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何种材料的反应釜可以防止酯化反应的产物和杂质挂在壁上？各位朋友好，在不锈钢的反应釜中，100~150摄氏度、真空条件下，进行十二醇和丙二酸的酯化反应，产生一些红褐色色杂质（未知）紧贴在反应釜的壁上，每次需要进行人工打磨。请问有没有一些防粘材料可以使杂质不挂在壁上，就像多功能电饭锅一样不粘锅。谢谢各位了！查看更多 12个回答 . 4人已关注

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过氧化氢溶液饱和蒸汽压中过氧化氢所占的比例？紧急救助，请各位大侠帮忙！我想求不同质量分数下，例如5%，10%，15% 过氧化氢溶液的饱和蒸汽压中过氧化氢所占的比例，该如何计算？请各位高手帮忙！万分感谢！！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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碳酸氢钾水溶液振荡会分解为碳酸钾吗? 配制的碳酸氢钾水溶液，pH=8，但是给水溶液曝气后，pH一会就上升到9。请问是不是碳酸氢钾分解成碳酸钾了？是振荡的原因吗？查看更多 7个回答 . 4人已关注

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锂离子扩散系数计算时有效面积是什么？严格来说有效面积不等于极片的面积，因为材料并不是表面光滑的块状，但是大家计算的时候估计都是按极品面积算的吧？审稿人提出这样的问题我该怎么回答呢？难道要用比表面积去折合算吗？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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求助 pH标准缓冲溶液的配置？ pH标准缓冲溶液，用于校正pH计的，我们老师说不让买试剂袋，要自己配，请问各位大神pH4.01,6.86,9.18的标准缓冲溶液怎么配置？需要哪些试剂，用量是多少？谢谢查看更多 3个回答 . 15人已关注

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分散染料载体是什么？染料载体是什么啊？应该是分散染料用的东西，我搜不到一些相关的信息，知道的人能不能简单的告诉一下啊，常用的大概是什么类型的物质啊？知道一种是一种。查看更多 6个回答 . 5人已关注

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关于极化曲线的问题，我测出来的极化曲线和我看的文章中的都不一样啊？如图所示，我测的好多极化曲线都是这样的，和文献中的完全不一样，而且我不知道为啥，我感觉好像是纵坐标全都是从-5.0那里横着切了一刀。。。然后只显示了下面的尖尖？哦对，我测出来的全都是从-5.0开始的，是我的操作不对还是参数哪里设置错误了。。第一次做防腐蚀不太懂这个是我做的一个油罐注镁合金的防腐蚀的极化曲线，我只截了其中一组，都是类似的这种图形。出现这种情况会有哪些原因呢？先谢谢各位大神帮我解惑了！！！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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关于仪器自动进样小瓶的清洗问题？本人一直做QC工作，之前的公司用到的自动进样瓶都是一次性的。现在的新单位要重复利用，自己清洗。本人在清洗过程中，发现此过程甚是痛苦，和各位大神交流一下经验。我们的清洗过程：1、用少量无水乙醇大致浸泡一下（目的是清除残留的样品和进样瓶上的记号笔字迹）；2、用大量新鲜的无水乙醇浸泡、超声处理（目的是进一步清楚残留样品）；3、依次用自来水、纯化水一个个过手冲洗，至少各三遍，之后灌满水的小瓶再次用纯化水超声处理，最后烘干待用。? ?? ? 此过程中，最痛苦的是最后一步的纯化水清洗过程。由于瓶口比较小，不能像乙醇一样直接浸泡超声处理（瓶口会形成一层水膜，导致纯化水自动灌不满小瓶），所以采取的是一个个过手，但这样效率太低，事倍功半。? ?? ? 不知道各位大神有何良策？希望大家不吝赐教，谢谢！查看更多 6个回答 . 17人已关注

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尿素同位素的质谱？ USP37版，尿素丰度测定方法供试品溶液：用甲醇制成0.4mg/mL的13C尿素溶液色谱系统(见色谱法<621>和质谱<736>方式：气相色谱检测器：质谱仪，电离电压为70ev。色谱柱：G25或者G35（0.25mm×15m,0.1μm）进样口温度：250℃检测器温度：200℃转移线温度：265℃柱温：初始柱温（℃）? ? ? ? 升温速率（℃/min）? ? ? ? 最终柱温（℃）? ? ? ? 保留时间（min）80? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???15? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???? ? ? ? 250? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?0载气：氦气流速：1mL/min进样体积：1μL分流比：1:25测定取供试品溶液1μL注入到气相色谱仪中，记录离子色谱图, 结合所有的质谱扫描主峰，记录质荷比为60、61、62、63的峰值强度。按下式计算13C尿素中13C的百分比：13C（ %）= [(I61+I63)/(I60+I61+I63)]* 100以上为USP37版关于尿素13C丰度的测定方法，用岛津GCMS-2010，EI离子源，DB-FFAP（0.25mm×15m，0.25μm）的色谱柱，液体自动进样。样品为USP标准品，按照上面的方法操作，得到的质谱图主峰保留时间是在9.68分钟，I61的强度百分比才大约77%。并且进空白在8.6分钟处有一个比主峰还大的峰，请问，问题是出在哪里呢？查看更多 6个回答 . 8人已关注

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双光子激发和双光子吸收是一个意思吗？请问双光子激发和双光子吸收是一个意思吗？双光子激发是针对激光器来说的，双光子吸收是针对样品来说的？是同一个意思同一个波长嘛？谢谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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碱性条件下如何掩蔽三价铁离子? 碱性条件下如何掩蔽三价铁离子？试过氟离子，不行。PH10左右查看更多 3个回答 . 12人已关注

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一氧化氮气体能不能用氮气减压阀? 一氧化氮气体能不能用氮气减压阀？查看更多 8个回答 . 17人已关注

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还是伏安法……？ 那个清洗电极是什么意思呀？谢谢QQ图片20130909134130.jpg第二幅图又有什么用呢？在什么技术中会用到？QQ图片20130909134443.jpg查看更多 6个回答 . 8人已关注

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关于加料系统液体飞溅问题，求解决办法，急急急？如图，水压2-3公斤力，每次加水后液体都会飞溅。目前能改的只有进料管路，罐体有精密称量元件不便拆除。本人想法是将加料口下端改为喇叭口或者罂粟口，因为本设备还需加入一种易氧化结晶的原料，较为不便，所以请大神们指点一二。如有好方法请提，如果觉得我的方案可行，请问喇叭口需开多大，谢谢！设备部分简图.png查看更多 12个回答 . 7人已关注

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不含皂基的酸性皂是怎么把表面活性剂固化的？我想到了琼脂？ 琼脂不知道行不行，放假在家没法做实验。大家觉得理论上可行不？还有什么好的材料可以代替吗查看更多 4个回答 . 9人已关注

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关于氰基柱反相使用时耐水性的问题，大家讨论一下？氰基柱用正相比较多，但是用反相的文献也不少，生产厂家一般也说可以用反相而且也经常看到有朋友问氰基柱在反相条件下使用的问题所以想专门开一个贴讨论一下下面是我听到的一些观点：1、氰基柱是正相柱，即使可以反相使用，也不应该作为常态，长期反相使用不好2、氰基柱反相用没问题，反相时跟C18一样，只要不是纯水就没事，一般最低5%3、氰基柱没C18稳定，水相的比例也应该比C18小，最好保证有机相比例大于水相4、氰基柱碳链短，而且疏水性比C18弱很多，不会出现C18那样的塌陷问题，用纯水也没问题上面哪些观点是有道理的，欢迎大家讨论，有新的观点也欢迎提出了我是倾向于氰基柱不怕水的观点的。而且氰基柱的保留能力多数情况下都更弱，反相情况下弱于C18，正相情况下弱于硅胶，因此通常都需要用洗脱强度低的流动相。在反相条件下肯定应该用的水相比例更大。另外我也做了一个简单的实验，将氰基柱在纯水条件下连续使用几十个小时，发现峰形依然完好，但是保留时间有所降低，不知道是正常情况还是偶然现象，或者是柱子在纯水中逐渐损坏？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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共沉积电位确定？ 我现在在做PB膜和纳米金属的共沉积，但是电位该怎么选择？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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大家谁知道MnCo2O4与MnCo2O4.5有什么关系吗? 大家谁知道MnCo2O4与MnCo2O4.5有什么关系吗？或者说有什么区别查看更多 8个回答 . 6人已关注

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对于某物质如何干燥的问题？ 一物质? ?1.固体??? ?? ?? ?? ???2. 易溶于水 ? ?? ?? ?? ???3.熔点也在80左右? ? 试问它如何干燥，（除了晾干）查看更多 6个回答 . 5人已关注

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光电流暗电流量子点敏化太阳能电池？量子点敏化太阳能电池，想测试光电流和暗电流，请问下他们的先后顺序，是先测暗电流还是先测光电流，因为电解质可以腐蚀量子点，谢谢！查看更多 1个回答 . 7人已关注

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简介

职业：浙江众立合成材料科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：云南民族大学 - 民族文化学院

地区：浙江省

个人简介：爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣查看更多

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