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大神指教：柿叶果酸是好的美白剂么? 我们实验室常用的有vc乙基醚,α-熊果苷，光甘草定查看更多

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化学学科

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TPR的搭建问题？ 09:48: 这个链接好啊！要不还得费劲说半天！呵呵！一步到位了！查看更多

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化学学科

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1-2mm直径球形催化剂主要用在那些方面？ 催化重整反应移动床催化剂为1~2mm 小球移动床催化剂一般为1~2mm 小球查看更多

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细胞及分子

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GC-FID 运行后期出现基线漂移正常吗？ 正常，误差大是因为你的积分参数没有调整好。麻烦你介绍一下积分参数怎么调整才好呢？查看更多

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工艺技术

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膜蒸馏能否处理饱和盐水？请问各位朋友，膜蒸馏技术能否用于处理饱和盐水，例如被浓缩到即将析盐的海水？谢谢！个人认为理论上是可以的，但文献中一般是加一个结晶槽进行结晶，膜蒸馏只用来浓缩，当海水达到近饱和时，需要较大的温差才能进一步浓缩，而且由于nacl的溶解度随温度变化不大，操作不当应该会引起结晶，似乎要能控制过饱和度就好了。而且膜蒸馏过程本身是传热传质同时进行的过程，除热效率需着重考虑外，当温差增大时，冷水侧温度上升快，容易使冷水侧的水蒸气分压增大，到出口反而导致冷水侧蒸气分压大于海水（盐水）的水蒸气分压，传递反而向海水进行，因此如果操作高浓度料液，膜蒸馏过程的操作将是一个十分精致的过程，建议有可能的话，在取得基本的准确的物性参数的情况下，先进行下单元模拟，看在不同流速，入口温度，冷凝温度条件下，确定下速度场和温度场，以及渗透通量在膜组件中的分布，似乎还好。简单点就是勤快点做实验，摸清实验规律，个人感觉实验操作要非常细致，查看更多

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求助XPS相关问题？ 要干燥彻底的，xps真空度要求非常非常高，少倒是问题不大查看更多

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化学学科

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工艺技术

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比色检测过氧化氢的材料性能检测！？ 楼主想做哪个反应，可以多查几篇类似的文献，仔细研究一下实验评价部分，很多评价方法都有相同之处和相通之处。查看更多

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化学学科

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Y分子筛的制备？ 这方面的相关知识可以看看徐如人的《分子筛与多孔材料化学》查看更多

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精细化工

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薰衣草香精和水乳化？ 化妆品里一般常用co40，也就是peg-40 氢化蓖麻油还有那些？谢谢查看更多

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ＣＶ，峰电流、峰电位？ 请问在origin上怎么做啊？在里面把cv图画出来，然后用取点的功能就能读出来了。应该先把cv数据以txt的形式导入，作图，查看更多

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细胞及分子

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求弹性环氧树脂？ 加到uv里改性，达不到要求的。我试了几十次了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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本人最近做的环氧树脂固化剂的红外图谱，请大神帮忙分析一下，万分感谢！！！？看900多一点的环氧基，1040左右的醚键，还有就是3000多的醇羟基这两个都是固化剂，没有环氧基，不过第一个有醚键，非常感谢！！！你能再指点我一些特征集团吗？查看更多

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求一本化工原理陈敏恒第三版的电子书？ 应该是华东理工大学编的吧，建议你在淘宝上购买二手的，很便宜，或者到学校图书馆的超星电子图书管理下载，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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测量干燥过程的仪器？ 如果你有足够的经费，来一个热重分析仪吧。很简单。... 谢谢查看更多

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大家看看我磨的玻碳电极在硫酸中扫出来的峰？ overflow 了调灵敏度查看更多

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化学学科

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搞分子筛的帮个忙？做分子筛还是很有前途的。分子筛由于其酸性和孔道，是催化领域最常见的催化剂之一。很多重要的化工反应都是一分子筛作为催化剂的，比如石油裂解、mto等等。从合成角度来讲，虽然已有的分子筛有上百种，但学者对新分子筛的探求从没中断过。如果你能合成出一中心的分子筛，不但可以发顶级的论文，还能对其命名，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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DNS法测还原糖？多糖不是总糖-还原糖吗，dns配置是正确的，只是没有放置一周使用，不知道是否有影响，我是门外汉，应公司要求不得不做，所以有错的请多多担待，谢谢。以下是我的操作步骤：1.制作葡萄糖标准曲线取7支20ml具塞试 ... 操作上看不出有什么问题，我想问下，标准曲线做不出来，样品显色吸收是否正常？查看更多

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Zview中各元件代码指的是什么? cpe确实是指恒相位原件，用cpe表示只是区别于我们在电路中常常提到的一些代码：纯电阻r、纯电容c、纯电感l等，在做eis测试时，会发生“弥散效应”，这样涂层所显示的性能并不能完全等效于r、c或l，因此常用一个类似于他们的称呼，有时是可以称为他们（在有实际的物理意义时），但是当没有物理意义时，就不能直接说，因此那些专家学者就用cpe来替代上述所说的元件。而t就类似于转移电阻。p类似于线性极化电阻。w应该只的是类似于韦伯阻抗的等效元件。查看更多

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silver-silver chloride double-junction是什么电极？ double肯定是双的了。... 双盐桥银-氯化银电极国内没发现有卖啊查看更多

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化学学科

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GC-FID 测DBT 如何设置参数？沸点330℃啊？那应该气相色谱达不到这个要求了吧因为组分是在色谱柱里分离的柱温必须在沸点附近一般都采用高于沸点的设置如果低于沸点太多的话这个组分在色谱柱里恐怕很难走出来就像你洗 ... 柱温不是非要比沸点高或是在沸点左右的，只要能保证所测物质能在柱子里面流动即可，到达检测器再汽化进行检测，甚至有时候气化温度和检测温度还比沸点低一些，我现在测得体系里面的苯甲酸卞酯沸点323-324摄氏度，但我的柱炉温度180，汽化280 检测290 苯甲酸卞酯照样出峰。。。ps:当时选条件的时候我的思想和你一样，但是咨询上海海欣的工程师，他说是这样的，之后按他的思想才摸索的条件，证明是没有问题的，呵呵，查看更多

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简介

职业：浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售

学校：云南民族大学 - 化学与生物技术学院

地区：江苏省

个人简介：手握冰淇淋，吃着棒棒糖，哼着小曲调，坐着摩天轮查看更多

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