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给排水工程师
生物专业寻求调剂? 本人报考郑州大学,考研319分,寻求调剂! 查看更多 2个回答 . 7人已关注
问一下微球的机械强度怎么测试,哪家测试机构可以做? 微球的机械强度怎么 测试 ,哪家测试机构可以做?要用什么仪器? 查看更多 1个回答 . 20人已关注
MTT实验,做一次预实验,验证三次,应该用多少计量啊? 我们想做MTT实验,实验用的是药物原粉,很贵,分子量为485.49815g/mol,做的时候最大量设置为1mmol,做一次预实验,验证三次,应该用多少计量啊? 查看更多 3个回答 . 15人已关注
cif出现B类和C类错误如何解释? 审稿人提出了B类和C类错误,该怎么合理解释,求大神帮忙!谢谢 The following ALERTS were generated. Each ALERT has the format test-name_ALERT_alert-type_alert-level. Click on the hyperlinks for more details of the test. Alert level B PLAT093_ALERT_1_B No su’s on H-atoms, but refinement reported as . mixed PLAT601_ALERT_2_B Structure Contains Solvent Accessible VOIDS of . 198 A**3 Alert level C ABSTY03_ALERT_1_C The _exptl_absorpt_correction_type has been given as none. However values have been given for Tmin and Tmax. Remove these if an absorption correction has not been applied. From the CIF: _exptl_absorpt_correction_T_min 0.826 From the CIF: _exptl_absorpt_correction_T_max 0.886 PLAT232_ALERT_2_C Hirshfeld Test Diff (M-X) Zn1 -- O3 .. 7.3 su PLAT242_ALERT_2_C Check Low Ueq as Compared to Neighbors for C39 PLAT244_ALERT_4_C Low ’Solvent’ Ueq as Compared to Neighbors of Cl1 PLAT341_ALERT_3_C Low Bond Precision on C-C Bonds ............... 0.0093 Ang 以下是合成路线图: QQ图片20190212132502.png查看更多 1个回答 . 20人已关注
三元材料如何做碳包覆同时避免体相金属被还原? 有做过这方面研究的小伙伴吗? 发自小木虫Android客户端 查看更多 2个回答 . 1人已关注
GPL570里的每个基因探针都有3个,有什么不同,该如何取舍? 为什么GPL570里的每个基因探针都有3个 ,它们有什么不同,我该如何取舍? 查看更多 2个回答 . 15人已关注
饱和溶解度的问题? 在做仿制药,与对照制剂对比溶出曲线之前,对原料的饱和溶解度进行测定。我想知道饱和溶解度测定的具体做法,对照的配置。还有,溶出介质的选择,对于一个仿制药,是选用中国药典的 缓冲液 ,还是欧洲或是日本美国的介质配制相应pH的介质的选择依据?查看更多 3个回答 . 2人已关注
磺达肝癸钠注射剂的专利及质量标准? 急切求助,哪位大神知道 磺达肝癸钠 注射剂除了葛兰素史克制备,国内是不是没有厂家制备了?现在是不是没有 原料药 以及制剂的质量标准?这些我都 没查到 。专利也只查到化合物的,没有制剂的。查看更多 11个回答 . 18人已关注
求氟比洛芬酯原料及制剂质量标准? 氟比洛芬酯 原料是日本的,制剂国内有一家,求其质量标准查看更多 3个回答 . 14人已关注
V11的作用? 杭氧设计的低压外压缩空分,V11(下塔 液氮 回流阀)的作用,已知:下塔液氮回流阀为啥要这么设计!查看更多 5个回答 . 1人已关注
急求课件ppt“制药过程安全与环保”陈甫雪编? 急求课件ppt“制药过程安全与环保”陈甫雪编 查看更多 1个回答 . 6人已关注
请问从质谱图中怎么得到每个离子峰的丰度? 在看文献时看到,文献中列出质谱的每个离子峰并且还有丰度?但我得到的质谱图如图示,请问这个丰度要自己拿着尺子标一下,估计大约是多少吗?这样得到的数据肯定不是精确的。请大神们多多赐教 Negative.png查看更多 3个回答 . 13人已关注
沉积物中重金属的分布? 我的实验方案是参照一篇文章设计的,以下有几个问题需要请教下,非常感谢!! 1.sci中沉积柱采集河流沉积物土样都是以10cm为间隔,我想请问下,假如我是0-15cm,15-30cm,30-45cm这三段,属不属于采样的一个小创新呢。 2.我想请问下,就是我在参照别人文章的基础上加了几个不同类型土壤的采样点,然后数据比较啥的都不一样,这样是否叫创新呢,可不可以发呢? 3.我采样地点,处理方法等于别人一样,但所测的 重金属 不一样,这样属不属于创新呢,可不可以发文章呢?查看更多 2个回答 . 4人已关注
溶液稳定性试验中加速试验温度的问题? 药典“供试品要求三批,按市售包装,在温度40±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。” 1.能否提高温度,缩短时间? 2.只需要做6个月的加速么?不往后做了么?查看更多 15个回答 . 2人已关注
交流学习工作对照品的信息? 1, 对照品 的定义和分类,对照品与 标准品 的区别; 2,自制对照品的要求; 3,自制工作对照品的质量标准建立 合格各位大侠交流下对照品的知识,以及可参照的来源查看更多 6个回答 . 8人已关注
请问医药公司或研发机构的注册部一般有多少人? 请问医药公司或研发机构的注册部一般有多少人?查看更多 17个回答 . 5人已关注
埃博拉病毒与猪高致病性蓝耳病毒致病机理相似性比较及一种可能的埃博拉病毒治疗方案? 埃博拉病毒与猪高致病性蓝耳病毒致病机理相似性比较及一种可能的埃博拉病毒治疗方案 一、埃博拉病毒与猪高致病性蓝耳病毒致病机理相似性比较 埃博拉病毒感染人的病理过程与高致病性蓝耳病毒(猪繁殖及呼吸障碍综合征病毒)感染猪的病理过程有很多相似之处,现比较分析如下: 1猪蓝耳病病毒在病毒分类上属动脉炎病毒属,埃博拉病毒不在这一属中,但动脉炎病毒属中包括猴出血热病毒,猴出血热病毒只感染猴,对猴的致病机理过程与埃博拉病毒相似。 2高致病性蓝耳病毒主要感染猪的巨噬细胞和单核细胞等免疫功能细胞,以及血管内皮细胞、肝脏和肺脏细胞。这与埃博拉病毒感染过程相似。虽然埃博拉病毒在人类的主要感染部位不是肺脏(埃博拉病毒要感染肺部的巨噬细胞,肺上皮细胞似乎不感染),但扎伊尔型埃博拉病毒感染猪主要表现肺炎症状。 3高致病性蓝耳病毒感染猪,在猪表现高热不退,呕吐和腹泻,内脏出血(肠道粘膜出血,器官表面出血点),脾脏和肝脏肿大出血坏死,皮下出血点、皮疹、心肌炎、关节炎肌肉痛,肺炎。除了肺炎这一症状,埃博拉在人体表现不明显外,其它同蓝耳病毒感染猪的病理过程基本一致。 4高致病性蓝耳病毒感染猪的单核细胞和巨噬细胞,这些细胞释放大量 细胞因子 和免疫因子,使炎症联级放大,高热不退,血管通透性增高出血,肝肾功能紊乱,是猪死亡的直接原因。埃博拉病毒致人死亡也是类似的机理。 二、一种可能的埃博拉病毒治疗方案 高致病性蓝耳病在猪只能用疫苗来预防,如果猪一旦发生感染,则病情严重、极速死亡,各种治疗方案基本无效,只能采用保守的维持疗法,预后不良,我们过去也是这样认为。 我们是主要从事植物挥发油医学应用研究,用于人类和猪的呼吸系统疾病防控,挥发油产品是放在环境中自行挥发,通过空气吸入呼吸道起作用的。 2013年6月,中国四川绵阳地区出现猪高致病性蓝耳病疫情,一个偶然的因素,我们发现:将这种挥发油产品直接涂抹在病猪的鼻梁上,发现其对猪高致病性蓝耳病有快速的治愈效果,这种作用是立杆见影的,病猪在6天时间内都快速康复了。 2013年6-8月期间,我们在绵阳地区,广泛应用了这种临床治疗方法,证明这种植物挥发油对猪高致病性蓝耳病的治疗效果是快速、高效和稳定的。 2014年7-8月期间,中国河北部分地区发生猪高致病性蓝耳病疫情,我们用同样方法进行了临床研究,得出了相同的结论。 我们的产品成分是多种植物挥发油的混合物,放置环境或涂抹鼻梁使用,呼吸道吸入挥发油,现在还不清楚其快速治愈猪高致病性蓝耳病的具体作用机制,我们确定挥发油中某个成分能直接杀死病毒,少量病毒在体内死亡有助于免疫系统对其识别并产生抗体。我们研究植物挥发油这方面的医学应用技术,已经进行了十年时间,主要目的是用于人和猪的呼吸系统疾病防控,相关产品的实际推广应用已经有4年时间,这个产品对人体和猪都没有毒害或副作用,产品应用安全。 我们的目的是希望提供这种植物挥发油配方产品用于埃博拉病毒的治疗研究,确定其是否有效。敬请有关组织、部门联系我们,免费索取产品。叶平博士TEL:13990105793;Email:3098616923@qq.com Similarity comparison of pathogenesis of ebola virus and highly pathogenic blue-ear virus and a possible ebola virus treatment Part One: Similarity comparison of pathogenesis of ebola virus and highly pathogenic blue-ear pig virus There have much in common about the pathogenesis and pathological process between the ebola virus for people and highly pathogenic blue-ear virus (porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRS) for pig. Now, the comparative analysis is as follows: 1. Blue-ear disease virus belongs to arteritis virus on the classification of virus, and ebola virus is not in this genus. But arteritis virus genus contains a monkey hemorrhagic fever virus, the virus infect only monkey, the infected monkey's pathogenesis process is similar to the ebola virus. 2. Highly pathogenic blue-ear virus mainly infected pigs, including macrophages, monocytes immune cells, vascular endothelial cells, liver and lung cells. It is similar to infection process of the ebola virus. Although the main infection site of ebola virus was not human lung (ebola virus infected macrophages in the lungs, lung epithelial cells do not seem to infection), but the Zaire ebola virus can infect pig and mainly manifest pneumonia symptoms. 3. Infected pig by highly pathogenic blue-ear virus showed high fever, vomiting and diarrhea, internal bleeding (intestinal mucosal bleeding, organ surface bleeder), spleen and liver enlargement hemorrhage, necrosis, subcutaneous haemorrhage, skin rashes, myocarditis ,arthritis, muscle pain, pneumonia. In addition to the symptoms of pneumonia, the pathological processes of ebola for human body are basically identical. 4. Highly pathogenic blue-ear virus infect mononuclear cells and macrophages, and the cells release a large number of cell factors and immune factors, and the factors make inflammation and high fever, increase vascular permeability, result in liver and kidney dysfunction. It is the direct cause of death in pigs. The ebola virus shows a similar mechanism. Part two: A possible treatment for ebola virus Highly pathogenic blue-ear disease in pigs can only use the vaccine to prevent. Once the infection occurs, pigs are severe, speed death, various treatment is invalid, can only adopt conservative maintenance therapy, and a bad prognosis. We also think so in the past. We mainly engaged in the study of plant volatile oil medical applications, used in human and swine for control and prevention respiratory disease. The volatile oil plays a role in control and prevention disease through air inhalation of respiratory tract. In June of 2013, Sichuan Mianyang region in China appears highly pathogenic PRRS. An accidental opportunity, we found that the volatile oil has fast healing effect on highly pathogenic PRRS when it was daubed on the nose of sick pigs. Sick pigs were quickly recovered in 6 days time. During 6 to 8 months in 2013, we widely applied to the clinical treatment for highly pathogenic PRRS in Mianyang region. It proved that treatment effect of plant volatile oil for highly pathogenic PRRS was rapid, efficient and stable. During July and August, 2014, highly pathogenic PRRS broke out in parts of Hebei province in China, we used the same methods for the diseases, there drew same conclusions. Composition of our product is a mixture of many kinds of plant essential oil, and it is used for prevention and control PRRS by placing the environment or daubing the pig nose. We also do not know the specific mechanism of action, but we determine the composition of the volatile oil can directly kill the virus, and a small amount of DEAD virus in the body helps the immune system to recognize and produce antibodies. We study the medical technology of volatile oils for ten years, and aims at the swine respiratory disease control and prevention. The practical application of related products is over four years, and the products are secure, no toxic or side effect to pig and human body. Our purpose is to want to provide this kind of plant volatile oil formula products for the treatment of the ebola virus research, maybe it is effective. Relevant organizations, departments, contact us, please for free products. Dr. Ye Ping. TEL: 13990105793; Email:3098616923@qq.com 2014.10.17查看更多 5个回答 . 17人已关注
请教一下,目前的原料药申报,起始物料大家一般都报几个厂家?1个or2个还是更多? 如题: 起始物料大家一般都报几个厂家?1个or2个还是更多? 有何高见? 大家来交流一下查看更多 14个回答 . 1人已关注
药品中的辅料有药用级,因质量要求不如食品级,能否使用食品级替换? 现在做一个仿制药,其中有一种辅料国内生产食品级厂家很多,但是药用级唯一一家,但是药用级在小试时发现样品结果不如食品级好。申报时可不可以用食品级呢?还是必须要用药用级?请各位大侠指点!查看更多 13个回答 . 3人已关注
临床申报? 请问新药在做临床的时候,是不是一期做完,提交材料,再做二期,二期完成再提交材料做三期啊。 要是这样的话,仿制药是不是也这样申报或是仿制药可以一次申报多期临床。谢谢查看更多 2个回答 . 7人已关注
简介
职业:浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:昆明理工大学 - 生物与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.查看更多
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