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稀naoh浓度一般是多少的物质的量浓度啊,怎么配?
看你具体需要多大浓度的稀溶液了了,都是可以配出来的,稀氢氧化钠溶液一般来说是要小于1M的。平时小范围调pH我一般配的0.1和0.5M的。
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#naoh
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高温浮充问题求解?
高温浮充的条件是什么?
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精细化工
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细胞及分子
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请问羧甲基纤维素钠的HLB值是多少啊?用什么公式计算呢?
会算也没用,造假的多,300到1000都有,自己试验用多少,
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仪器设备
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玻璃拉西环填料,有制造的的没?
我们前段时间刚订购的金属和塑料填料,还真没接触过玻璃填料。你们生产什么啊?
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关于理化分析实验室的设备购买?
看你哪个领域,食品还是环境?先拿资质,才好去接项目。
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化学学科
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工艺技术
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急求!合成zsm-5沸石,在2 theta角为5.65左右出现一峰,谁能帮我分析一下?
应该是硅钠石,卡片号00-024-0698 英文是Magadiite,Na Si7 O13 ( O H )3 !4 H2 O,你的投料硅含量是不是比较高?
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工艺技术
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废弃润滑油减压蒸馏?
降低温度试试,减压蒸馏先出沸点低的,可能沸点低的含量高,温度高了要爆沸 我用的是电加热套加热,温度不太好控制
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化学学科
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工艺技术
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土壤里的过氧化氢怎么去除?
可以加过量亚硫酸钠么... 不影响你的材料就可以,还原剂或氧化剂都可以添加,前提是不影响你的材料,
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极化曲线和阻抗分析?
我的印象是阻抗谱有几个弧就有几个时间常数
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化学学科
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求解一道关于平衡移动的题?
谢谢,这个思路我是看明白了。但是如果假设(2)(3)独立,那么(3)平衡移动了么?(3)中Br2分压没变,另两个都等倍变大,这平衡算是变了没?我还是想弄清楚,对于气相来说,“平衡移动”是指的分压改变了?分压 ... (3)中Br2分压没变,另两个都等倍变大,这平衡不变。对于气相来说,平衡是否移动是看气相各物质的分压是否改变,对于溶液,是看溶液浓度是否改变。所以,对于(2),平衡时J=P(1)/1=K,当压缩体积时,Br2分压开始由P(1)增大到P(2),J=P(2)/1 P(1)/1=K,J K,然后在P(2)减小到P(1)。最后一轮折腾下来,最后Br(g)分压还是P(1),跟开始时一样,所以平衡没移动!
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关于TDI型水性聚氨酯,遇胺黄变问题,原理是什么?
你是加了胺之后才会黄变的
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化学学科
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工艺技术
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管式炉两端加炉塞 可以实现空气中煅烧吗?
按照楼主的方法,空气很难进入管式炉中与你煅烧的物质接触。你可以在管式炉两端接上法兰,然后用气瓶从一端通入空气,另一端排除尾气,这样氧化效果应该会比较好。
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#管式炉
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做产氢时候有时有峰有时有木有峰?
很正常,这个方向里面问题本身不少,一般很少文章贴出GC原始数据,很多数据本身有问题,客观讲,其中机理远比我们想的复杂,只能在特定时间多重复,可能会好点
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工艺技术
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季戊四醇怎样溶解于IPDI中反应??
可以换个交联剂,都是多羟基的物质就可以。
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化学学科
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做完BET发现吸脱附曲线不闭合,求帮助!?
材料是多少度焙烧的?有没有前处理?可能是材料本身没有预处理完全,有点东西在脱附时跑出了
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克拉维酸钾在复方阿莫西林粉中含量不均匀的问题?
称量之前取同一批次的多支样品混合,搅匀。 这个方法已经试过了,况且我每袋样品都是50g,在称量之前都是充分混合的,那会是什么原因呢
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求大神分析EIS图?
高频端的圆弧反映的是电极表面双电层结构,一般变动不大。 我之前测得很多体系都没有这种情况,所以这次的就感觉很难解释了
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多孔碳材料电容只有200,有什么有效提高容量的方法呢?
一般需要摻杂才行
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细胞及分子
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分离20-70个碱基的单链DNA用那种C18柱比较合适?
正常情况下PCR反应体系是均相的,应该可以稀释后直接进样。但灰尘杂质在所难免,分析中心也可能有自己的要求。你还是和他们商量一下吧。
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工艺技术
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裸玻碳电极在氯化钾溶液中扫循环伏安 在线等?
在硫酸溶液里扫??看看有没有峰。
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:山东大学 - 化学与化工学院
地区:陕西省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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