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[活动] 林天送教授《灵机一动-发明家的启示》新书发表会?
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偶氮二甲醯胺(Azodicarbonamide)?
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钯粉购买?
实验需要用到500nm的钯粉,网上搜了一下都是国外进口的。 有用过的吗?帮忙提供一下购销商联系方式呗,大概需要500g,谢谢!
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硅氧烷水解缩合?
想用 三乙氧基硅烷 合一个 低聚物 ,看文献里面合成挺简单的,就加乙醇甲苯,也没加酸碱作 催化剂 ,之前也试着合过,最近重复不出来了,实验条件也没变,做出来粘度低,看核磁烷氧基也水解掉了,打红外就是不出si-o-si的峰,判断里面剩si-oh,怎么让他缩合 4dd489ac67084badfe1a5b4b99a1138.png
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网络药理学?
求助大神,是否有知道TCMID数据库具体应用的,如何下载.mol格式 关于网络药理学相关知识都可,多些各位大神,小白一个,多多指教
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脱异丁烷塔操作?
脱 异丁烷 塔出现塔底液位下降,塔顶压力下降,回流罐液位下降,这是什么现象?发生了什么?
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱?
请问哪里能测MALDI-TOF-MS,基质辅助激光解吸电离 飞行时间质谱
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没有蛋白的磷酸化抗体,如何检测一个蛋白的磷酸化水平?
我准备检测RIP1蛋白的 磷酸化 水平,但是市面上没有磷酸化RIP1抗体,那么如何检测RIP1的磷酸化水平?我看文献上讲用的是IP的方法,但是沉淀后的免疫复合物如何去跑电泳呢?是分别用RIP1的抗体和 磷酸 丝氨酸 的抗体做一抗吗?而且查了资料和文献,磷酸丝氨酸的分子量也没有?难道是先做RIP1的电泳,然后洗脱,然后在同一个蛋白大小的位置再去检测磷酸化?请高手明示!
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载体自身电容对析氢过电位的影响?
最近在做电解水析氢,发现HER曲线有些奇怪。曲线载体(炭布,泡沫镍,泡沫铜等)自身的电容对析氢过电位有什么影响,数据处理时如何扣除载体自身电容影响。感谢大佬们不吝指导赐教!
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关于硅烷偶联剂技术工艺的几个疑问,期待专业人士回答!?
我在一个项目中遇到几个关于 硅烷偶联剂 技术工艺的的问题,希望得到业内技术工程师的答复! 1. 硅烷偶联剂是否大多数企业采用间接法生产? 2. 硅烷偶联剂的产率有多少? 3. 硅烷偶联剂车间的毛利率是多少? 期待您的回答!谢谢!
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甲醇为什么可以抑制蛋白酶k活性?
甲醇 为什么可以抑制 蛋白酶k 活性?
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请问一下,稀土发光材料中色纯度应该怎么计算,xd,yd是怎么得到的?
请问一下, 稀土 发光材料中色纯度应该怎么计算,xd,yd是怎么得到的?
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三氟乙酸酐与甲苯互溶吗?
如题, 三氟 乙酸 酐加入 甲苯 后,体系浑浊分层,两者不溶吗?还是我的三氟乙酸酐中有水?请教各位,谢谢!!!
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球磨?
请问大家大概20-30g的块状Ti3AlC2能不能用 球磨机 进行粉碎?因为做实验需要用Ti3AlC2粉末,自己用手刮成粉末的话太慢了
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处理ebsd数据时怎么设置立方晶系三个坐标轴下指数改成六方的四个坐标轴下的指数?
请问一下,处理ebsd数据的时候,怎么把立方晶系表示的三个坐标轴下指数改成密排六方的四个坐标轴下的指数吗?需要怎么设置? 另外对于处理后的极图和反极图需要怎么分析,有没有推荐的资料推荐?
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邻二醇用四醋酸铅氧化?
答案不应该是我写的那个吗
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高效液相测大豆异黄酮?
最近用HPLC测 大豆异黄酮 ,跑标品时,单标能跑出来,混标就跑不出来了,不知道是什么原因,想测六种的,这里先测了四种,单标出峰时间分别是12.1,14.4,19.4和23.0,混标时就出了12和14min时的峰,后面两种没有,跪求各位大神指点!!!(不好意思,金币不多了哈)
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有机合成副反应问题?
将原料1-(4- 碘苯 基) 哌啶 -2-酮的DCM溶液,滴入至回流的PCl5混悬液中,液相显示有一个含量为20%的 杂质 ,不知是啥? 该反应有什么副反应 360截图20190417094603826.jpg
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求助各位大神看一下这个洗发水配方和工艺,做完之后都是泡泡状的怎么解决?
配方 AES 16%; 6501 1%; 甜菜碱 6% 水溶性硅油(道康宁) 2%; 乙二醇双硬脂酸钠 1.5%; 聚季铵盐-10 0.5%; 瓜尔胶 0.3%; 椰油酸单乙醇酰胺 2%; 鲸蜡硬脂醇 0.5%; 泛醇 1%; 吡啶硫酮 0.1%; 卡松 0.1%; EDTA-2Na 0.1%; 柠檬酸调节PH 6 工艺: 1. 将聚季铵盐-10 和 瓜尔胶分别用去离子水在65°下搅拌溶解,待用 2. 将AES 用去离子水在80°下用搅拌溶解,会有一些泡沫出现,然后加入椰油酸单乙醇酰胺 ,鲸蜡硬脂醇,珠光浆乙二醇双硬脂酸钠,EDTA-2Na搅拌混合均匀,此时用的是机械搅拌,搅拌一会就变成了小泡泡状的白色乳状。 3. 降温65°加入分散好的聚季铵盐-10 和 瓜尔胶,搅拌均匀; 4. 降温至50°加入甜菜碱,这时粘度会变大,搅拌均匀打入硅油 5. 降温到40°加入泛醇,吡啶硫酮,卡松,最后用柠檬酸调节PH到6 做出来的产品就像泡泡状的,图片如下,在室温下放置一夜有分层 希望各位大神能帮忙分析原因及如何下一步优化 微信图片_20190402111143.jpg
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打了七个核磁都有丙酮的峰,而且都挺高,能用吗?
我用 丙酮 刷的核磁管,烘箱温度太低导致核磁管中的丙酮没挥发净,七个谱图中都有丙酮的峰,核磁谱图能用吗
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职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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