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石油降粘?
油溶性降粘剂加多少比例? 首先先考虑油溶性降粘剂的化学组成,应该使用哪些单体合成的效果最好,哪些官能团对其有促进作用,然后考虑比例
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化学学科
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我好累?
CRO出路在哪里?转工艺如何?
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生物医学工程
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求助大神鉴定这几种菌?
你这个不是纯菌,没有办法鉴定,最多可以说是丝状真菌,酵母,细菌的混合物
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化学学科
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材料科学
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X射线衍射加强的条件?
或者试着将波理解为3维,并不是图中的平面
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生物医学工程
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叶绿素提取?
好了,退下! ... 威武。。。
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化学学科
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工艺技术
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这个硅氢加成反应一直加成不上,想问问除了时间温度等条件还有什么会影响这个反应?
改用Karstedt催化剂,应该很好反应的
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电镀前处理?
1个大洋
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工艺技术
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循环伏安曲线纵坐标?
感谢 ... 不客气
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生物医学工程
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GENE-E中只有id没有基因的名称,怎么办?
和gene-e无关的,这是soft文件可能本身就没有。用excel或者其他工具给他加一个竖行就好了。如果这个soft文件里面有基因名,那就在导入gene-e的时候把它选作表头而不是数据
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生物医学工程
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化药
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仿制药需要做出原料的所有手性杂质吗?
又是一个方法策略的问题。趁早上有闲,帮你分析一下吧。首先,4个手性中心,那就是有1个对映异构体以及14个非对映异构体;一 一合成肯定是不科学合理的,你boss也不会这么让你去折腾。开展分析工作:①,1个对映异构体是必须研究的,需要合成出来定量研究;②,14个非对映异构体,他们是7对互为对映异构体,在HPLC中,一般是能寻找到方法将这7对与主峰分离的。③分析你的化合物结构,观察是否有刚性结构或者优势结构(比如某一种构型因为有大位阻基团的存在,是优势构型),比如甾体母环之类的,只要能发现一个。。。你的工作就将减少1/8.此类最好有文献说明。总结分析得到的结果,评价具体需要开展的工作:①、你这个是仿制药,对比各药典标准,检测成品异构体杂质情况。②、起始原料制定严格的控制标准,如你所说,仅一个超过0.1%的杂质(先确定你的分析方法经过了验证?)。分析该杂质的去向,是否会随着反应到成品中去,若是,合成该杂质可能衍生到成品中的杂质,研究其在成品中是否超过0.1%,若是,订入质量标准进行控制。③、关键内容,可能存在的其他杂质:对于其他起始原料中可能存在的杂质,但实际检测时未超过0.1%的,一律以未知单杂控制,并确定在API合成工艺中不会发生转构、富集的情况(即使你说不清,打死也不要认)。这类杂质你也可以以风险评估的方式进行说明,比如该杂质不超过0.1%,通过4步反应,就按照API的反应效率,其在成品中也不会超过0.1%.....(这个风险评估需要根据实际情况说明,我这个说得太简单,只是一种方式)综上,合成的工作:①合成对映异构体,②合成大于0.1%的非对映异构体衍生杂质。其他的可能杂质,即使你花大力气合成出来,在成品中,99.9%的几率,你会发现其小于0.1%,是不需要作为特定杂质订入质量标准的,仅按未知单杂控制即可。③查资料,以风险评估的方式,说明其他未合成的杂质不会存在的理由。分析的工作:制定起始原料的分析方法,制定成品的有关物质分析方法,对映异构体分析方法...最后,啰嗦一句,杂质,不要死扣,只要你能讲出道理让自己信了,专家也就信了。
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玻碳电极表面有聚苯胺应该怎么去除?
超声加抛光,问题不大
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化学学科
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表面分子印迹聚合现象?
有人说反应现象应该是从乳白色液体变成固体的,为啥我的我不成固体
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材料科学
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急求助origin中如何进行langmuir、frendulich模型的非线性拟合!?
origin8.0及以上版本,应该都有这个内置函数
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化药
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过柱子提取分离?
有金属杂质需求去除吗?ppm ppb级别
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化学学科
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有其他脱掉苄基的方法吗??
加氢是比较常见的方法。
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EDs和Xps检测元素的区别?
可以考虑用ICP-MS测试
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仪器设备
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有些容器厂最求利润自己设计蓝图?
不按标准来的设计都是坑!
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材料科学
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奥氏体不锈钢焊接焊缝?
还有就是如果拉伸件都是断在焊缝,那么焊缝的硬度有可能高过母材吗?
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化学学科
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工艺技术
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为何测量电化学表面积只有吸附峰没有脱附峰?
初始电位,下限电位和最终电位是不是可以不一样? ... 可以
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化学学科
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丁苯胶乳的表征?
搞个红外?
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简介
职业:浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:昆明理工大学 - 生物与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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