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关于蒸汽平衡?
炼油厂有大量的蒸汽发生装置,同时也消耗大量的蒸汽,如何做到产销平衡不仅关系到节能环保问题,更加事关装置的安全运行。说起来容易,用多少产多少就OK了,然而由于装置大型化,每一个用气点加入有一点小的波动,加起来对于整个蒸汽管网就是大波动,实时调节锅炉的产气量总是有很大的滞后。由于要保证用气的充裕,只能按上限产气,在用气量减少时为了稳定蒸汽管网压力只能放空,这样不仅浪费能源和热量,而且造成噪音污染且扰民,你们都是怎么样做的呢?
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计量误差的表示讨论?
我们在接触温度、压力、液位、流量等现场 测量仪表 的过程中,从仪表样本或设计图纸上会看到对仪表误差有许多种表示。如有准确度、准确度等级、精度、精度等级、最大允许误差等表示。请大家讨论一下如何正确的标示仪表误差。
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chemCAD不同版本模拟出的结果会不会稍有不同呀?
刚开始学习使用这款软件,书上例题讲解用的和我装的不是一个版本,完全照着书上输入组分、PR方程和其他数据,查看结果时R/Rmin上下限塔板数和 再沸器 和 冷凝器 热负荷有一些很小的不同,是不是因为版本不同,物性数据库里数据有微小不同的原因,还是其他原因,还请大家指教,先谢过了~
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余热锅炉用什么来调节ph值?
余热锅炉 用什么来调节ph值?一般加什么 试剂 ?
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问个弱问题。。。求答案?
图中的分相器,前头锥形的部分叫什么啊?
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甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)——比色法(一)?
关键词:甜蜜素测定 生物成分分析标准物质 兽药标准物质 甲醛标准溶液 在硫酸介质中 环己基氨基磺酸钠 与亚硝酸钠反应,生成环己醇亚硝酸酯,与磺胺重氮化后再与 盐酸萘乙二胺 偶合生成红色染料,在 550 nm 波长测其吸光度,与标准比较定量。 1 .仪器 ①分光光度计。 ②漩涡混合器。 ③离心机。 ④透析纸。 2 .试剂 ①三氯甲烷。 ②甲醇。 ③透析剂:称取 0 . 5 g 二氯化汞和 12 . 5 g 氯化钠于烧杯中,以 0 . 01 mol · L-1HCl 溶液定溶至 100 mL 。 ④ 10 g · L-1 亚硝酸钠溶液。 ⑤ 10 %硫酸溶液。 ⑥ 100 g · L-1 尿素溶液 ( 临用时新配或冰箱保存 ) 。 ⑦ 10 %盐酸溶液。 ⑧ 10 g · L-1 磺胺溶液。 ⑨ 1 g · L-1 盐酸萘乙二胺溶液。 ⑩环己基氨基磺酸钠标准溶液:精确称取 0 . 1000 g 环己基氨基磺酸钠,加水溶解,最后定溶至 100 mL ,此溶液每毫升含环己基氨基磺酸钠(http://www.rmhot.com/mainfiles/rmlist.asp?addkey=yes&key=%u73AF%u5DF1%u57FA%u6C28%u57FA%u78FA%u9178%u94A0) 1 : mg( 临用时将环己基氨基磺酸钠标准溶液稀释 10 倍,此液每毫升含环己基氨基磺酸钠 0 . 1 mg) 。 3 .样品处理 ①液体样品:摇匀后直接称取。含二氧化碳的样品先加热除去,含酒精的样品用 40 g / L 的氢氧化钠调至碱性,于沸水中加热除去,制成试样。称取 10 g 已制备好的试样于透析纸中,加 10 mL 透析剂,将透析纸口扎紧,放人盛有 80 mL 水的 200 mL 广口瓶中,加盖,透析 20 ~ 24 h 得透析液。定量转人 1 . 0 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 ②固体样品:凉果、蜜饯类样品将其剪碎制成试样,准确称取 2 g 已剪碎的试样于研钵中,加少许层析硅胶研磨成干粉状,经漏斗倒入 100 mL 容量瓶中,加水冲洗研钵,并将洗液一并转移至容量瓶中加水至刻度,不时摇动, l h 后过滤,即得试样。准确吸取 10 . 00 mL 经处理后的试样提取液于透析纸中,加 l0 mL 透析剂,将透析纸口扎紧,放人盛有 80 mL 水的 200mL 广口瓶中,加盖,透析 20 ~ 24 h 得透析液。定量转人 100 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
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酸碱罐区安全?
请问各位: 硫酸 、 盐酸 、 液碱 储存区需要设置防雷防静电设施吗?
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请问aspen V8能在XP系统上安装吗?
谢谢了,请问有谁知道吗?
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硝酸AN的结晶点温度?
请问80% 85% 90%的 硝酸 AN的结晶点温度是多少?谢谢。
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各个厂家DCS的PID模块的功能?
我单位使用的是FOXBORO系统,该系统的PID模块的参数很多,主要可以实现手自动的无扰切换,常规的PID功能。还有就是当SEL MAN 和SEL TRACK 的值为TRUE 时,OP 可以通过TRACK 给定。这是在一个连锁中给某个阀门开度,以保证工艺合理,安全。
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蒸汽冷凝液分析氧含量超标,如何处理?
尿素 装置近段时间分析发现蒸汽冷凝 液氧 含量超标,如何处理?请各位专家给出建议?
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串级控制中主控制器的输出是百分数好呢?还是选取副控的 ...?
如题,两种方式各有什么优点呢? 比如液位流量串级,液位为主控,流量为负控,副控流量满量程为0-10000 此时主 控制器 的输出在DCS界面有两种表示方法: 1、是百分数,0-100%,此时主控输出MV=30%,那么副控的设定值是SV=3000 2、是与副控单位相同,主控的输出MV=3000,副控设定值SV=3000 实际应用中, 认为第二种比较好呢,第一种不方便,因为需要经过换算,特别是在判断是否无干扰切换时,换算有些时候很麻烦的 但是第二种需要将主控的ML=0,MH=100跟改为副控制器的量程ML=0,MH=10000 否则主控将会有MHI,输出高限位报警了
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Hypersperse MDC200 阻垢剂 主要成分是什么啊?
Hypersperse MDC200 阻垢剂 主要成分是什么啊
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征集脱硫废液提盐标准制定与编写?
现有一项关于“脱硫废液提盐工艺”的标准制定与编写工作(由国家工信部组织),如有意愿参与标准制定和编写的厂家,可联系
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天然气西气东输?
天然气西气东输干线中的分离、 净化设备 内件选材里,可不可以选 碳钢 材料? 碳钢对天然气的抗冲蚀行如何?(压力在8.5MPa左右)大手给分析分析!!!
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设计大于0.1MPa的压力容器,在国内使用,是否必须按GB15 ...?
一台在国内使用的 压力容器 ,原始设计按国外标准设计,是否必须转换为按GB150来设计?可否用国外标准进行设计?并且不出计算书?
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蒸馏装置蒸发器操作规范?
求助,有蒸馏装置 蒸发器 操作规范的朋友发一份给我,谢谢。
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大家推荐几本煤气化方面实用的书籍?
大家推荐几本煤气化方面实用的书籍
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石油化工机械方面的书籍推荐下,谢谢?
麻烦推荐下 石油化工 机械方面的书籍,工作之余想充实下,麻烦各位大哥大姐报下书单,还有哪里能买到这方面的书籍呢,谢谢
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有机学习大家谈?
基础有机化学、有机人名反应与机理、当代有机反应和合成操作、杂环化学、有机合成中的保护基等等 这些都学透了,一般的人是比不过你了 然后根据需要,需要什么方向的学什么 读书或者考研,把邢老的基础有机化学和配套的习题(六百多页)吃透就没有问题了
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东大学 - 历史文化学院
地区:山东省
个人简介:
亲爱、你走后,我该拿什么来打发无聊的时间?
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