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化学学科

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H2-tpr 图形为什么是这样？ 预处理温度这么低，高温时基线偏离了原来的查看更多

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说・吧

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德国Zahner电化学工作站阻抗测试问题？ 是不是软件瘫痪，多点几遍重置建查看更多

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化学学科

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钙钛矿催化剂做SEM需要多少放大倍数？ 10000倍足够了，再多也没他多帮助，不是越大越好而且低倍率也可以啊，最好都有查看更多

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高压天然气如何干法脱硫？天然气的压力22mpa有些高，要用活性炭脱硫剂，要建脱硫塔装置来填装活性炭脱硫剂，脱硫塔必须有一定的高度，来满足脱硫所需的时间要求，天然气流速也不能太快，才能保证脱硫效果；氧化铁脱硫剂一般在十几个兆帕以下使用，压力过大，氧化铁脱硫剂颗粒可能会粉末化，影响脱硫效果。查看更多

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日用化工

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金属清洗剂！？ 上海神鹰康星化工，好查看更多

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GC 9800 分离CO2、CH4、N2求教？如果只是这三种气体，用1m长的tdx-01可以分离，氮气先出，接着甲烷，最后是二氧化碳，最好是氢气或者氦气做载气，灵敏度会高些！一般进样口和检测器80度左右就可以，柱温可根据情况，我记得柱温120度，柱压忘记了 ... 我用的是pq柱和一根参比柱，载气是氦气，桥电流是100ma，出峰顺序是n2、co2、ch4，n2与co2有部分重叠，两种气体不到一分钟就都出峰完毕，ch4大概在16min左右出峰，跟你说的有挺大差距的，查看更多

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气相和液相的分析标准品可不可以混用? 注意区别色谱试剂和色谱纯试剂，色谱纯试剂试剂是可以的。互换不会降低精度，精度是指重复性，一个不纯的样本也会有很好的的精度，但没有准确度。气相色谱纯的苯既可以用于gc分析也可以用于hplc分析。但有些是不能的气相色谱纯的甲醇用液相怕是不行。这取决于是否合适该仪器分离和检测，并不是本身纯度不够。样本瓶上都有含量标示。查看更多

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化学学科

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TiO2比表面问题？还得看热处理温度，别人做的100左右的是多少度处理的。你合成的350 m2/g的材料是在什么温度下处理的。一般热处理温度越高比表面积越小。需要同样条件才能有可比性。没有经过任何热处理，这就是热处理之前的~，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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化学吸附分散度？ 这个用摩尔吸附量来表征应该可以吧。查看更多

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化学学科

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如何从粘度很大的甘油中分离出Pt、Bi/C负载型催化剂？离心? 1.我用的甘油是没有经过稀释，也没有溶液任何溶剂的，粘度很大；因为我使用甘油氧化制备dha，然后再羟醛缩合，再脱水成环，试图制备5羟甲基糠醛，所以不方便加入水做溶剂。2.pt、bi/c负载型催化剂所用的活性炭碳 ... 您好，请问你们的pt-bi/c催化剂二次使用前如何处理,因为氯铂酸很贵，如果催化剂只利用一次就太浪费了，查看更多

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化学学科

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模拟太阳光源的选择？ 氙灯可以，它也发出紫外光，可见光很强烈查看更多

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交流阻抗原始电压分析？ 肯定要用参考电极，你的考虑电位就是相对于参考电极测量出来的，外加的ac信号的大小是以开路电位为基准的，不是以参考电极为基准。查看更多

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玻碳电极预处理？先进行打磨，然后用蒸馏水清洗；然后用乙醇溶液进行去油超声处理，再用蒸馏水清洗；接着用抛光液进行抛光处理，最后用活化液进行活化，再用蒸馏水清洗清洗即可。嗯，您说的是在砂纸上用氧化铝磨吗？还是什么鹿皮？然后什么抛光液、活化液我们都没有?，查看更多

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化学学科

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超级电容器材料电化学测试时电解液如何更换？ 不换的话电解液会慢慢变质，肯定要换。不过换也有坏处，可能后面机组数据不能用，查看更多

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动植物

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动物尿液血液样本衍生化后怎样保存，最长可以保存多久? 我记得我在医院的药动实验室待得那段时间，他们之间冻到冰箱里的没有规定具体时长？放多久都行？查看更多

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粗提溶液确定具体成分应该用什么手段呢? 中药的萃取不是一般都是减压蒸馏得浸膏，楼主进气质的时候怎么溶解怎么进样的。查看更多

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说・吧

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农药行业清洁生产工作应该怎么做? 只有在政府的监控和企业的意识以及员工的意识上下功夫才能解决查看更多

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酯水分离问题（氯乙酸甲酯和水分离）？ 加无水硫酸钠不就解决了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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浓硫酸的质量无法精确控制？ 其他原料同比放大，这样浓硫酸称准了，再去一部分查看更多

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化学学科

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工艺技术

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负载型Ni催化剂，干燥过程容易结块？ 我也在做负载型催化剂，也看了很多文献，看来干燥过程对催化剂成型非常重要！查看更多

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简介

职业：浙江浙大水业有限公司 - 设备维修

学校：云南师范大学 - 国际语言文化学院

地区：吉林省

个人简介：你的个性签名，就是我的签名查看更多

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