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血清GC/MS谱峰求助?
哦??明白? ? 总体感觉仪器是没有问题的? ? 但结果存在代谢组分偏少 ,则主要考虑是不是样品处理的问题,你可以做不同浓度的衍生化方法??看哪一个更好一些 嗯,可能衍生化反应不彻底,再做做试试
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交流阻抗法评价缓蚀剂效率?
一般是rs(cpe- rp),第四个。假定没有扩散和只有一个时间常数。
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求助,锂电子电池测试交流阻抗拟合问题?
这也是个问题,同时里面还有个问题:我用zview软件拟合的时候,它只能显示4个段的数据图像,就是说假如我的设置是0.001hz到1 000 000hz的话 它在里面就只能显示100hz 到1000 000 hz的图像 但是我把频率设置为0.001hz 到100hz的话 它还是能显示全hz的图像的。是不是大家用的软件都是这样的埃?
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交流阻抗origin分析?
z"乘以-1再作图就好了。不过阻抗直接拿z'当x轴,z"当y轴作图就可以了吧。拟合放到zview中更方便,选取或者绘制等效电路更方便。
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求助关于高效液相色谱分析-菜鸟问题?
分别把抑制剂,vh、it进样,看出峰时间作为对照。
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反应管结焦堵了 怎么清洗?
反应管直径?堵死了在线烧效果差!你的风量看了吗?估计风量都小的狠!光看温度没用!没氧烧不走多少碳
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牛顿型流体与非牛顿型流体的分类?
牛顿流体就是粘度不随剪切速率或剪切应力的变化而改变的流体,反之就是非牛顿流体
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有使用这篇文章的方法合成聚苯乙烯微球的么?
做微球不一定要稳定的想要稳定,多加点乳化剂或者进行预乳化效果会好一些
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XRF检测土壤样品压片制样方法?
你好,你说的是xrf检测专用的压片机吗,要需要专门的模具吗?还是直接放在样品盒中压的?谢谢... 是专用的压片机,和xrf仪器配套的模具,原理和红外差不多,只不过个头大一些。想精确点就用融样机,用配套铂坩埚融成光滑的片再测
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重金悬赏-为什么合成的ZSM-5分子筛有两种晶粒大小?
从你电镜图片上看到,晶粒有大有小,为了能得到比较均一的,你必须摸索规律.你先试试,提高碱度或降低水量,增加晶核数量,再做电镜看看结果. 矮油,那是鄙人的电镜
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对于膨胀单体在环氧中的应用,有大神发表一下看法吗?
之前看到过一篇博士论文,但不知道实际应用前景有多大,
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求大神帮忙分析一下我给的质谱图是什么物质?要能提供谱图对比,谢谢。?
你这没法分析转化而来,怎么转化?你自己也不知道?至少要有过程吧 不用分析转化,只通过谱图能分析出来吗?我说5-羟甲基糠醛只是想缩小一下该物质的范围。我自己也分析了他的可能物质,但是气相峰位置都不符合。
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关于所氧化石墨烯、石墨烯的干燥,及石墨烯的分散?
第一个问题:不是温度的原因 你这个温度已经很低了 在烘箱中干燥的话 一般都是成片或膜状 很难得到粉末 最好是冷冻干燥或喷雾干燥 这样得到的就是块状很容易研磨成粉末 超声后,你是想得到固态的氧化石墨烯?微孔滤膜抽滤可以得到氧化石墨烯薄膜,离心够呛,因为分散性很好,高速也离不下多少第二:还原的话,跟你选择的还原剂及实验条件有关系,还原后发生团聚很正常,需要研磨吗?得到是那种黑色絮状物,轻飘飘的哥们 金币看着给吧 哈哈
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cu-zn催化剂的合成?
氩气保护。
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密闭抽真空装置漏气?
我怀疑你这个玻璃口不规则,建议你换一个试试。
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十六烷基甜菜碱?
感觉是温度变化之后胶束行为变化导致的流动性变差,可以加醇进去改善流动性,最好能考虑醇的闪点,以免危险
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硫代多元醇性质,以及能够得到硫离子吗?
我觉得会有硫离子。我做过试验,在硫醇溶液(中性)中入硝酸银(硝酸银溶于水中,中性),会产生黑色沉淀。在硫脲溶液中有同样的现象。后来,在弱酸环境中,ph=5,也是同样的黑色沉淀。没有分析过成分,但是可以估计为ag2s沉淀。所以,会存在少量s2-离子的。不过,我不知道是什么理论。楼主可以试一下。
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请教一下,有没有人做过直接把磷酸铁锂,导电剂,粘结剂干混?
有的,之前用的干法匀浆,胶溶在了nmp
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低挥发性热固化单体?
iboa,沸点244.5°c at 760 mmhg。 没有到沸点也会挥发
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工艺技术
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磷酸三钠和氯化钠在水中的溶解度影响?
溶解度变化其实就是溶度积常数ksp的变化。而△hm-t△sm=△gm=-rtlnksp,可知lnksp=-△hm/(rt+△sm/r,很显然,溶解度随温度升高而增大说明△hm 0即溶解是吸热过程(这用勒夏特列原理也可以得到),而nacl变化较小是其热效应△hm的数值相对较小的缘故。
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:山东大学 - 化学与化工学院
地区:陕西省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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