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化学学科
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工艺技术
,
金属氧化物与金属氧化物载体之间是否存在强化学协同作用?
这是一个讨厌了几十年的话题了,影响是肯定有的。两种氧化物放到一起不管有没有形成固溶体都会相互影响的。负载的话就是在表面,固溶体的话就是在晶格内部。都会有的,只是没有这方面的成熟的理论而已。
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仪器设备
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求问:精馏的最小回流比可以为负?
有可能啊,因为一个理论塔板都不需要。。。。。。。。。。分离程度这么低的话。另问下,你这个图示用origin画的么? 我用画图手画的,
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如何利用Origin进行y=bx拟合,而非y=a+bx?
fixed选为0。
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求助大神 关于文献查询?
在数据库或者期刊的网站,输入作者名来查
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细胞及分子
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阳离子羟乙基纤维素?
这个应该是纤维丝,是原料带入的!个人意见。。。。。。
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请教制备丙烯酸酯用怎样的精馏塔?
没做过MMA,凭经验猜测,呵呵。
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化学学科
,
单质钾的切取称量?
记得以前取钠的时候,上面的煤油好像是用滤纸吸干就在空气中直接切了称的 谢谢解答!
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三重四级杆定量?
Tic定性,sim定量
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这个交流阻抗曲线是什么图?
我看到很多文章的交流阻抗图里都有这张图。它是用电化学工作站的哪个功能做出来的,并顺带参数设定。谢谢! 其实 这就是bode图啊测试后你在作图时横轴选 频率 纵轴 是 相位差 即可?,
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这样的老板,跟着都觉得后怕,不知道哪天就挂了,怎么办啊!!!?
小心为妙。
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水的要求和标准?
推荐:http://www.docin.com/p-140139880.html
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化学学科
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谁知道749mmHg对应的温度是多少度?
如果使用的介质是水的情况下,99.6℃的饱和蒸汽压:749.2mmHg,
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关于HER的Tafel曲线中纵坐标过电位怎么取?
和OER大体上一样,HER还简单一些,需要拿pt/c校准一下,将测得的pt/c过电位校准到0,其他样品相应的减去差值就行了。 请问 参比电极 用的Ag/Agcl? ?碱性条件 下 HER 过电位怎么计算 酸性条件下怎么计算,
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气质联用由于上样品浓度大把柱子给污染了,怎么办?
打几针空白溶剂试试
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色谱柱柱温设定?
还是不要用吧 360度的沸点 PEG的柱子肯定扛不住啊 HP-5估计测起来够呛 可以考虑无水滴定噻 我看网上说: 选择柱温的根据是混合物的沸点范围,固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性增大,有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高,柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适,对易挥发样用低柱温,不易挥发的样品采用高柱温。⑴ 高沸点混合物(200℃~400℃),若需在较低的柱温下分析,可采用低固定液配比1%~3%(固定液与担体的重量比),采用高灵敏检测器,柱温可比沸点低100℃~150℃,在200℃~250℃的柱温下分析。⑵ 沸点<300℃的样品,可用3%~25%固定液配比。沸点越低,所用配比越高,柱温可比平均沸点低50℃至平均沸点的范围选择,
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精细化工
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求表面活性剂的临界胶束浓度?
请帮我看看,我的数据在末尾时还处于缓慢下降趋势,降的幅度很小了,有的文献给出:曲线没有最低点说明产品中没有有机活性杂质。是针对这种情况吗?? ???随着烷基碳链数增加,γCMC是一个怎么变化的趋势呢?非常 ... 12碳的阴离子表面活性剂的 cmc 是10^-3 mol/L多两个碳??降一个数量级。再就你查看下国标。你的数据没有问题啊,只要有突变点就好了,有的是缓慢继续下降,有的是又上升回去,参阅国标
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disregard limit 是不是积分时可以忽略掉?
应该是这样理解的 为什么要这样处理, 是因为考虑基线不稳因素?否则似乎不太合理,那些小峰如果确实代表杂质,应该要计入在内
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化学学科
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工艺技术
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无水无氧下怎么做回流,过滤和药品的真空干燥?
不是真空干燥箱,是专用的手套箱。该装置一端跟高纯氮气相连,一端跟真空泵相连,另有途径把药品等等东西都放进去。用的时候,先抽真空再通氮气,反复3次即达到无水无氧的环境,通过专用的连接手套进行操作。我上学时听老师说过,现在的手套箱都能做到在里面用天平称东西,想来密封还是有保障的。可是回流之类的操作,我感觉有点不靠谱。。。?
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工艺技术
,
我们单位的减压塔设计是为了加工重质油,塔顶负荷小,现在有一批量含水量比较大的重质油想用减压塔进行脱水处理,我才刚接触常减压装置,请问各位大神,只能对污油进行循环脱水还是能否利用减一线?
如果你厂子想用装置只是脱水而不是加工到是好办,燃烧炉子恒温,炉子出口120℃,转一圈在出装置那取样测含水就行,要是含水大,那就再调高出口温度就行。要是想直接加工这批原油,你还没电脱盐,不用到减压系统,你常压系统就飞了,还闪蒸塔,谁家闪蒸塔塔顶入口不是进常压塔的,到时候你常压塔压力下不来呼呼往上涨,等着跳安全阀门吧
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工艺技术
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装置氢气压缩机,干气密封形式为,带中间迷宫串联干气密封,一级密封气以压缩机出口氢气经过滤后进入压缩机,二级密封气和隔离气都收氮气。正常情况下氮气不应该进入压缩机内啊?是什么原因呢?请各位云友帮忙看看。?
干气密封的密封间隙超标,安装质量问题,观察密封气流量,超出正常值很小的话可以继续使用,但是要注意观察,如果超量很大,建议停机检修或者用木轻微敲击密封,避免是由于进入细微杂质引起的密封不严
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简介
职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:云南民族大学 - 化学与生物技术学院
地区:江苏省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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