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三(二亚苄基丙酮)二钯的化学性质、制备与应用?
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#三(二亚苄基丙酮)二钯
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3-甲基环戊烷-1,2-二酮有哪些应用领域?
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#3-甲基环戊烷-1,2-二酮
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奥美拉唑硫醚的合成方法有哪些?
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#乌非拉唑
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如何制备高活性的叔胺催化剂N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺?
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#五甲基二乙烯三胺
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如何合成N-乙基乙二胺?
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#N,N-二乙基乙二胺
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如何选择适合自己的发酵罐?
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螺内酯的提取方法和主要作用是什么?
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#螺内酯
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如何制备2-甲基-3-呋喃硫醇并进行检测?
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#2-甲基-3-呋喃硫醇
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高效液相色谱分离有关问题求助?
梯度洗脱时,梯度调整有具体的方法么,出现包峰调整流动相没有什么变化,求助求助
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化合物在二氯和石油醚溶解性不好?
如何分离该化合物和杂质呢?
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叔氯代和醚?
这个氯怎么才能和酚羟基反应变成醚,我看文献有个类似反应,我做的不成功,我查了williamoson反应,好像是伯氯代可以成醚,叔氯代只能成烯烃,我这个是环成烯烃又成不了,最后就没反应。有没有大神看下这个结构能成醚吗
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KH550怎么改性氮化硼,会让他分散性好?
目前做的是KH550与乙醇一起和氮化硼反应
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四三钯脱烯丙基?
这个反应做了好多次了,酸化萃取出来的东西核磁做了是三苯基氧膦。。。之前其他路线拿到的酸化拿到过产物,这条路线有什么问题呢? 微信截图_20220308165121.png
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扣式锂离子电池充电后被蚀穿漏液?
向各位大佬求助:公司从事生产扣式锂离子电池近二十年,外壳一直使用304材料,正极是钴酸锂,电解液用的是常规。大致过程如下:2021年12月7号质检员发现11月中旬生产的电池在充电后壳体出现了蚀穿、漏液现象,因当时比例不大,所以最开始怀疑可能是批次钢带问题。但在接下来的两周里,随着对相近时段的所有电池进行多次复查,发现持续蚀穿现象覆盖了不同批次不同规格的全部壳体(正极)。至此开始有点怀疑电解液可能有问题,同时封存了正在使用的批次电解液,联系合作了近三年的电解液厂家重新送货。 目前电解液厂家的反馈说配方、制程及原材料并无发生调整及异常。折腾了近一个月,至今不知道是哪个环节出现的问题,特此注册账号向各位请教,求指点!
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钢管采购要求超出GB要求是否合理 ?
在一个改造项目中,工作量非常少。总共的钢管采购数量不足100米(各种规格),系统设计压力在150磅,温度在100度,介质中度危害,腐蚀不大。设计单位采用的GB8163.不仅壁厚采用SCH,而且钢号超出GB8163规定的范围,我们认为20号钢或16Mn完全满足要求。请问这样做可以吗?如果按照设计条件他们按照壁厚SCH和设计提出的材质代号完全可以采用其他的GB标准管道进行采购。
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盐酸半胱氨酸含量测定?
中国药典测定盐酸半胱氨酸含量的方法如下: 取本品约0.25g,精密称定,置碘瓶中,加水20ml与碘化钾4g,振摇溶解后,加稀盐酸5ml,精密加入碘滴定液(0.05mol/L)25ml,于暗处放置15分钟,再置冰浴中冷却5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于15.76mg的C3H7NO2S • HCl。 美国药典暗处放置15分钟也是在冰浴条件下的。 请教一下各位大神,此处温度对反应有什么影响呢? 已经排除过了反应没有放热现象;由于有空白校正,碘挥发的影响应该也可以排除,而且在试验过程中也特别注意了。
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活化能和指前因子?
请教各位大侠,最近用几个新的催化剂做了反应,发现反应的转化率较之前的催化剂有明显的提高,反应数率常数也增大了。想求一下反应活化能看看,但求出来的活化能也提高了,并且指前因子也随着变大了。感觉这跟以前学的反应速率加快活化能降低有点矛盾,活化能和指前因子的增加说明了什么?它们两个各代表什么意思?谢谢
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炔烃上溴?
请教一下大家,一个炔烃,三异丙基硅基乙炔,用NBS上溴,丙酮作溶剂,硝酸银催化,室温搅拌,原料和产物五五开,文献能90以上收率,是不是这种反应丙酮需要严格除水?
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CV测试遇到的问题?
想问一下大家我现在用纯碳材料进行CV测试,电解液0.05mol硫酸钠,通N2气半个小时,三电极体系测试,现在测试的时候我选择0.1 V/s的扫速的时候会出现一个还原峰而且随着次数的增加变大,选择0.2V/s的时候还原峰随着次数的增加减小,逐渐消失,想问一下这是为什么?请知道的大佬告诉我一下,谢谢
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18959-30-3;4,5-二氟邻苯二甲酸酐?
18959-30-3;4,5-二氟邻苯二甲酸酐。这个有大佬能提供吗?需要1-2kg
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职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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