而下降（这也不是绝对的，上面提到的锰就可以和铁形成某种尖晶石结构，反而有助于催化剂的活性和寿命提高，总之要具体情况具体分析）。因此，一般铁基催化剂的助剂含量都比较低（一般重量百分比在5%以下，二氧化硅除外，含量有时较高，可达20%），助剂含量较高时容易和铁之间形成化合物，反而使催化剂性能下降。对于钴基催化剂而言，一般除了钴和载体之外，会添加贵金属助剂（Pt、Ru、Re等）和金属氧化物（La、Ce、Zr、Mn、Th以及碱土金属等金属的氧化物）助剂。在还原态的钴催化剂中，贵金属以金属形式存在，一般具有促进还原（通过氢溢流作用）作用、促进钴分散作用以及和钴形成双金属协同效应；金属氧化物以氧化物形式存在，作用比较复杂，有的起到促进钴分散的作用，有的能降低钴和载体之间的相互作用，有的有助于抑制钴烧结、有的有助于催化剂结构稳定。催化剂的载体和这些助剂都与钴存在一定的相互作用，但和铁基催化剂一样，要控制这种相互作用不能太强。其实对于钴基催化剂来说，主要问题还在于如何控制钴和载体之间的相互作用，催化剂中的钴分散度、颗粒大小、结构稳定性以及催化剂的活性寿命等都和这种相互作用有很大的关联，举个例子，这种相互作用有助于钴的分散，但如果这种作用太强，分散度太好，一方面较小的钴颗粒容易烧结，引起催化剂活性寿命降低，另一方面钴和载体之间会形成一定的化合物，很难还原。因此，如何控制这种相互作用到合适的程度是比较复杂的问题，要是详细讲，三天三夜也讲不完，也不是这个帖子要讨论的问题。钴基催化剂的助剂含量一般也较低，贵金属助剂由于价格的原因一般重量百分比在1%以下，氧化物助剂除了个别的（如Zr），一般重量百分比含量都在5%以下，这样做的目的和铁基催化剂一样。总之，要避免使助剂在催化剂中和钴或者铁之间形成化合物（形成较强的化学键或金属键），除非这种化合物的存在有助于提高催化剂性能。我再说说催化剂中各组分的晶形结构在反应条件下的稳定性问题。催化剂一般都经过了高温焙烧（至少350度），有一定的水热稳定性，在典型的费-托合成反应条件下（200-250度，2MPa左右），催化剂中活性组分和助剂的结构还是比较稳定的，不太容易发生晶形结构破坏，金属离子流失的现象，否则，催化剂性能会下降得很快，那么这种催化剂根本就是不合格的。高温费-托合成（350度）采用的熔铁催化剂是经过高温熔融的，结构稳定性也比较好。但是，有一点是可以肯定的，在费-托合成反应条件下，催化剂在高压一氧化碳和氢气的作用下会有一定的相转变和结构重构现象发生，比如铁会在不同碳化铁物相之间转变，金属钴会存在结构重构现象，这种结构变化一般发生在反应初期，到反应后期，结构会逐渐稳定，这种现象从某种程度来说对催化剂性能是有好处的。另一方面，反应所产生的水和产物肯定是对催化剂有不好的影响（比如氧化作用，堵塞催化剂孔道，阻碍一氧化碳、氢气以及产物在催化剂活性中心表面的吸附和脱附等），这种影响的原因有很多，跟催化剂结构组成、反应条件、产物组成都有关系，减少这种影响的方法也有很多，这也是费-托合成催化剂研究的一个重要方向。查看更多

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化药

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寻(Enchytraeusbuchholzi) 研发合作？ 我硕士导师现在做蚯蚓药材的质量控制查看更多

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化学学科

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工艺技术

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热固化高分子或者光固化高分子？ 紫外光固化丙烯酸酯？双酚A类的，硬度比较高查看更多

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化学学科

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求助：离子交换膜表面杂质定量分析方法？ 可以考虑做XPS分析材料表面元素和价态，不过XPS为半定量，我这可以做，需要站内私聊查看更多

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仪器设备

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仪表突然出现最大值1秒后恢复正常？ 这种问题先检查线缆连接情况，静电干扰情况查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用氢氧化钠溶液中和聚丙烯酸颜色问题？ 影响不大，觉得没必要纠结这个问题影响产品色号查看更多

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化学学科

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工艺技术

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高熔点有机物蒸馏？ 采用95℃左右的热水用泵打循环。另外蒸馏柱、蒸馏支管保温做好，一般可以用加热带（电热带缠绕）保温。注意不要堵塞了。查看更多

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生物医学工程

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口香糖上培养微生物？ 那你就配个液体培养基，然后放到那个口香糖里边让它能吸收进去。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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仪器设备

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分光光度计调节不同波长的吸收是通过哪个核心器件完成的? 分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。分光光度计基本原理是指采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。分光光度计调节不同波长的吸收是通过单色器（光栅）完成 --参《分析化学教程》李克安主编；p337-338.查看更多

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DN1200闸阀铜螺母与丝杆固住了如何拆除？ 那个不叫涡轮头，那个叫伞齿轮头，高温工况吗？你先拆中道紧固件吧，把阀杆从闸板取下来再说查看更多

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化学学科

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1位是乙酸基团,4位是叔丁烷基.这种顺反异构好拆分吗? 这是因为构象引起的顺反异构,不是光学异构体,所以不存在旋光性,以经验推导,应当是用乙酸乙酯或丙酮之类的中等极性的溶剂进行重结晶分离可能性较大查看更多

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生物医学工程

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频率问题? 发生共振并非基频（第一阶频率）相近会发生，部件的第n阶频率，只要和主结构的任意一阶频率接近，都有可能，但是越高阶频率参与振动的成分越少，引起的共振振幅也越小。查看更多

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毕赤酵母发酵表达? 溶氧十分钟反弹就是有点异常了，说明细胞对甲醇利用率低了。你的补料速率是怎么设置的啊？可能还是你前期的补料速率太猛，导致甲醇积累。查看更多

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说・吧

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开路电压怎么用电化学工作站测？开路电压跟参比电极有关吗? 有关系的查看更多

#电化学工作站

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化药

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一个药物对癌细胞的IC50是250微克/毫升，能进一步开发为一个抗癌新药吗? 不懂楼主搞错了，IC50值是90ug/mL，而不是250 ug/mL。当浓度为250 ug/mL时，体外抑制率接近95%。查看更多

#癌细胞

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化药

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广东省第一期药品注册申报人员提高班？ 不错，比较实用的注册内容。查看更多

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化药

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大家来探讨一下中国的新药研发模式吧？个人感觉中国医药还是有很长的路要走中国的高校基本上是拿了经费发发文章骗钱的 CRO做的都是医药中非核心的部分，化学研发到临床前的部分测试企业没有很好的研发团队，企业的研究所基本是幌子用来欺骗很多中小企业做研发根本没有财力做到临床，基本是卖专利的卖原料的查看更多

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化药

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生物制药的春天来了吗? 是在看不见什么春天，没有像样的大药厂，大药厂都在收集皮鞋做胶囊。。。查看更多

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化药

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稳定性试验要不要做市售品对照? 这个问题，我在做一个仿制药申报时，有的专家，提出要求我们做与市售的稳定性做对比！个人认为这个做了比较好，更加全面！但是也没有强制要求做。查看更多

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简介

职业：浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发

学校：成都理工大学工程技术学院 - 自动化

地区：山西省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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