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给排水工程师

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有关金属加热？我们想看一根带有加热装置的金属针的瞬时温度，温度范围可能在0-350℃，加热过程4s，热红外摄像的方法误差比较大，热电偶的反应有点慢，所以有没有什么好方法能比较准确的检测到4s中的最高温度是多少？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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氧化石墨烯（GO）与金属氧化物复合？我做的金属氧化物光催化剂吸附性能很强，高于光催化效果，现在要和GO复合，试过用成品和GO分散液（将GO分散于去离子水中）机械搅拌2小时再离心烘干，不仅吸附性能变差，连光催化效果都没有了；另外还试过在GO分散液中合成金属氧化物，离心烘干后测试也是吸附性能变差且无光催化效果。想请教各位这是怎么回事，有什么方法解决呢。（金属氧化物的合成反应是常温常压，一般调了PH才会有沉淀，加了GO分散液不需调PH就会出现沉淀，但我还是加了NaOH调PH）查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求助sio2空间群p3321？ 如题查看更多 2个回答 . 14人已关注

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二抗可以回收利用吗? 二抗可以回收利用吗，还有一个问题，β-actin大家稀释比是多少，CST的查看更多 1个回答 . 18人已关注

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如何解释miRNA上调，靶基因也上调? 实验新手，最近打算做miRNA，看文献，其中miRNA up 而靶基因也 up，不知如何解释，间接调节吗？但如果是间接就不叫靶基因了吧，请高手赐教，谢谢！查看更多 1个回答 . 9人已关注

#miRNA

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储罐喷淋降温怎么设计? 各位大侠，请教一个问题，储罐的喷淋降温怎么设计？我们有十来个100立方的装溶剂的储罐（甲醇、丙酮、异丙醇之类的），请问降温是做喷淋好还是用保温材料保温好？如果用喷淋的方式怎么设计实施，大家有图纸可供借鉴吗？如果用保温的话，那用哪种保温材料比较好？查看更多 5个回答 . 11人已关注

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为啥双氧水氧化时常出问题? 做个实验用到了双氧水啊，是在碱性条件下反应的啊，反应时啥事也没发生啊，但是再调回到PH到5～6就会有冲了的危险啊（那是我要的东西都大部分析出拉）！还有以前做个也是在酸性条件下反应就事会有小的冲料现象啊！那个高手可以解释一下啊查看更多 1个回答 . 5人已关注

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十个碳的二醇,想卤素取代其中一个醇,但是失败,是哪儿出错了? 十个碳的二醇,我想卤素取代其中一个醇,但是失败了.反应出来的产物有两个羟基都被溴取代了，还有一个化合物是直接端点脱水,成双键了，不知道问题出在哪里了?我的原料投入是先差不多1:1的摩尔量,其中溴化氢水溶液多点,后来看二醇反应没有完全,又加入了些许的溴化氢水溶液.哪位还望指点一下哦，不胜感激! 查看更多 1个回答 . 3人已关注

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各位有没有出现过用液相分离物质时，流动相是乙腈+0.1%的三氟乙酸的情况? 大家好，各位有没有出现过用液相分离物质时，流动相是乙腈+0.1%的三氟乙酸，收集了的单峰，浓缩之前分析液相检测也是单峰，峰高大概158，经过50度旋转蒸发浓缩干，甲醇复溶再次检测发现峰组成面目全非了，分成了好几个单峰(浓缩了大概100倍)，最大的峰应该是我的物质，峰高2000多，其次大的峰高950多，还有一些杂峰了，本来之前做过好多次，以为是瓶子不干净，后来发现洗的很干净了。前后几次分离出现这些杂物质的保留时间也类似，这是物质分解了吗？要是因为浓缩而使物质分离了，那大二大的峰应该在未浓缩前出现吧？我分离的是抗菌物质，还不确定是抗生素还是抗菌肽。请求大神们给予指点与帮助，万分感激制备液相收集的单峰浓缩前分析HPLC检测纯度浓缩100倍后甲醇复溶峰型查看更多 2个回答 . 16人已关注

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皂苷类物质过ODS柱问题？我之前用凝胶柱过了一次，效果不好，一下子就全下来了。后来试的ODS柱，用的乙醇洗脱，梯度为10.30.50.70.90%乙醇，结果10%乙醇的第五瓶就液相检测到了皂苷成分，也伴随着色带全都下来了，但是很杂，后来一直到30%的有几瓶也检测到了皂苷成分。请问为啥两次出现我想分的成分呢？想请教怎样处理，让成分尽量干净一些。谢谢了！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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hm如何通过封闭曲线形成曲面? 封闭曲面可以形成体，但封闭曲线怎么生成面？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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胰酶消化细胞时间太长，在细胞传代的培养的过程中是否培养液会出现很多杂质? 胰酶消化细胞时间太长，在细胞传代的培养的过程中是否培养液会出现很多杂质？查看更多 3个回答 . 7人已关注

#培养液

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LIP2000转染为什么目的基因反而会升高呢? 求大神指导！！！！！我用LIP2000转染T24膀胱癌细胞沉默IDO1基因，为什么沉默之后只要lip2000组的IDO1基因比正常组的IDO1基因要高出好多倍！！！！沉默组的IDO1表达相对于只加lip2000组的IDO1基因要低，但是比正常的组IDO1基因还是要高很多！！！是lip2000刺激了IDO1基因的表达吗？我是转然24小时用QPCR检测的。请各位大神帮帮忙，解答一下啦！！！！转然过程是12孔板加2微升lip2000、500微升oppti、1.5微升SIRNA. 查看更多 3个回答 . 8人已关注

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MAPK pathway的inhibitors的使用浓度以及配制方法? 各位，我最近从sigma买了MAPK信号通路中的抑制剂：U0126;SB203580;SP600125;LY294002 在丁香园search发现没有太好的帖子可以参考，不知道大家用的多不多？？根据文献，一般使用的浓度都差不多在10uM～50uM之间，我打算用20uM，这样是否就足够了？这几个试剂中就只有SB203580需要在-20度保存，并且都是溶解在DMSO中。看sigma的简要说明，发现它们在DMSO中溶解有的>5 mg/mL（LY294002）；有的>10 mg/mL Stock solutions in DMSO should be used within a month（U0126）；有的直接写着50 mg/mL（SB203580）；有的直接写H2O: insoluble（SP600125）。我不太明白这是什么意思，是否仅仅说的是溶解度，那么为何要说大于多少呢，溶解度不能用大于来表示吧？那么是否说的是在大于这个浓度的时候药物才稳定呢？由于DMSO的毒性，一般是配成1000×的储液，那么储液放在-20度还是4度呢？说明书上没有说明配制好的储液该如何保存，U0126的保质期只有一个月，其它的几个抑制剂没有说保质期。希望高手指点，感激不尽！！还有个小问题，是不是sigma的这些试剂都是无菌的呢？有没有必要过滤？（当然这几个试剂是不可能过滤的了，因为是用DMSO配制且体积很小）查看更多 5个回答 . 1人已关注

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测硝氮时遇到一个问题，望各位大佬解答，谢谢～急？ 测硝态氮和氨态氮可以用离心去除污泥等杂质吗，然后再取上清液过滤后测定查看更多 1个回答 . 8人已关注

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绿色，蓝色，黄色可以在光谱上测出来吗？万能的小木虫：手头上有，掺杂蓝色染料、黄色染料的薄膜，为了更好的说明蓝色和黄色，想知道有没有什么仪器，测量什么数据，可以把黄色和蓝色在光谱里面显示出来，就像紫外那样，比如在430 nm出现一个吸收峰，对应蓝色。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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关于Raw264.7转染？最近想要做Raw264.7细胞的质粒转染,由于是第一次接触，完全没有头绪,查了一些资料都说Raw264.7 细胞转染效率很低。我想问一下，怎样才能提高效率？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如何用FDTD设计出一层的微纳的金属颗粒层。？ FDTD如何模拟出一层阵列排布的金属颗粒，颗粒圆球的直径大小为500nm并在x，y方向上等距分布，整体覆盖在1cm*1cm的硅衬底上。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求助一篇文章，只能用谷歌学术搜索到，但是下载不下来，求全文？ Asian Journal of Chemistry 2007 19 1535-1543 Sativalanosteronyl Glycoside and Oryzatriacontolide Constituents from the Hulls of Oryza sativa ILL-MIN CHUNG, MOHD ALI, SE-CHUL CHUN, OH-KYU LEE and ATEEQUE AHMAD 这是文章标题和作者，请发送到我的邮箱916602036@qq.com或者给我一个可以下载的链接，我下载下来，感谢查看更多 2个回答 . 9人已关注

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电极片作XRD测试遇到了问题？泡沫镍作集流体，电极片组成：40mg电解二氧化锰 +20mg 乙炔黑 +20微升PTFE。做完循环伏安曲线，去拍了XRD。拍XRD时，把电极片剪下一个方形拍的。XRD拍出后，不出峰，请问是什么原因。拍的xrd图如下。 dianjipian.PNG查看更多 2个回答 . 4人已关注

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简介

职业：浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师

学校：昆明理工大学 - 生物与化学工程学院

地区：河南省

个人简介：瞬息东陌丶找不到狂妄释放点.查看更多

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