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用何种手段区分样品中的不同化学物质?
区分开的意思是?分离? 把这些东西准确的表征出来.
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检测限的标准计算方法?
平行测11次,算个s,然后有个公式可以算出mdl
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ICP测试样品所谓的酸度是怎么个意思?
这种表示方法一般是质量分数吧 那你有没有比较明确的定义或者说明呢?出处在哪儿,
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超级电容器电极材料制备及活性材料含量计算问题?
1 碳布用原位生长的方法比较好,水热、化学浴、电沉积等等,纳米片较多,也有纳米棒等。 2 可以称重对比,也可以热重。 3 碳布导电性相对较差,大电流容易出现你说的这种两头尖的情况,水相窗口常见的0-0.8 V vs SCE,
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说・吧
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电化学工作站内参比电极的相关知识求助?
电化学工作站没有内参比电极,如果你直接用Pt丝作参比电极,那你控制的电位是相对与Pt丝参比电极的电位。你控制的工作电极相对于参比电极的电位差,本质上是工作电极电极和溶液形成的界面的界面电势差。只要我们知道了工作电极相对于参比电极的电势差,我们也就间接知道了电极和溶液之间界面的电位差。换言之,只要我们控制了工作电极相对于参比电极的电势差,我们也就间接控制了电极和溶液之间界面的电势差。pt电极指示准参比电极,没有Ag/AgCl准确,水溶液一般有卖的标准的参比电极,熔盐体系一般没有,都是自己做的。
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聚四氟乙烯作为膏状电池粘接剂?
我们做超电,一般811的配比,买60%的,自己加去离子水配到15%用,好取一点
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化学学科
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工艺技术
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在SBA-15、KIT-6、MCM-41制备过程中,能否用离心代替过滤来得到固体?
用热水洗涤应该好一点
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请牛人帮忙分析一下热重图谱,谢谢?
热降解历程完全不一样啊,只能得出来是完全不同的两种物质。 黑线的这个事在200℃的时候,样品被吹走了,所以失重的厉害。这个红线的物质是我改性之后的新物质。为什么图会和改性前的完全不一致呢?剩余量也大于改性前的物质
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高手给分析一下6501?
好智能的机器人。 what???
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化学学科
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乙醇胺会和铁离子配位吗?怎么配位法!!!求大神指点?
乙醇胺的N'O同时与Fe配位,形成五元环络合物
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#乙醇胺
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waters色谱求助!!?
检测器没打开呢,按照检测器操作面板上的提示,按enter键
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化学学科
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关于量子点的问题?
还想请问一下:ZnTe QDs的合成方法可不可以按照CdTe 的合成方法来。我看过ZnTe大多作为壳层,我只是想单纯合成ZnTe Qd,可以实现吗?还有,用BSA包裹的Cu量子点要想表面带氨基修饰要怎么办?哪种方法合成的Ag量子点 ... 细节需要仔细查阅文献、自己去设计并验证。
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化学学科
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第一次做BET,请问做BET的样品一定是粉末状的吗?
最好是压成块状,就用做红外压片的东西就可以了的,如果是粉末的话容易上浮堵塞管路的
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化学学科
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钾酸盐的一些知识,求指导?
甲酸锰有,钾酸碳未听见过。 是第一主族的钾 钾酸锰是怎么合成的?
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛在400℃下能否被氢气还原?
不可以吧,如果可以的话早就工业化生产了
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实验室软包制作?
实验室验证材料性能就不要搞这么多了,做个扣电,要个手套箱加一些小玩意就可以了... 手套箱有,扣电可以做,就是想试试这种的,不知道要加什么设备
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化学学科
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XPS分峰拟合时半峰宽有什么要求?
半峰宽一般不大于2.7ev
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化学学科
,
催化剂用超声洗后会不会有什么变化?
我想请教一下 分子筛用乙醇超声洗会对催化效果有影响吗 那得看你用的什么分子筛的,有的分子筛,特别是微孔,好像 会破坏孔结构
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工艺技术
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实验室反应完成后想要搜集气体,用什么搜集?
可以考虑到收集到可溶入的液体中,若果你有气体流速计的话、定量也没有问题
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化学学科
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催化剂用超声洗后会不会有什么变化?
这个我不完全同意。超声波对分子筛颗粒有破碎作用,可以清洁外表面,但对孔道内的积炭或反应基本没有影响。超声波和所有其它声波一样,包括压缩和膨胀两个周波。压缩周波对液体施加正压力,把液体分子都推 ... 超声对颗粒的粉碎仅局限于团聚状态,而对于分子筛骨架没有影响。对于积碳,可以这样说超声洗涤有助于清除积碳。在有机溶剂如丙酮乙醇里,超声震荡清洗,并进一步回流洗涤,还是可以去除轻度积碳的。请参考文献:http://61.185.219.126:88/qikan/manage/wenzhang/gych02696.pdf
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简介
职业:浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:昆明理工大学 - 生物与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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