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仪器设备
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什么风机可以确定风速大小,而且可以改变风速大小?
变频器控制附加自动控制阀门。
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化学学科
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有木有做Ag催化剂的,请教一个关于颜色分层问题,万分感谢!很着急啊?
在烘干过程中,水分蒸发出来时会把金属盐带到表面,所以浸渍以后放置时间长一些,尽量在低温条件下干燥。
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日用化工
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化妆品原料PE9010使用添加问题?
ph值无关,主要是9010里面的苯氧乙醇不溶于水,乙基己基甘油增溶能力不够所以高温下浑浊
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仪器设备
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汽化器如何选择?
不知甲缩醛原料是什么状态的(压力,温度)。在常压下,43度的甲缩醛已经是气体了,不知物料是在30-80度的那个区段,如果是30-43度区段,就需要汽化。汽化器实际上就是个换热器,传热量原则上只要大于与甲缩醛流量相 ... 我从网上查到有的汽化器可以精确地控制温度和流量,不知道是否这样,谢谢。
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液相方法学线性注意事项?
十万分之一以上天平,先进低后进高,另外最好重复两针
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求助气相色谱与质谱联用问题?
显示的是进样口压力没有调节好!可能是因为载气不多了,所以温度升高之后进口压力就提不上去了。另外还有可能是载气流速太大,柱温太高时,进口压力也不能满足要求
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求助求助~用GC/FID测橄榄油里的甾醇(sterols)物质,神马都跑不出来T—T?
待测物沸点是多少?正如你文中所说的没有硅烷化,该物质挥发性不好,气相不能气化。色谱柱膜厚会影响上样量和分离度,但和出不出峰关系不大。 查了下5-α-cholestan-3-β-ol的沸点是455.532°c at 760 mmhg。。。所以难道是我进过一个未硅烷化的样把柱子堵住了?但是流速还是准确的呀。。。这样是不是说明柱子没堵呢?还有样品没法出峰难道是我样品的硅烷化不对?方法里说加300微升硅烷化试剂,我为了让样品量多点加了1毫升,常温下硅烷化了半小时(方法说15分钟)但是这样不是会硅烷化更彻底么?真的一个峰都没有···难道是我样品准备问题?唉~好迷惑,
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化学学科
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工艺技术
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过氧化氢加碱溶液就能除去?
就是我的产物峰和双氧水的峰重叠了... 话说,hplc用啥检测器检出过氧化氢?另外,以过氧化氢的“亲水性”来看,目标产物的亲水性也得非常好才可以...
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红外图谱分析,有帮助给金币3个,求助!!!?
那能帮我具体分析一两个吗?我不太懂这个。。。... 是要分析结构还是要解释溶剂处理后带来的影响啊?建议你去看看分析化学里面的红外光谱那章内容吧
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请教甜菜碱,甲酯在面膜中的用量问题,?
甲酯添加量过多吧,甲酯可以降到0.1%或者0.2%试试
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化学学科
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材料科学
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真空热压烧结炉怎么检漏呀?
没有仪器检测的话楼上的方法最适合了。炉内充气体微正压,各个密封环节抹上肥皂泡,哪里冒泡就哪里漏气。热压炉最容易漏气的地方就是压头的密封圈。因为压头使用过程经常来回动容易磨损密封圈。另外密封圈久了也容易老化。楼主试试看。
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工艺技术
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MDEA 脱硫富液再生方法,以及再生合格标准?
你可以查一下;脱硫溶剂mdea的再生工艺
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安全环保
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求含高浓度亚硝酸盐的废水水质?
垃圾渗滤液,沼气发酵废水,淹酸菜的废水,
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化学学科
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工艺技术
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求助,用悬浮聚合制备高吸油树脂,做不出颗粒的原因?
我想问下,我用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸十八酯做单体,偶氮二异丁腈做引发剂,二乙烯苯交联,聚乙烯醇分散,乙酸乙酯制孔,为何老是反应生成凝胶而不是吸油树脂,温度在80摄氏度。... 同问,
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生物炭红外图谱分析,图谱很怪,求大神指点?
样品测试问题,几乎没有有用的信息。初步推测,压片时biochar的量太高,样品透光率差,让压的片稍微有点颜色就行 千分之一的质量浓度应该不高了,压的好的时候透光率有60%左右,几乎白的没什么颜色了,结果特征峰反而因为样品浓度太低更加不明显了~所以我也不是很明白,
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电极电位与化学势的关系?
电极电位是对单电极反应而言的,电势是针对整个氧化还原反应,
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求助,染料的.I.索引号中,染料名称后面所带的数字和比例代表什么?
不同的索引号就是不同的染料品种,15,15:1,15:2就是三个染料品种,只是性能相近,应用上可以代替,所以放一起了。
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有人知道有关电极表面钝化膜如何量化吗?
我现在也遇到同样的问题,电沉积表面钝化,而且觉得不可避免,除了阻抗, 还可以看一下ftir, 也很有效 ftir测出来如何分析得啊??表示现在一头雾水,
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脱轻塔回流罐不出水?
这是模拟数据吗,一般模拟是没有水量的,但实际会有水生成,所以留有水斗
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涂布厚度不均问题?
局部地区要看怎么样局部吧,成片还是成线还是成点,应该原因有区别,具体情况要具体分析下。
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:山东大学 - 化学与化工学院
地区:陕西省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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