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90度是一条直线,但是我用RW拟合完全不符合,求指导一下该用什么等效电路啊。。。?
90度是一条直线,但是我用RW拟合完全不符合,求指导一下该用什么等效电路啊。。。 常温90度空白对照.jpg@langzhizhou
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各个精细化工过程课件?
各个精细化工过程课件,希望可以帮到大家。
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钢部件浸泡在乙醇氢氧化钾清洗液中会被腐蚀吗?
RT,一些钢部件因为沾染了 聚氨酯 ,需要用 乙醇 氢氧化 钾来浸泡洗涤后重新使用,但不知道会不会被腐蚀掉,会吗?
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仿瓷盘子上的黄色污垢?
饭店里的仿瓷盘子用一段时间就有一些黄色污垢,用什么可以除去?
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各位大神,退火和煅烧有啥区别吗?是不是可以用马弗炉或者管式炉?:(?
各位大神,退火和煅烧有啥区别吗?是不是可以用 马弗炉 或者 管式炉 ?
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#马弗炉
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电化学阻抗谱的一个小问题?
想对电化学阻抗谱曲线进行拟合。。。我只知道那个大圆是个容抗弧,①那个小圆是什么呢?②ZSimpWin软件拟合的时候我选什么电路呢? 各种元件代表什么意思呢? O(∩_∩)O谢谢Ps:我这个是铝合金 合金元素含量不超过1%,在 3.5% 氯化钠 溶液中 测试 的。。采用 甘汞 电极。。QQ截图20130526102714.png
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电偶腐蚀的测试问题?
电偶腐蚀 测试 一般多久跟踪一次啊?在测试过程中需要换水吗,如果需要,什么时候换比较好?还有我是用 电化学工作站 测量的,怎么取我测量的值呢?
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奇怪的循环伏安!大家帮忙指点一下,谢谢!?
我把三个电极用 环氧树脂 封在一起,扫 铁氰化钾 的循环伏安峰,出现如图所示形状,不知道什么原因,大家说说看!谢谢! 奇怪的CV.png
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氢化蓖麻油聚氧乙烯醚?
氢化蓖麻油 聚氧乙烯醚 (40)放置一段时间总是会凝固成膏状,抗冻点偏低,这由于氢化蓖麻油自身结构决定的吗,有没有什么方法可以解决的?
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锂硫电池正极材料?
我是用的 活性炭 和 升华硫 做的材料,求大神指点! 我想知道从复合开始的具体步骤,包括各部的温度、时间啥的,越具体越好!
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儿茶酚胺对照品走液相出现多个峰且都是主峰?
在中检所买了肾上腺素(94.3%)、 重酒石酸去甲肾上腺素 (99.7%)和 盐酸多巴胺 (100%)三个 对照品 ,走液相时前两个对照品分别出现了两个峰,后者出现了三个峰,而且这些峰都是都很大,根本不能确定哪个是所要的东西,为什么会出现这样的状况?新虫,请大家多多关照,谢谢。
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商品无定形氧化铝粉末转化为γ-型氧化铝的温度是多少啊?
请问各位朋友:商品无定形 氧化铝粉 末转化为γ-型 氧化铝 的温度是多少啊?哪位高手帮下忙啊,急急急。。。。。。
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比较高效的洗机料都有哪些?
一般深颜色转浅颜色或者不同产品之间的转换都要拔螺杆打磨,如果不拔螺杆打磨,光靠洗机料加长玻纤根本冲不干净,有没有哪种比较高效的硬颗粒之类的可以加入洗机料中将上一种产品完全清出达到不用拔螺杆的物料?
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二元弱酸和二元弱碱形成的盐PH计算方法?
各位,我在算PA66盐水溶液PH值,即 己二酸 和 己二胺 形成的盐在水中的PH值,请大家帮忙哈。具体参数,浓度:0.1mol/l 二元酸 PKa1=4.58;PKa1=5.18二元胺Kb1=8.5*10^-4;Kb2=6.8*10^-5谢谢!
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关于米氏常数的问题?
各位大神,请问米氏常数一直线性不好怎么破?谢谢
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XPS Peak41 如何分峰?
在用XPSPeak41分峰时,遇到以下问题,求懂行者给予技术支持。第一,数据导入问题,数据以txt格式存盘,在XPSPeak41软件中,点击file-import (ASCII),总出现'Error reading File',请问如何处理? 第二,在分峰时,那个什么半峰宽的要自己设置吗?
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介孔碳复合材料的问题?
各位大神们,有做 “介孔碳 复合材 料” 的吗?看到一篇博士论文的做法是,先将介孔碳与硝酸反应一段时间,让介孔碳表面亲水化,接上一些羟基或者别的亲水基团。再然后与其他材料复合,比如在水或者 乙醇 中水热,从而得到介孔碳与其他物质的复合材料,比如Fe2O3啊,SnO2啊。 但是文献没有说明具体的操作过程,请问硝酸是多大浓度,反应多长时间呢?如何知道介孔碳的亲水化程度如何呢,是丢在水中可以很好的分散,就类似氧化 石墨烯 溶液那样吗?那此时孔结构还可以保持吗? 跪求大神解答。
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关于钯碳催化脱氢中钯碳的套用问题?
最近遇到一个反应,是以 钯碳 将原料上的氢脱去形成芳环,反应是很不错,但是反应完后将钯碳以反应溶剂处理,套用效果很差。另外也尝试了将钯碳分别通过反应溶剂、碱、酸、 甲醇 处理,效果仍较差。已经排除原料的影响。请各位大神指点,谢谢
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成品三元材料的颜色?
小弟第一次合成三元材料,1:1:1的三元,在 空气 气氛下850℃烧结12h,烧结出来后是 黑色粉 末,没有参杂,也没有包覆,这样的颜色是否正常?
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苯硼酸的pKa值问题?
有两个问题请教各位大侠,1.水溶液的PH值大于苯硼酸的pKa值时苯硼酸和糖类成酯,那是不是只要低于苯硼酸的pKa值,酯就会分解?假如我用金电极吸附了巯基苯硼酸,再用它和糖类成酯,在用 铁氰化钾 / 亚铁氰化钾 作电化学测试时是不是必须使铁氰化钾/亚铁氰化钾的PH值大于pKa值?(即小于苯硼酸的pKa值时会不会使已形成的苯硼酸酯又水解了?)2.有没有人知道在有机溶剂如DMF中苯硼酸的pKa值?我应该怎么测它的pKa值呢?看到大多数文献中用电化学方法求pKa值,都是作的电流峰值-PH曲线,我想知道在DMF中巯基苯硼酸和葡萄糖成酯的PH值范围,我的实验步骤如下:a. 在金电极上吸附巯基苯硼酸,然后再PH=9.27(看文献大部分在9的时候可以成酯,所以就选择这个PH值测试)的铁氰化钾/亚铁氰化钾溶液(1nM,只用 磷酸氢二钠 一种缓冲溶液稀释)中扫循环伏安图;b. 将上述电极浸入不同酸碱度的葡萄糖/DMF溶液中2h,DMF洗涤,氮气吹干后同样在PH=9.27的铁氰化钾/亚铁氰化钾溶液中扫循环伏安图? ? 我做完这些后,发现b的电流峰值比a的有所降低,但是不同的酸碱度间没有很大的变化,文献上一般都是一个2字型,我的差不多是个一字型。? ? 另外,因为我用的PH计不能测试DMF等有机溶剂,我在5mL的??DMF中依次加入5uL,10uL,15uL····的冰醋酸或者三乙胺来调节它的酸碱度的。? ? 恳请路过的各位大侠赐教,小女子不胜感激!!!
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#苯硼酸
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东大学 - 历史文化学院
地区:山东省
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亲爱、你走后,我该拿什么来打发无聊的时间?
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