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4-溴哒嗪氢溴酸盐？ 有偿，供， 4-溴哒嗪氢溴酸盐查看更多 7个回答 . 19人已关注

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红外ATR？ 有要测红外的吗，超级便宜的那种哦查看更多 2个回答 . 2人已关注

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高分子旋转粘度？我用共聚合成了水溶性丙烯酸酯，23%含量时旋转粘度为1000，稀释到16%含量时旋转粘度为10，而外样23%含量时旋转粘度为100，稀释到16%含量时旋转粘度为10。是我的分子量分布不均匀还是羧基氨盐分布不好？还是亲水单体的内外组成不同还是选择的亲水单体不一样。我亲水单体为5%的丙烯酸查看更多 2个回答 . 15人已关注

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His标签蛋白不挂柱？纯化一个带HIS标签的重组蛋白但是不挂柱，怀疑是因为标签被包裹在内部了，所以尝试变性纯化，在lysis buffer和wash buffer中都添加8M 尿素，然后纯化方式与非变性条件下的相同：菌体超声、离心得上清、上清过柱、wash buffer洗脱并收集，最后跑胶还是没有目的蛋白，请问我的变性纯化过程有什么问题吗？（补充说明，这是一个突变蛋白，其野生型可以通过镍柱纯化出来）查看更多 1个回答 . 9人已关注

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如何让聚乙烯薄膜无法热封？ 在聚乙烯薄膜上涂抹什么材料可以使膜无法热封，而且涂抹的材料还要能够快速固化或者干燥查看更多 1个回答 . 15人已关注

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哪里可以做变温紫外可见光吸收测试? 哪里可以做变温紫外可见光吸收测试 ?固体粉末样品测77K至500K范围的紫外可见光吸收查看更多 2个回答 . 13人已关注

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请教关于锂电的两个问题，还希望大咖指导吖~？ ① 为啥PDMS不能作为聚合物电解质？因为很少听到关于PDMS作为聚合物电解质的报道。② 如果PEO可以做成全固态（完全干的，没有EC等有机溶剂），或是不用EC等易燃有机溶剂作为增塑剂，那么PEO搭载LFP有没有优势超过高镍811或NCA？假设：由于没有有机溶剂，LFP全电池的安全性能较高，可以使用软包，并且可以化简冷却系统结构，从而可以空出空间，来多增加单电池数目。这个假设不知道有没有道理？请大咖指点。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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温度计要从池顶插入，但是池有6米深，这样插入很深，晃动，你们是怎么做的呢? pH计、温度计要从池顶插入，但是池有6米深，这样插入很深（但最深也就插入3米，这样导致液面低时，无法测量到，暴露探头也容易损坏），而且长了晃动麻烦，你们是怎么做的呢？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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求助:正丁基锂的使用？ 实验室新买了一瓶正丁基锂（2.2M 正丁基锂环己烷溶液），直接放手套箱里面会有危险吗？第一次使用怕出意外。查看更多 16个回答 . 3人已关注

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大家来看一看？我用10% 氢氧化钠溶液游离如图所示的化合物，用氯仿萃取，旋干后发现东西很少，吸湿性特别强，是不是坏了，还是产物易溶于水，难以萃取出来啊，看结构吸湿性不应该这么强啊，化合物CAS：6530-09-2 企业微信截图_15592060231553.png查看更多 7个回答 . 17人已关注

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白纹伊蚊在哪里购买? 白纹伊蚊在哪里购买？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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pcr一直阔不出来目的条带？ rna有三条带反转录以后跑胶怎么还有条带？正常cdna应该是弥散的吗？这个要重新做吗最右面的是cdna 跑胶以后的查看更多 1个回答 . 17人已关注

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薄膜厚度测试？ 请问长沙市范围内，有什么地方可以测试薄膜厚度的仪器。谢谢啦查看更多 6个回答 . 15人已关注

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PE膜不粘粉，可以从哪些角度进行研究? 楼主是做包装材料的，一般包装会存在下述2个问题： A、灌装时内层PE粘粉，导致封口强度下降或者虚封 B、条包等撕断口呈波浪状，有挂粉残留现象撇除静电、抗污染热封等，如何使薄膜的微观不容易粘粉？比如疏水有荷叶或者昆虫的复眼。食品：面粉、精细白糖、味精、调味料、奶粉、咖啡等日化：化妆品、爽身粉、肥皂粉等药品：药粉、葡萄糖、兽药等农业：农药、肥料等化工：树脂粉末、化学调料等工业：水泥、石膏粉、涂料等查看更多 2个回答 . 20人已关注

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15CrMo材质最高耐多少高温？ 15CrMo材质最高耐多少高温查看更多 1个回答 . 20人已关注

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萃取剂与被萃取液的用量比例多少为好? 已知100克产品溶解在200毫升液体中，又加水稀释到了400毫升，请问当我要萃取时用被萃取液的1倍体积，2分之1体积，还是3分之1体积为好？谢谢查看更多 5个回答 . 11人已关注

#萃取液

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中国科学院沈阳金属研究所-热环境通用板材成形性试验机？ 刚模胀形杯突锥杯凸耳扩孔拉深 (室温、高温、超高温均可！！！) 找了好久能做高温的地方，发个帖子分享给有缘人。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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乳液聚合得到乳液表层有胶带状物质（微发脆），请朋友赐教！？苯丙乳液聚合，采用先合成种子再包覆的半连续聚合。单体100g，核壳比65:35，总共乳化剂5%（K12：OP-10=1:1），引发剂KPS1%，种子聚合温度75℃，打底乳化剂1h出现蓝光，又保温0.5h，壳层聚合温度70℃，壳层预乳液滴加时间3h，引发剂每一小时补加三分之一引发剂水溶液，加完后保温1h。种子聚合时，烧瓶外圈表层有胶带性脆性物质，壳层包覆为滴加预乳液，停止反应后依然存在。怀疑是暴聚了，但搅拌棒和溶液几乎没有渣。期间由于乳化剂加的可能有点多，种子聚合出现蓝光时，白色泡沫比较多，我加了一滴有机硅消泡剂，泡明显消失。这种暴聚产生的胶带性脆性物质，是我的搅拌慢了，还是滴加速度快了？采用机械搅拌，不能精确控制转速。这个胶带性脆性物质仅有表层外圈有，乳液和棒上没有渣，希望朋友帮助我这个小白，顺便帮我看看最终乳液的质量怎么样，非常感谢！最终搅拌棒.jpg 烧瓶外圈.jpg 胶带物质.jpg 乳液.jpg查看更多 6个回答 . 13人已关注

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cDNA浓度和OD值问题？作为分子新手，好多小问题都没办法确定，想问一下大家，反转录之后，怎么测定cDNA的浓度？需要稀释多少倍？实验室有Nano drop 2000可以用，另外，多大的浓度可以用于下一步的PCR？260/280和260/230的比值多少比较正常？我是做基因克隆，目的基因片段319bp。感谢前辈不吝赐教！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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除去正庚醇？我现在做烷氧的实验，用到了正庚醇，既做反应物又做溶剂，可是正庚醇沸点太高（180℃）左右蒸馏不太好除去，而且香味有点大，求大神支支招，帮忙想办法除去正庚醇！查看更多 3个回答 . 13人已关注

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简介

职业：浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发

学校：成都理工大学工程技术学院 - 自动化

地区：山西省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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