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氧化亚铜纳米线制备?
最近在用醋酸铜和 邻甲氧基苯 胺用水热法合成 氧化亚铜 纳米线,遇到几个问题,想请教一下大家, 1邻甲氧基苯胺很难溶解,有什么好的解决办法吗? 2合成之后的样品做了SEM如图,这好像跟纳米线差的有点远啊,感觉像是两种东西,会是什么原因呢? 3这种纳米球状的颗粒会是什么组成的呢? 还请各位大佬多多指教~ 2_002.jpg
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N-甲基吡咯烷酮作高分子材料的溶剂时,溶液颜色变成红棕色?
N-甲基吡咯烷酮作高分子材料的溶剂时,溶液颜色变成红棕色
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求助安全阀计算书!!!在线等啊?
求论坛大神给指导下,什么是 安全阀 计算书啊?是安全阀厂家出吗?有没有样本给看看啊。
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TADF材料性能测试求助?
本人新接触TADF材料,现在有个TADF材料需要测量子效率,三线态和单线态能级,延迟荧光寿命几个参数,但是不知道做哪些 测试 可以得到这几个参数,恳请专业人士能指点一下,非常感谢。 另外,对于一个TADF材料,通常需要做哪些测试可以全面了解该材料的基本性能?
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细胞污染了?
刚和别人借的,哎,,, 看剧的心情都没了……
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这种MOFs 图怎么画?
有人知道这种图是怎么画的吗?用什么软件? 捕获.JPG
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aspen的大神们帮帮忙?
我在做毕业设计,不怎么会aspen,想知道用aspen计算 管壳式换热器 的换热面积的具体步骤,谢谢????
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氯磺酸?
氯磺酸为啥会一直冒烟,烟的成分是什么?氯磺酸磺化 石墨烯 过程也一直冒烟,谢谢。
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药包材使用厂家需要进行药包材全部项目检验吗?
我公司进行研发注册,购买的药包材没有能力按照药包材标准YBB检验所有的项目,请问药包材使用厂家需要进行药包材的全部检验吗? 进行部分检验,然后包材附生产上厂家的全检报告单可以吗? 请问前辈们所在单位,在实际的药品生产或申报中,是怎样把握这一尺度的,最好有法规或审评中心电子期刊方面的依据。
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辰华602E LSV测试问题?
用辰华 电化学工作站 测试 燃料电池(微生物燃料电池)系统极化曲线的时候,以电池阴极(正极,发生还原)为工作电极,阳极(负极,发生氧化反应)为对电极和 参比电极 ,扫描速度1mV,从-0.1扫到0.7V,扫出来之后电流是负值?这是与设置有关还是测试过程有错误?PS开路后用万用电表测得开路电压是0.42V左右,但LSV却只有0.3的样子?求解答,如有有效解答,再送金币
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求问大佬celgard隔膜在哪买?
求问大佬celgard隔膜在哪买,淘宝上的总是不太放心
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化学镀?
求问各位大佬,化学镀镍的镀液再多高的温度下会失效,还有 螺旋藻 在多高的温度下失去活性
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如何表征基底和涂层的结合力?
如何表征基底和涂层的结合力。除了纳米划痕之外,还有什么方 法能 测试 吗?能不能介绍可以测试的地方?
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为什么我们润滑添加剂,以PAO-4作基础油摩擦系数减少不少,磨斑直径却增加了?
重复 了很多次都是这样,,,什么情况
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体外骨细胞药效学研究模型的建立及评价?
新型有效、简便实用的抗骨质疏松药物细胞药效学研究的开展,对于骨质疏松的药物治疗和新药开发具有十分重要的意义。以往的临床研究和实验表明,龟板和鹿茸都具有一定程度的抗骨质疏松的作用,然而对于仅有龟板和鹿茸组成的复方抗骨质疏松作用机制不清楚。因此将龟甲和鹿茸放在一起组成复方,不掺杂其他成分,在细胞水平研究该复方的抗骨质疏松的作用,为龟板和鹿茸的临床的更多应用提供了依据。 体外细胞药效学研究可以从细胞学角度直接观察药物对细胞的作用,可以避免活体研究时效应细胞针对性不强,体内药物代谢反应、种间及个体间的耐药性差异等缺陷。细胞药效学研究不仅可以确定药物的治疗作用,还能确定药物的一般药理作用,为新药临床试验提供可靠依据。美迪西可以为客户提供药物安全性评价服务,可以选用一种以上动物进行药效试验,还可以选用动物模型或者细胞模型来进行药物的药理作用研究。 龟甲又叫“乌龟壳”,是龟科动物乌龟的背部及腹甲。龟甲中含有多种氨基酸营养成分,具有提高免疫力,调整新陈代谢等功效,其功效主要有解热镇静、强健筋骨。龟甲一般为棕色或者褐色,药性微寒,主要成分为动物胶质、钙、磷。龟甲中的钙对人的身体非常有益,能够达到很好的健骨效果。鹿茸属于一种名贵的药材,在临床上鹿茸的功效也是非常多的,鹿茸里面含有的一些物质能够对骨质进行补充,可以治疗一些老年性的骨质疏松症,而且对于筋骨疼痛,鹿茸也有很好的作用。 进行龟鹿复方对骨细胞的体外细胞药效学研究,首先要体外培养成骨细胞和破骨细胞。 1、建立成骨细胞和破骨细胞的体外培养方法。 成骨细胞和破骨细胞在骨重建中起着主要作用,成骨细胞的主要功能是骨的形成和骨折修复,破骨细胞的主要功能是骨吸收。一切影响成骨细胞和破骨细胞数量和功能的因素都与骨质疏松症的发生有关。因此采用体外培养成骨细胞和破骨细胞的细胞药效学研究进行 药物筛选 至关重要。 通过酶消化法获得新生大鼠的成骨细胞。通过 碱性磷酸酶 (ALP)染色鉴定成骨细胞。用1,25(OH)_2D_3诱导骨髓单核细胞获得破骨细胞,并用抗酒石酸 酸性磷酸酶 (TRAP)染色进行鉴定。最后应用激光共聚焦显微技术,Bodipy FL Phallacidin荧光抗体和碘化丙啶(PI)进行标记后,观察两种细胞的细胞骨架F-actin。 然后采用传统血清药理学的方法制备含药血清,并对这一方法进行了改进。血清药理学是使用药物给予动物灌胃后一定时间所得血清进行体外研究的新方法。通过对血清药理学方法在中药药效学研究中建立的试验方案进行对比后,发现其应用所得试验结果的好坏与该方法的动物选择、给药剂量与时间、取血时间与血清的处理等均有紧密的关系。传统的方法是对成年大鼠直接灌胃给药,一段时间后取血制备含药血清。 因为骨质疏松症有很大一部分发生在绝经后的女性,雌激素的下降对骨质疏松症有着明显的作用。因此研究者在灌胃前将雌性SD大鼠进行去势处理,消除血清中雌激素的影响,从而更好的研究血清中的药物成分对细胞功能的影响。 2、利用骨细胞建立抗骨质疏松中药细胞药效学评价方法 利用体外培养的成骨细胞,建立了抗骨质疏松中药作用于骨形成的药效学评价方法。通过WST-1检测细胞代谢情况与增殖活力,用酶标仪检测成骨细胞分泌碱性磷酸酶和胰岛素样生长因子的功能。 然后加入龟鹿复方不同剂量组10%含药血清,观察其对成骨细胞各项功能指标的影响。结果发现,高剂量组血清可明显促进成骨细胞增殖、ALP活性和IGF-1的分泌,说明龟鹿复方可以促进成骨细胞的骨形成。 最后用体外培养的破骨细胞,建立抗骨质疏松中药作用于骨吸收的药效学评价方法。研究者用扫描电镜(Scanning Microscope)技术观察破骨细胞形成的骨凹陷;同时检测TRAP(+)细胞数和破骨细胞TRAP活性。最后加入龟鹿复方含药血清进行干预,方法同成骨细胞。 结果表明,中剂量组血清可明显抑制骨髓细胞向破骨细胞转化,抑制骨凹陷形成,降低细胞内TRAP的活性,减少TRAP(+)细胞数。说明龟鹿复方可以抑制破骨细胞的骨吸收功能。 建立抗骨质疏松的体外细胞药效学研究方法,并加入中药龟鹿复方进行验证,发现龟鹿复方的抗骨质疏松作用机制与促进成骨细胞骨形成和抑制破骨细胞骨吸收作用有关。该研究为骨质疏松症的临床应用方面提供了药效学资料,为中药新药的开发打下了基础。
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人工胃液和人工肠液的配制问题?
一个胶囊品种(速释制剂),在考察原研产品的溶出时(原研产品已过一半效期),发现原研的胶囊壳发生了交联变性,所以拟在溶出介质中加入蛋白酶;同时在溶出方法上,拟开发成双级溶出实验方法(即不加酶方法和加酶方法)。 但是按照中国药典附录配制人工胃液和人工肠液时,存在以下问题:按照中国药典2010年版二部附录XA【崩解时限检查法】上面描述的方法配制人工胃液和人工肠液,所用 胃蛋白酶 和 胰蛋白酶 均为生化试剂级别,厂家为国药集团化学试剂有限公司,其中胃蛋白酶为白色颗粒粉末,胰蛋白酶为偏黄色的颗粒粉末(里面混有深黄色的颗粒物)。采用30度 恒温水浴 搅拌溶解,溶解过程中体系会产生较多泡沫,配制所得的人工胃液为半透明溶液体系,无不溶物颗粒,pH1.45;人工肠液为半透明溶液体系,有较多不溶物(大部分为上述的深黄色颗粒物),pH6.84。 请问上述配制的人工胃液和人工肠液正常吗?能否用于溶出实验?搅拌溶解条件是否妥当?选用的酶的规格是否符合要求?是否需要将不溶物颗粒过滤后再用于溶出实验?
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#人工肠液
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一致性评价中制剂的杂质谱要不要把原料药的起始物料的工艺杂质也定进去?
一致性评价中制剂的 杂质 谱要不要把 原料药 的起始物料的工艺杂质也定进去?
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BET活化?
因为样品易溶于 甲醇 乙醇 等,BET活化的样品用石油醚行嘛?各位大神
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关于负压泵?
负压泵 是什么样的工作原理呢?以及在什么情况会使用?
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请问这张降解机理图合理吗?
请问这张降解机理图合理吗?·O2-/O2的氧化还原电位是-0.046eV,但是BiOCl的E(cb)=0.21eV,很明显BiOCl导带上的电子没办法把O2还原成·O2-。求解惑 1-s2.0-S0169433217319797-fx1_lrg.jpg
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简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:云南师范大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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