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设备维修

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可见光光催化降解染料的一个奇特现象？反应一段时间取样，分离，溶液放置（白天，日光灯下）一段时间以后，颜色变浅，最后的结果是，随着反应时间的延长，溶液颜色出现变深的趋势，吸光度也是越来越大，这种奇特的现象大家遇到过吗？这么解释呢？查看更多 2个回答 . 28人已关注

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急求一个类似氨基酸结构的HPLC纯度分析建议？各种柱子都试过了，包括XDB-C18，Shield RP C18, Atlantis T3, YMC ODS-AQ, 几乎无保留；各种pH也都尝试过，没有作用；该物质极性很大，水溶性好，所以后来考虑用HILIC 模式；走高比例有机相开始，出多只峰；而从高比例有机相多hold几分钟，在二三十分钟出峰的话，感觉有很多包峰，而且5 mg/mL进样10 uL的色谱响应都很低，求高手帮忙！5754878444444444444444444.jpg查看更多 7个回答 . 27人已关注

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求~溶菌酶在正常人体血液含量文献？ 有没有英文文献关于溶菌酶在人体血液中含量的，求相关文献~查看更多 6个回答 . 29人已关注

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求助粉末电化学性能测试？买了台电化学工作站，我们组做的都是粉末，是半导体，从来没用过这仪器，书上说的都是原理，至于实验细节很多不懂，在这想请大家帮助：（1）最大的问题是粉末电极的制备，有些博士论文里说，用样品、乙炔黑、PVDF、泡沫镍等制备电极，但要真空干燥，我们实验室没有真空干燥箱。请求高人指点粉末制备电极的具体方法步骤？（2）电解液用什么？常用的？查看更多 7个回答 . 4人已关注

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恒电位（计时电流法）合成聚苯胺？我用三电极体系计时电流法电聚合聚苯胺，对电极是铂电极，参比电极是SCE，工作电极是镍片，为什么我的铂电极表面产生大量的气泡，并且铂电极变黑（带有淡淡的绿），貌似是在铂电极上沉积，不解啊？我的参数设置：初始电位是开路电压，高电位：1.0（0.9,0.8的也试过），低电位跟初始电位一样。请各位高手多多指教指教。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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到哪去买季铵盐? 请问，我应该通过什么渠道购买原料季铵盐，用来大规模生产消毒剂？？？比如双链季铵盐，壳聚糖季铵盐，聚季铵盐等等，那些都是要自己生产吗？？？阿里巴巴上只有买苯扎氯胺和苯扎溴铵季铵盐的。其他季铵盐都没见卖，怎么搜索厂家呢？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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请问生产洗衣液都是用的去离子水或者蒸馏水吗？ 还是用的普通水查看更多 5个回答 . 5人已关注

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环氧树脂复合材料最大能做到多厚的件？各位大神树脂做的薄壁材料很多但很少见超厚的树脂材料比如大型设备基座支架之类的能否用树脂基复合材料替代铸铁等金属材料呢树脂做不到太厚主要是因为太厚固化不好的问题吗？还是别的原因多谢指点啊查看更多 5个回答 . 19人已关注

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多酚氧化酶电化学传感器的测试？ 多酚氧化酶传感器的安培电流响应，为什么我测试出来的信号总是向上倾斜，有没有懂的大神给点建议啊！ QQ图片20161105184452.png查看更多 1个回答 . 13人已关注

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超级电容器的两个比电容计算公式? C=4it/amu(i:放电电流；t:放电时间；a:实际有用的电极材料百分含量；m:电极材料总质量；u:扣除电压降的那部分电压。另外一个公式：C=it/amu.这两个公式区别就是少乘一个4。这是什么情况啊？请各位朋友帮忙。。。谢谢了！查看更多 7个回答 . 6人已关注

#超级电容器

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做液相时总是发现同一流出时间有杂质峰，请大家高手们给点意见，谢谢！？我在做液相时，不同的样品在同一测试条件下都会在相同的流出时间处出现几个杂质峰，如果在不同条件下这几个杂质峰还会出现，峰行也一样只不过出峰位置不同，我已经换了好几个样品还是同样的情况，进样阀，进样针等反复洗过也不行。另外，我在进空白样品的时候没有这些杂质峰出现，这是为什么呢？大家帮帮忙解决一下，定重谢。查看更多 7个回答 . 15人已关注

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求助：我在测电化学析氢（HER）时，样品老是脱离玻璃碳表面何解? 我制备的电催化剂是Mo2C，通过异丙醇 Nafion 加催化剂的方法，均匀涂在玻璃碳电极表面，形成工作电极。但是在测试过程中发现在酸性（0.5 M H2SO4）还算比较稳定。可是一放到碱性介质中，催化剂（Mo2C）成的黑色薄膜就整片地从玻璃碳电极表面剥落下来，何解？查看更多 7个回答 . 25人已关注

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费托合成气制备高级醇水相产物 GCMS 分析求助？目前用钴基催化剂催化合成气生成高级醇，从热阱和冷阱中收集液体产物，分离出来的水相产物主要是水，C1-C8 的醇类。想用 GCMS 对水相产物进行分析，GCMS 用HP-5 柱和 FID 检测器。由于样品中含水太多，不能直接进色谱，请问大家有什么好的方法去除样品中的水吗？水大约占30%左右。已经试过用氯仿和二氯甲烷萃取，可是由于甲醇和丙醇在水中的溶解度，样品不能萃取干净，而且由于每次操作条件都会有细微差别，之后也不好做校正曲线和定量分析。还有一种方法是加溶剂稀释样品，试过丙酮，但是色谱峰会合乙醇重合。实验一直卡在这，希望大家帮忙出出主意怎么除水或者稀释，谢谢！查看更多 4个回答 . 27人已关注

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锂电新手，请教一些关于锂电的基本问题。？初入锂电，希望各位懂得能教下小弟： ? ?? ???1：我实验室蓝点测试仪，而我是实验室第一个吃螃蟹的人，对于蓝电我不是特别清楚。用蓝电能够得到电池的哪些性能。 ? ?? ???2：我做的是SnO2负极材料,理论电压能够达到3.6V。但是我充电低压达不到3.6V。 ? ?? ???3：我在做充放循环的时候，都是在瞬间就结束了。 ? ?? ???4：在参数设置的时候，我是应该现房点还是应该先充电。查看更多 6个回答 . 25人已关注

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电化学现在做哪方面比较热啊？ 大家好，我是搞电化学传感器的，不知道现在哪方面比较热，请高手指教！尤其是测定对象！查看更多 4个回答 . 22人已关注

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怎么样将水中的铜离子和汞离子分离? 我想在水中检测铜离子浓度，但是汞离子有干扰，求教怎么样能将汞离子的干扰去除呢？多谢查看更多 4个回答 . 4人已关注

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请问大家有没有做氮掺杂碳材料的，然后负载贵金属用于催化加氢的? 请问大家有没有做氮掺杂碳材料的CN(1-X)，然后负载贵金属用于催化加氢的？来交流交流，碰到好多问题都解释不了啊查看更多 5个回答 . 25人已关注

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想要考察扩散对分子筛催化剂的催化性能影响，请问应该是如何用动...？ 想要考察扩散对分子筛催化剂的催化性能影响，请问应该是如何用动力学模型和实验去研究？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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急问有效氯为5.5%的次氯酸钠溶液，要配置次氯酸钠摩尔浓度为3mmol，量取多少啊？ 我买的次氯酸钠溶液有效氯是5.5%的，次氯酸钠的密度为1.1g/ml，现在做反应需要次氯酸钠3mmol, 请问我该量取多少毫升呢？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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比表面在2000左右的椰壳活性炭在哪里有卖呢? 各位大大，我们实验室最近制备催化剂时，发现买的载体椰壳活性炭比表面积只有1000左右，比较小，不知道哪里可以买到比表面在2000左右的椰壳活性炭呢？请各位同仁帮忙，小女子这厢有礼了查看更多 6个回答 . 16人已关注

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简介

职业：浙江浙大水业有限公司 - 设备维修

学校：云南师范大学 - 国际语言文化学院

地区：吉林省

个人简介：你的个性签名，就是我的签名查看更多

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