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他的回答 13798
气相色谱分离二甲苯异构体?
液相色谱 应该可以分开...??气相的话...??你得换换柱子了...极性的 非极性的 都要试一下了....? ?再有就是 程序升温... 哦,知道了,我尝试一下,谢谢,
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计时电位法参数设置?
我用chi计时电位法是恒电流极化,你确定里面有需要输入电位范围?我感觉是即使电流法吧,这个沉积是根据你自己的设计不同,有的要一直沉,有的则沉点溶点,不太一样的 计时电位法就是要输的,你选择的实验技术是什么?
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气相色谱乙炔峰拖尾?
柱温fid气化温调高看看
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化学学科
,
求助,翻译一个题目?
带有受阻脲键的可水解聚脲高分子
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求助,哪位有质谱碎片计算器软件?
我有留个邮箱吧发给你 357495092@qq.com, 多谢多谢
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气相色谱-质谱分析,希望经常用的回答一下 ,谢谢!!!?
只要溶解在里面的组分间相互没有反应,保留时间变化不大
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微生物
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含氟中间体咨询?
需求大么?
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化学学科
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浸渍法如何提升其效果?
仔细看看下面的帖子吧!肯定有启发!
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仪器设备
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材料科学
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求助 EPR顺磁共振仪?
福州大学应该买可电子顺磁共振(epr)波谱仪
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安全环保
,
急急急!!求水中硼离子的去除或掩蔽方法!!!?
我也做过这个,可以吸附,或者沉淀用碳酸镁,就是这样成本算下来比较高。还有就是加入硼离子掩蔽剂,我用的是三乙醇胺。。。。应该 还是有这方面的文章的。多找找吧。。。
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化学学科
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工艺技术
,
反应中有谁用过脱水剂的吗?
dcc是常见的脱水剂。在酯化和酰胺脱水中经常用到。 是直接把脱水剂和反应物放在一起吗,不会导致副产物生成吗,我用的是反应釜,
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仪器设备
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加压对精馏塔有哪些影响,小弟刚接触请大神们帮帮忙?
1.沸点增高,分离效果降低.2.消耗成本增加.多耗了水,电,汽 不一定吧?若是低沸点的多组分混合物料呢,
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关于气象色谱峰面积与含量的问题~?
最好还是通过内标或者外标来计算,物质的检测原理不同,各物质的响应也是不一致的。
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化学学科
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工艺技术
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蜂窝陶瓷载体干燥后开裂,纵向开裂,是什么原因啊?
我速度已经调得很慢了,但还是开裂... 楼主的粉体团聚怎么样?粘结剂混合的是否均匀?团聚厉害的粉体在干燥过程中收缩也不均匀,易裂,粘结剂混合不均匀的也易裂;另外再采取一个措施,哪易裂的,就让它最后干燥,也就是其他位置没干燥前,若此部分干得快,就人工再淋湿些,湿态的抗裂能力应好于干态的。最后,注意脱脂的温度和时间要合适,升降温速度要慢些。
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工艺技术
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葡萄糖做碳包覆,水热碳化好还是高温碳化好?高温碳化温度什么范围导电性好?
看lz想要什么样的效果了,水热法简便 更方便 ,固相烧结则较为麻烦,而且这还得配合材料本省的制备方法,比如气氛 温度 等等
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#葡萄糖
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水中金属消解后放置3天会影响测量吗?
看容器看酸度看要求
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关于锂离子半电池实验的种种问题,求高人帮助。?
不见得是隔膜的原因,如果别人用都正常的话那就肯定不是。个人理解可能有两个方面的原因,一是锡基材料本身体积就会发生膨胀,二是你涂片肯能有问题
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HPLC-MS 混标和单标同一化合物保留时间不一致?
这种情况可能的原因一个是液相没平衡好,另外也可能是柱子过载了,降低浓度,减少进样量试一下看 如何判断液相是否平衡好了呢?以前没接触过这方面,所以都不懂……进样量10微升,会偏高了吗?后来实验发现,同一个样品打两针,第一针和第二针结果都不一样,
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请教,在用铂金坩埚熔样时,什么会对坩埚造成腐蚀,应予以避免,谢谢!?
像那些会发生反应的就不要用这个了,不过能和pt反应的还是极少数的
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日用化工
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遮光剂分层问题?
有些可能导致加速。你在水里面放多长时间?时间若不长也没办法观察到的。
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:山东大学 - 化学与化工学院
地区:陕西省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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