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用上海辰华的电化学工作站怎么做不锈钢的晶间腐蚀测试？ 我想用动电位再活化法做晶间腐蚀，只是不知道用这个仪器的哪种测试方法来实现这种测试 ... tafel plot这个方法，查看更多

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求高手相助，三电极测试充放电的bug？你看看不同电流密度的冲放电曲线是否电压-时间曲线还是电压-容量曲线。我是用的蓝电测试的，我说的这个放电比容量是软件里面显示的值。查看更多

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化学学科

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碘标准溶液的配制？ 加热的话碘会挥发的吧... 你去试试吧，师兄不会骗人的，但是你还要有心理准备，做最坏的准备，作最好的打算。o(∩_∩)o~，查看更多

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工艺技术

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粉末样品过滤后怎么从滤纸上取下来？ 要么低温烘干，要么采用玻璃纤维滤纸，那比普通滤纸好一些查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用Al2O3粉末负载活性物质发现干燥以后根本就没混合，全是分层的，怎么解决这个问题啊？ 活性组分高时,一次浸渍效果不好,容易出现分层,烧结后活性组分也容易脱落,建议分多次浸渍查看更多

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用365激发测出的荧光和紫外灯照出来的荧光颜色不一样？ 紫外灯有两个波长254和365nm 查看更多

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化学学科

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关于红磷和石墨球磨以及红磷性质？ 您是想磨黑鳞嘛？查看更多

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电池隔膜如何清洗？ 隔膜本身是不脏的，整好的隔膜重在保存，因为几乎每天都会用... 好久不用的，拿出来有点脏啊，现在清洗大家意见各不一致?，查看更多

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工艺技术

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紫外光固化涂料？ 是氮气吗？不是压缩空气？我记得是防止聚合。查看更多

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化学学科

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GC测量时保留时间倒底是由什么决定的? hp-1和hp-5差别不大，影响不大，可替代。甲烷峰必然在苯之前，你标的方法有问题，进样口注射进样速度是比较快的，但是阀进样速度比较慢，假设你的定量环为1ml，载气流速为1ml/min，则进样需要1分钟以上，延迟就比较严重。缩小阀进样时间可采取加大分流比提高载气流速和减小定量环实现。标定可直接采用甲烷和丙烷混合气往苯萘混合溶液中鼓泡，气体通过定量环，采用阀进样实现标定，这样得到的保留时间和你实验时原位分析的保留时间就能一致了。查看更多

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活性炭的XRD问题？如果物质是无定型的话，xrd就测不到峰！物质必须是结晶度较高，才能出现明显的峰！照你所测试的样品无峰，说明你所制备的活性碳为无定型结构！查看更多

#XRD

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液质色谱峰出现肩峰，求大神指导？如果是1.7um的粒径，灵敏度允许情况下，进样量用2ul最佳。如果还不行，加点盐或酸，调整下ph值。... 谢谢！我的柱子是2.1um的，流动相是加了2.5mm甲酸铵的查看更多

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中国民航大学油气储运工程专业就业方向及前景？ 我是中国民航大学的，研一油气储运你是谁？查看更多

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化学学科

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无机的酸或碱和石蜡混合会怎么样? 如果你加入的是浓硫酸，石蜡应该会碳化，甚至燃烧，、一般的情况下应该不会有什么反应，就分层，一层石蜡，一层水溶液！查看更多

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阻抗谱分析，高手进来帮帮忙吧！！！万分感激！！！？我可以看出你的一些问题：第一，你这里面缺少一个等效电路来做拟合。常用的是两个rc电路元件，分别代表bulk和gb。我不知道你是如何拟合的。第二，实轴和虚轴应该是标尺相等的，而你给出的似乎都不等。第三，你没有给出你测的频率，这个给分析带来问题。另外，据我的经验，加添加物，有的是doping 到晶内，有的则是有助晶界活性，这两种效果在is里表现是不同的。你需要分析你材料的结构，用sem或tem。可能最有效的是，你去查相关文献，就是说跟你一样材料的文献，看他们如何分析的，如何拟合的。查看更多

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总皂苷的含量还不如单一组分高？ 分析方法不一样，怎么一起比较呢。查看更多

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化学学科

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去除尿素中甲醛？是在加入双氧水之前先加入适量氨水。另外用硝酸试试。... 很感谢你的回复，那加氨水或硝酸的的作用是什么呢？氨水和硝酸能促进双氧水与甲醛的反应吗？查看更多

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工艺技术

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关于循环伏安内标和HOMO、LUMO能级的计算？ 楼主的问题解决了吗？我也是最近接触这个的，我个人觉得还是要通过测定fc的cv图，然后计算。。有兴趣的可以一起交流交流查看更多

#循环伏安

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工艺技术

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大家知道纳米二氧化硅粒子能通过2400目的筛子吗? 压的话是过不去的，2400目的钢筛网已经不是通常的平纹编织了。超声分散成溶液再筛倒是还有可能，查看更多

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化学学科

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请教关于LaFeO3中的氧空位问题?? 氧化物还原的文献有很多，特别是针对这种钙钛矿型的文献。由于很多氧化中金属离子和氧的空穴之间并不遵守如分子式所示的化学计量比，所以对氧空穴的还原并不一定会导致金属离子的还原。查看更多

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简介

职业：浙江卫星石化股份有限公司 - 销售

学校：山东大学 - 化学与化工学院

地区：陕西省

个人简介：如果三个臭皮匠顶个诸葛亮，那么中国至少有亿个诸葛亮。查看更多

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