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ORR测试中电子转移数的计算?
如果用电流密度的绝对值计算转移电子数n,我算了一下这个是4.55,好像大了很多。我还算了其他两组之前做的,一个是3.48,一个是4.07,只有这个最接近了。为什么每次都相差好多呢?
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UHPLC_MS的简介?
国外环保理念,节省人力资源,仪器是越来越先进
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大家来看看这个CV图,找一找原因?
同一物质的起峰位是一致的,不同形貌或者不同外形会造成峰电位的不同,这是由各种极化影响额,降低扫描速度会减小差异;
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SBA-15的酸性改变?
没有人做过这个方面的还是这样处理根本就没什么意义啊
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如何使七水硫酸镁不在冷却罐壁上结晶?
冷却过程中加强搅拌效果,可以使之不结晶在壁上。 除了加强搅拌还有别的方法么,
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工艺技术
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光催化反应中模拟可见光用卤素灯是否可以?
当然,可以换个灯。如果是发热量的问题,一方面可以换个灯,减少功率,(可能大家都不想)另一种只能是采用更好的冷却系统了。
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工艺技术
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求助关于金属氧化物表面羟基的形成原因,达人速进?
看看i. e. wachs的文章,到上检索一下,有不少的,尤其是上世纪九十年代的文章。看后你的问题完全可以解决。
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#金属氧化物
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ZSM-5分子筛中,模板剂起到什么作用?有哪些模板剂可用?
呵呵 工业化是不用模板剂的??多看看徐如人先生的那本书 肯定会有帮助的 那工业化生产是要先预制晶种吗,
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BET数据正常吗?
肯定不正常!不知道是什么材料? 碳材料,算出的bet值还是不错的
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紫外可见漫反射 固体粉末样品 波长范围?
吧检测器换为外置双检测器,波长设置好,可以测得,样品的安放不要放错了。
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不锈钢晶间腐蚀遇到的问题?
而且过电位高的情况下,好像本身对工作电极就有腐蚀
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3dmax如何切割1/8多个同心的实心球?
布尔运算啊 你好,可以给个具体的操作步骤吗?
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反应液中催化剂流失组分的含量测定?
1.水溶液中含有机物也可以测icp啊!但是不是有机物的浓度要特别小才能测?2.如果有机溶剂易溶于水,直接用水稀释测icp,水溶液中有机溶剂的浓度一般是多少呢?空白溶液中也需要加入有机溶剂吗?3.如果有机溶剂 ... 1.不是。2.对有机溶剂的浓度无限制。你没学过分析化学?!空白溶液或称对照溶液,简单了说就是不含待测对象、用于比对以消除背景的溶液,能不加有机溶剂吗?不过如果没有现成的标准工作曲线,测试前一般是要先配标准溶液测试,其中需要加入有机溶剂,所以送测时要跟测试人员交代清楚反应液组成,以便选择测试参数和条件。3.那就找一个对水和对有机溶剂都有良好互溶能力的溶剂助溶。因aes-icp有较高的灵敏度,检测低限达10^-2~10^2ng/ml级,只要剩余反应液中元素浓度不是过低,稀释百倍也无妨,因此所取剩余反应液不需太多,加适量助溶溶剂用水稀释是完全可行的。实在找不到合适的助溶溶剂,就只能萃取富集了,
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测循环伏安曲线 0.1mV/s 为什么是两条线一起扫。0.05mV/s就一条一条的扫?
可以把step的间隔调大一点就好啦~ 您好,我也出现此类问题,请问step间隔是指什么?
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X射线荧光分析?
体相的。。倒不是楼上的原因,主要是x射线穿透深度很大,而且又不好聚焦,尤其xrf来说的话,xy向大概分析区域是毫米级,z向是几个到几十微米的样子
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浸渍法制备催化剂注意问题?
负载的话,貌似有点难去除 是啊,很愁
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测了一个uv漫反射。不知道如何解读它。为什麽后面出现不稳定现象?
bi2mn4o10应该不具有光催化性。
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乙醇在氧化铝柱的色谱上不出峰正常吗?
在氧化铝柱上,乙醇不会出锋。不仅乙醇,大部分极性化合物,如:co2,h2o,醛类,酸类,等也不出锋。反而将柱子搞坏了。建议使用hp-1,hp-5 等柱子。也可用plot q
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氯铂酸溶液配置计算问题?
这个的确很难... 做个热重看看什么时候失去结晶水?易吸潮的东东很难称准...或者就配好溶液再去元素分析好了 难到不难,只是麻烦!
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#氯铂酸
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5mmol/l的铁氰化钾溶液怎么配啊?
先配个合适浓度的,然后取一毫升进行稀释就行了啊
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#铁氰化钾溶液
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简介
职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:云南民族大学 - 化学与生物技术学院
地区:江苏省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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