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有人做过塞来昔布胶囊吗?溶出曲线偏差太大怎么办?
有人做过 塞来昔布 胶囊吗? 本人做该项目溶出曲线的时候12片的偏差特别大,pH6.8(含1%SDS)、1%SDS水、pH12(含1%SDS)的第二个取样点偏差都差不多达到了15%,第三个点也有11%,在pH4.5和 盐酸 中偏差更大,配制介质的水都是脱气处理的,用的方法是沉降篮法,各品牌的SDS都试过还是不行;另FDA溶出数据库公布的介质为pH12(1%SLS),进口标准里加入的又是SDS,不明白SDS和SLS由什么区别,做过的前辈请多多赐教,谢谢各位!
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求助维生素c片的原研信息?
求助 维生素c 片的原研信息
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原料药FDA备案,M1和M2部分需要放那些资料,FDA官网没找到,新手求大神指点!?
原料药 FDA备案,M1和M2部分需要放那些资料,FDA官网没找到,新手求大神指点!
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遇到无法处理的漏点是选择停工还是带压堵漏?
你们装置都是如何选择
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夹套管和非夹套管对管道的保温,究竟有多大的差异?
蒸汽压力在0.7Mpa以下,大部分工厂的管道都采用普通岩棉+铝皮保温。现在市场上推出了夹套管(又称:管中管),号称给蒸汽使用方有很大的节能效果,让他们安装 流量计 ,他们就推说流量计不准确,要客户去查烧煤的量。我在论坛里找到一篇,说夹套管这种保温技术主要用在北方,气温较低,保证介质不会黏附在管道和阀门上的。把这个技术用在蒸汽管道上,貌似没有这个必要性啊.有熟悉这种技术的专家解释这套技术吗?
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请问:La2O3是否可以在乙醇中保存?麻烦了!!!?
我做的 催化剂 是负载型的,其中活性组分是La2O3,但是La2O3接触不了 空气 ,会与CO2反应,可是我想做完5组后,把催化剂一起拿到别的地方去做表征,想问问懂的同学,La2O3可不可以保存在 乙醇 中?
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安捷伦HPLC 1260测单糖,询问检测器该买什么型号?
仪器为安捷伦HPLC 1260 infinity,检测器为示差检测器,目标是检测葡萄糖,木糖,半乳糖, 阿拉伯糖 ,甘露糖, 半乳糖醛酸 和 葡萄糖醛酸 ,需要达到完全分离的效果,请问色谱柱该选择什么型号的?预算不差钱。谢谢您的指导。
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有0.6MPa的凝结水100t,可以闪蒸得到多少压力的蒸汽。?
引申一下,给定压力的蒸汽 凝结水 ,闪蒸得到的蒸汽压力是指定的还是有什么理论依据?
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回转泵性能实验的问题?
本单位订购了四台1000KW的 双吸离心泵 ,根据回转泵标准做性能实验,根据试验数据流量和杨程超过设计要求,工厂对泵叶轮进行切割。现在问题是切割后是否继续做试验?如果不做实验报告怎么出?有这方面的国家标准吗?
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油浆处理后与常压渣油混合进减压?
各位大神,请教下 ,油浆经过脱灰后与常压渣油混合一起进 减压装置 ,再进溶脱 沥青 装置,这是一条什么线路?能取得什么产品?
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储罐用做甲醇?
之前清出了一个空罐,现在用来做 甲醇 ,需要整改或者落实什么吗?
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反应釜内粘稠物料放入不锈钢盘子里干燥问题?
2000L反应釜反应完后物料比较粘稠,50℃时粘稠度正好适合放料(温度越高越稀,但温度太高放料危险)。我用的是 不锈钢 真空干燥箱 ,盛放物料的容器就是 不锈钢盘 子,现在就是每批反应完直接放到盘子里,由于物料低于40度凝固每次放料都比较麻烦。想求助下各位朋友有没有什么好的方法将物料快速、安全的放出来
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请问哪位大神有ABB AO2040的使用说明书,拜托了。中文的,有硬件说明的。?
请问哪位大神有ABB AO2040的使用说明书,拜托了。中文的,有硬件说明的。
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酸雾补集器管线作用?
大家看下, 硫酸 高位槽 至酸雾补集器管线的具体作用,正常生产时酸雾补集器至硫酸 干燥塔 的哪个阀门应该打开?
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压缩机?
如图,这东西是啥形式的 压缩机 ?
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接线盒意外进水,可是投入式液位计的中空导气电缆,泡在水里也不进水,你知道为什么不?
接线盒意外进水,可是 投入式液位计 的中空导气电缆,泡在水里也不进水,你知道为什么不?谁猜出来,猪哥哥发钱100元,10日内有效。。
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焦化厂与干熄焦炉使用料位开关物位计问题?
对于焦化厂与干熄焦炉使用物位计问题,一般工况环境都在多少度以内啊,可以使用的 料位开关 像雷达、射频、 电容式 、 阻旋式料位开关 等,要推荐哪一款才好啊,因为这些产品同时都可以测量。作为一名物位仪表销售、如何介绍才能说服用户。拜谢各位前辈了~~..
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91FL41Y-25P吹扫阀是什么材质?
请问:91FL41Y-25P吹扫阀是什么材质,谢谢!
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加热炉点火前,蒸气吹扫会不会破坏耐火墙。?
如题, 加热炉 点火前用蒸气吹扫会不会破坏耐火墙。 方形炉子。用 鼓风机 和烟道挡板直接置换不就行了吗。
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HepG2细胞脂肪肝造模问题求助?
本人想用HepG2细胞造模脂肪肝细胞。查了相关文献后,在实验中使用 油酸 进行造模,可是细胞全部死亡,找不到原因,下面是我的实验步骤: 1.细胞种于六孔板,种板密度为2x10的5次方,培养液为DMEM高糖 培养基 ,10%FBS 2.细胞融合度为80%后,吸弃培养液,用pbs冲洗3次 3.添加油酸浓度为1mM的油酸-培养基(DMEM高糖培养基,10%FBS) 混合液 2ml,混合液的配制是将相应体积的油酸与培养基直接混合。 4.24h后观察到细胞全部死亡 请各位指出本人实验步骤的错误之处,有做出来的也烦请提供一下具体步骤,谢谢。
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简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:云南师范大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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