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化学学科

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为什么介孔分子筛酸性弱，水热稳定性差? 酸性强弱是看硅铝比的吧，全硅的介孔酸性很弱，但是不代表所有分子筛吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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新手求助氧化钴的XPS具体分峰步骤？ 首先是先查出钴不同价态的结合能？查看更多

#氧化钴

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液相色谱保护柱的问题？ 保护柱是可以拆下来超生的吧？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于金属钴的请化学吸附测活性位数？楼主没看明白文献中测分散度的方法，文中用的是Micromeritics ASAP 2010C，采用的是静态吸附法测定的分散度，不是动态的脉冲吸附。静态吸附是在高温抽真空后降温，在指定温度下直接进行吸附，原理和氮气吸附的类似。首先得到一条吸附量随压力变化的曲线（吸附量为化学吸附加上物理吸附），可以通过外推到零点的方式得到单层的化学吸附量。也可以再次抽真空，将物理吸附氢抽走，在进行物理吸附，再得到一条吸附量随压力变化的曲线（物理吸附），将之前的曲线减去之后的曲线，得到的就是化学吸附的线，然后得到单层化学吸附量。至于动态脉冲吸附法，一般是会用到惰气吹扫的步骤。查看更多

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仪器设备

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离心机甩料总是掉毛？ 你选择的滤袋有问题，需要更换无纤维的滤袋。或者，在已有滤袋的外面再套一层无纺布虑布。查看更多

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直链烷基苯磺酸、直链烷基苯磺酸钙与直链烷基苯磺酸钠哪个更易起泡啊?？ 起跑与表面张力有关系，要看各自在水中的表面张力。嗯，有理论数据吗，查看更多

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化学学科

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蔡启瑞很有名吗？ 必须的，我们学院目前最老的院士。查看更多

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日用化工

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膏霜中润肤剂的选择？ 我先说下我喜欢用的为：EHP、GTCC、异壬酸异壬酯、三异辛酸甘油酯查看更多

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化学学科

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溶液中含有氯化铝和氯化氢，如何测定氯化氢的含量？我们用的氢氧化钠滴定的溶液如何判断氯化氢滴定完全？如何计算溶液中氯化氢和氯化铝的含量？... 酸碱滴定用指示剂比如酚酞，好像也可以用电位滴定。溶液中存在三种离子，氢离子，铝离子和氯离子，计算出氢离子，再用滴定法测算出氯离子，最后使用溶液电中性计算铝离子含量。根据铝离子和氯离子是1：3的关系，计算出氯化铝的含量，剩余的铝离子归氯化氢，查看更多

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求助电镀方面的药液及设备厂家？ 您好，我公司可提供鍍铜药液查看更多

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化学学科

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关于光催化产氢的一个问题？ 有氢气发生器的话??先用你的设备进行标定一下就可以啦查看更多

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关于以烃类化合物为燃料的SOFC的测试方法咨询？我认为这个测试主要是考察碳沉积现象，首先可以测试一定的电位或电流下材料电流或电位的变化（即输出功率的变化），之后SEM分析不同材料的积碳情况，还可以对不同时间的材料做EIS分析是直接用单电池进行测试么？如果能够检测到积炭现象大概需要让电池运行多长时间呢，查看更多

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材料科学

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核磁磷谱求指点？查了下以前做的磷谱，有些有机膦P-C（甲基磷酸二甲基丁酯，光引发剂，2，4，6-三甲基苯甲酰（二苯基）膦氧化物（TPO））的化学位移都是δ30，分子中应该有2个P元素或者是两个结构相似的物质的混合物吧，查看更多

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仪器设备

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紫外可见分光光度计测定不准确是什么原因? 影响光度分析的测定准确度的因素主要有：1.仪器是否工作正常（光源灯老化，电压不稳定，集成电路板、显示器有毛病，波长调节器有毛病等等）2.标准溶液浓度是否准确3.所用方法是否合理（你选用的标准方法是否符合你要测定的对象——被测定浓度范围，干扰情况，赋存状态等等）4.所用试剂是否符合要求（纯度、干扰情况）5.所用量器（天平、容量瓶、移液管等）是否存在系统误差6.配置显色过程是否误操作（加入试剂顺序、加入量等）7.显色时间、显色温度是否符合要求8.样品槽是否洁净9.测试吸光度范围是否在0.2--0.8之间除此之外，数据处理也会带来误差。最好采用标准系列法，平行多次测定，计算机程序绘图，计算机计算每侧测定结果并求出平均值，按误差理论对数据进行处理，最后给出结果，查看更多

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我打算在乙酰氨基的邻位上上个硝基？刚刚看了你以前的帖子，你先前用的是硫酸和硝酸做混酸，我以前做一个硝化反应的时候也是这个条件，然后失败了。。。。然后用乙酸酐替换硫酸，效果还挺好的，建议试试。具体加料顺序怎么搭配?，查看更多

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化学学科

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求助，各位学长学姐？你的专业是化学吧，看发的教材就行啊，或者教材每一章后面的罗列的参考书，文献啥的，其实每一章都可以写成一本书的，你可以针对每一章做拓展延伸，一般都有公认的比较牛的教材，网上一搜便知查看更多

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化学学科

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硅烷偶联剂与钛酸酯偶联剂？ 淘宝上？有确定目径吗查看更多

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相同柱子，不同编号对分析结果有影响吗? 差别大不大，你看一下柱子包装盒里面的证书就知道了查看更多

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化学学科

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非牛顿流体剪切与粘度关系？溶剂用的是亚峰，测试过程中没有考虑到溶剂会发的问题... 1. 考虑到DMSO的吸水性可能不需要防挥发，我防挥发一般会用硅油。测试结束后建议检查溶液状态尤其周边溶液，看有没有异常。2. 你最高shear rate达到了8千，这么高，你有没有检查流变仪的状态，主机会不会升温很高或者别的不正常状态？还有你这是在多少度测的？3. 你这个是从高到低测的吧，如果在8千这样的高速剪切下你的溶液能承受，建议你设定程序时先在高速状态保持30秒。4. 如果你从低往高测的，建议你做一个循环同样高温稳定一下，即从低扫到高，稳定30s，在从高扫到低。5. 8千的剪切速率下，你的溶液粘度已经降到了5 Pa·s左右，这么高转速低粘度你的溶液会不会被甩出来？6. 最后还是想问你问什么要测到8千？有没有文献或者资料测到8千的，如果有，可以把那篇文献发我么，查看更多

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液质响应问题，急求解？紫外出峰说明液相条件没问题??但是质谱不出峰，说明质谱条件不行，或者电离不好。建议换成甲酸和甲酸胺试一下，我们实验室做液质一般都用甲酸和甲酸胺，查看更多

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简介

职业：浙江卫星石化股份有限公司 - 销售

学校：山东大学 - 化学与化工学院

地区：陕西省

个人简介：如果三个臭皮匠顶个诸葛亮，那么中国至少有亿个诸葛亮。查看更多

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