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给排水工程师
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请问用EPR检测羟基自由基和超氧自由基 一定要用DMPO做捕获剂吗? https://www.academia.edu/6622147/Efficient_removal_of_dyes_using_heterogeneous_Fenton_catalysts_based_on_activated_carbon_fibers_with_enhanced_activityhttps://www.academia.edu/6622146/Rapid_remova ... 你是浙江理工的大四 本科生?查看更多
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共沉淀法制备尖晶石? 这应该是加过量的沉淀剂,让Zn 和 Cr 都完全沉淀下来? ?建议楼主运用均匀沉淀法!!!查看更多
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关于反应型表面活性剂? 我的丙烯酸酯单体也带F的,所以做F谱没用。请问您知道有什么办法能把聚合物沉淀出来不?这种东西不好破乳啊~... 你的不是交联型的吧?单体油溶性?那用甲醇试试查看更多
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氧化铝浸渍铁的问题? 这个问题已经困扰我半年了,今天一朝解决,心情终于舒畅了不少,回复的散十个金币!不过之前回复的人好少。这个事情给我了不少启发,做科研还是要多想多做,也许你离真相只有0.01毫米。查看更多
圆柱锂离子电池电解液? 你电池拆开了么?看上去像是瞬间短路了,电池烧坏了查看更多
和各位大神探讨一下常二线加氢精制的一些问题 求教啊? 加氢精制(也称加氢处理),是指在氢压和催化剂存在下,使油品中的硫、氧、氮等有害杂质转变为相应的硫化氢、水、氨而除去,并使烯烃和二烯烃加氢饱和、芳烃部分加氢饱和,以改善油品的质量。有时,加氢精制指轻质油品的精制改质,而加氢处理指重质油品的精制脱硫。??????加氢精制可用于各种来源的汽油、煤油、柴油的精制,催化重整原料的精制,润滑油、石油蜡的精制,喷气燃料中芳烃的部分加氢饱和,燃料油的加氢脱硫,渣油脱重金属及脱沥青预处理等。氢分压一般分1~10MPa,温度300~450℃。催化剂中的活性金属组分常为钼、钨、钴、镍中的两种(称为二元金属组分),催化剂载体主要为氧化铝,或加入少量的氧化硅、分子筛和氧化硼,有时还加入磷作为助催化剂。柴油馏分(180~360℃)加氢精制的反应压力一般在4.0~8.0MPa(氢分压3.0~7.0MPa)。柴油馏分在加氢精制条件下可能是汽相,也可能是汽液混相。在处于汽相时,提高压力使反应时间延长,从而提高了反应深度,特别是脱氮率显著提高,这是因为脱氮反应速度较低,而加氢脱硫在较低的压力时已有足够的反应时间。如果其它条件不变,将反应压力提高到某个值时,反应系统会出现液相,有液相存在时,氢通过液膜向催化剂表面扩散的速度往往是影响反应速度的控制因素,提高反应压力会使催化剂表面上的液层加厚,从而降低了反应速度。如果压力不变,通过提高氢油比来提高氢分压,则精制深度会出现一个最大值。出现这种现象的原因是:在原料完全汽化以前,提高氢分压有利于原料汽化,而使催化剂表面上的液膜减小,也有利于氢向催化剂表面的扩散,因此在原料油完全汽化以前,提高氢分压(总压不变)有利于提高反应速度。在完全汽化后提高氢分压会使原料分压降低,从而降低了反应速度。因此,为了使柴油加氢精制达到最佳效果,应选择有利于刚刚完全汽化时的氢分压。?1.4.2?加氢精制温度?对于不同的原料、不同的催化剂,反应的活化能不同,因此提高反应温度对反应速度提高的幅度也不同。活化能越高,提温使反应速度提高得也越快。但是,由于加氢精制反应是放热反应,从化学平衡上讲,提高反应温度会减少正反应的平衡转化率,对正反应不利。在加氢精制通常的使用温度下,脱硫反应不受热力学控制,因此,对于馏分油的加氢脱硫,提温提高了总的脱硫速度;对于脱氮和芳烃饱和反应,在一定反应条件下,究竟是受热力学控制还是受动力学控制需要做具体分析。工业上,加氢装置的反应温度与装置的能耗以及氢气的耗量有直接关系,最佳的反应温度应是使产品性质达到要求的最低的温度。因此,在实际应用中,应根据原料性质和产品要求来选择适宜的反应温度。建议你网上看一下(柴油加氢精制说明书)吧。可能说的不太一致,仅供参考吧,查看更多
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急问测热固性塑料的线膨胀系数时,对样条形状有什么要求? 建议不要用DMA因为它的夹具都是金属的,自身膨胀太大,当虽然可以减空白,但是误差也挺大。TMA的话,不同仪器对样品要求不一样,一般十几mm到几时mm长,截面方形或圆形5mm左右,查看更多
我做的防腐涂层需要测其耐腐蚀性,怎么涂,怎么浸泡在溶液中,各种问题。? 涂料你可以涂单面的,在涂之前,将钢板绝缘密封。我这儿做电化学的时候都是用环氧树脂封样。将钢板钻孔连接导线导通之后,将要涂的一面洗净之后,用透明胶带粘住,粘好以后,用洗净并磨平的PVC管(根据你的试样的大小选择不同直径的PVC管)套上并粘在透明胶带上,然后用环氧树脂浇筑,冷却凝固之后,就是自己的打磨及涂抹了,不知道这个方法对你有用没!查看更多
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求问为什么我的罗丹明B的吸收峰有两个?如图? 明显是测试出问题了,那个就不是峰查看更多
请问酸值怎么算的? GB1668-2008,全都有的,楼主看一下,游离酸指标查看更多
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高等化工热力学在电化学领域有什么可被运用的? 不能这么问问题哦????回答也容易啊,关键词搜下,看文哦!!!哈 找了好久都木有找到相关所以才来求助查看更多
关于气相色谱保持时间? 怎么改善分离度的,求大神解释... 我举个栗子吧:甲醇和乙醇在DB-624上面分离,甲醇的沸点较低,40℃柱温的时候,甲醇先挥发出来,然后再是乙醇,但你的柱温是90℃,甲醇和乙醇几乎同时挥发,这时候如果色谱柱的柱效不好,两峰很有可能会重叠或者部分重叠,查看更多
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做的洗洁精弹性较大,怎么回事? 哦,稠度达到接近果冻,那你的活性物含量估计超过囯标15%,能说一下配比吗?,查看更多
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析氧反应阻抗测试后一段直线水平? 这说明低频端的电极反应阻抗相当于一个纯电阻,应该就是法拉第反应电阻。 还是有点不太明白查看更多
大家帮忙看看,我的HPLC浓度是不是太小了? 就是在研究纳米粒子的不同浓度的吸附性,这个不是关键,浓度可以换的,我就是不太清楚HPLC一般的检测限如何确定,也就是一般测这么小浓度的没意义了?谢谢前辈指导~... 你是用色谱来准确定量溶液的浓度吗?如果是这样的话,建议调高吸附前的浓度,现在的浓度已经很难准确定量了。一个简单的方法,三倍信噪比相当于仪器检出限,4倍检出限是定量限,所以12倍的基线噪音才勉强能够准确定量。我看你现在的峰高估计也就三倍基线噪音,查看更多
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哪些试剂可以溶解BaSO4和SrSO4? 硫酸钡和硫酸锶是同类难溶物:? ?MSO4 = M(2+) + SO4(2-)??可逆原则上只要降低产物离子浓度,就可以实现溶解,所以理想的方法就是形成配合物,将金属离子浓度降低,此外的方法都很难溶解,因为降低硫酸根的浓度很难,硫酸氢盐的方法也极其困难。如加入强配位的螯合试剂,如EDTA就会增大其溶解度。SiO2是酸性氧化物,可以溶于强碱性溶液中,也可以溶解于HF中,查看更多
黄酮类物质的提纯? 如果是按照药典的操作来,你就别管总黄酮的最大吸收在哪,测就完了。查看更多
无水硫酸钠需650度灼烧4小时,需要什么设备? 马弗炉就搞定了??国产的就OK啦查看更多
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硅胶怎么测定含水量? 700度不可能没有失重,不说水分,羟基也得跑一部分,你称量的误差太大了查看更多
液相色谱高浓度时为单峰,低浓度时出现两个峰? 刚刚连了质谱做了全扫描,发现两个峰所处的时间段质谱显示为同一分子量的物质,怀疑是不是同分异构体?浓度低时的两个没分开的峰,质谱上显示在两者的交叉处,就是峰谷处,质谱响应是最高的,而两侧相对低一些... 还有就是,低浓度样品我改变洗脱条件后(水:乙腈=40:60),低浓度的峰也二合一了,就是峰形感觉不是十分对称,另外溶剂峰峰高和样品峰峰高差不多,不知道这样的液相条件能用吗查看更多
简介
职业:浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:昆明理工大学 - 生物与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.查看更多
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