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关于催化剂的比表面积问题,求解答！！？脱硝催化剂蜂窝状一般比表面积为400~800??m2/m3现有数据 BET 80m2/g??催化剂体积密度 1.2g/cm3 ，两者相乘，远远超过800m2/m3，为什么啊？甚至在文献中看到脱硝催化剂的比表面积达到 1.46E8??m2/m3之大！！bibiaomianji.jpg查看更多 6个回答 . 3人已关注

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如何配置醋酸钯的丙酮溶液或者THF溶液？参考文献方法配置醋酸钯的丙酮或THF溶液时，发现醋酸钯（来自国药）溶解性很不好。请问各位配过此溶液的朋友有没有更好的办法配置上述溶液。非常感谢！另外，网上查到醋酸钯还有一个三聚体的状态，是不是与醋酸钯的存在状态有关。查看更多 5个回答 . 11人已关注

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DMF(N,N-二甲基甲酰氨)到底容不容易挥发? 我们最近用到DMF溶剂，想让其溶解PVDF后，自己又挥发掉。多少温度下可以？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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EIS测试电解液阻抗几乎为零? 如题，EIS 测试时，静置后未循环前的曲线几乎从零开始的，也就是说电解液的阻抗基本为零，而循环数次的电池再测试时电解液阻抗就有了，这是什么原因导致的初始电解液阻抗这么小呢？有相关文献出现类似的情况嘛？求高手赐教，不胜感激。 0.jpg查看更多 7个回答 . 18人已关注

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高效液相色谱流速不小心调高后导致压力过高系统报警会对柱子有什么影响? 今天高效液相色谱流动相（纯乙腈）流速（5ml/min）不小心调高然后压力过高导致系统报警，之后流速调回正常之后，柱压有上升（逐渐缓慢上升），请问怎么回事？怎么处理？我对这么方面不怎么了解，请教一下。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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如何从粘度很大的甘油中分离出Pt、Bi/C负载型催化剂？离心? 1.我用的甘油是没有经过稀释，也没有溶液任何溶剂的，粘度很大；因为我使用甘油氧化制备DHA，然后再羟醛缩合，再脱水成环，试图制备5 羟甲基糠醛，所以不方便加入水做溶剂。2.Pt、Bi/C负载型催化剂所用的活性炭碳是粉末状的；3.我试过抽滤，但是粉末状的Pt、Bi/C负载型催化剂很容易堵塞滤纸，而且甘油粘度太大，像鼻涕一样一滴一滴地滴下来，50ml应该要抽滤很久。4.请问可否采用离心或者其他方法？5.求助@查看更多 4个回答 . 9人已关注

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zms-22催化剂的酸碱处理问题？ 新人想问下酸碱处理的目的都是什么呀，一般都怎么处理呀，貌似是脱硅和铝什么的能说的详细点吗多谢啦查看更多 4个回答 . 14人已关注

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Hiden公司的HPR40开机问题？离上一次使用HPR40差不多有三个月了，这次开机的时候（当然是按照开机操作步骤来的），不到一分钟，主机会发出很大的噪音，然后出现Turbo speed 迅速降为零，出现Alarms-Turbo-Rampup-Time out，不知道是什么问题？大家有用过的，请指导一下查看更多 3个回答 . 8人已关注

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氧气定量管体积的标定？本来要用氧化铜做个氧气定量管的体积的标定（先还原再脉冲氧），但标出来的体积严重偏大，可能是铜烧结了没有被完全氧化，或者还有其他原因？不知道还有没有其他试剂可以标定氧气的量的？有没有做过相关工作的人指导下，谢谢。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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pt催化剂有机碱氨中毒？本人最近在做一个催化加氢项目，用的是Pt/C 催化剂，但反应中需添加大量的有机碱作为抑制剂，否则不能得到想要的产品，新鲜催化剂反应转化率和选择性都很好。但是第二次用就不行了，反应速度下降，选择性下降，收率只有第一次的70%左右，加氢过度，使生成了大量的副产物。通过补加50%的新鲜催化剂也不行，反应现像还不如不补加的。通过洗涤催化剂也同样不能便催化剂还原。我推测可能是有机碱是催化剂氨中毒了，活性中心已经发生了变化，使其对副反应的催化选择性更好。有哪位知道这方面的，如何使催化剂还原的方法，请帮帮我。谢谢大家先了。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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共沉淀出现白色物质？最近做实验用共沉淀，采用硅酸钠作为硅源，为什么搅拌一段时间以后出现大块的白色的物质，还有一点就是都说沉淀法要调节PH，不明白的是搅拌的时候也要一直调节PH吗，还是只要反应那会调一下？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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Ag-SiO2催化对硝基苯酚反应负载量高到一定量后转化率下降，求解释啊？ 有没有什么微观、机理性的解释，最好有参考文献。。拜谢。。。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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KF-3水份测定仪求助？实验室里一台KF-3 卡尔费休水份测定仪 ,因为长时间不用,进卡尔费休溶液的三通阀那结块,我用了热水加热,超声波等方法,现在吸液卡尔费休的那边通了,但注液的那边还是结死在那.有没有同学和我遇到同样情况的,麻烦帮忙告诉下怎么解决方便快捷,这边等着实验数据呢,谢谢了呀查看更多 3个回答 . 14人已关注

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水热制备二氧化钛做到BET300多，算大吗？大家好，本人菜鸟，有问题请教大家。本人用有水热法合成的二氧化钛，具有微孔结构，微孔占到80%左右，另外剩下的是介孔，微孔的孔分布在一纳米左右。催化活性也很好。请问用水热法合成的这样的比表面积算大吗，我没有搜到用水热法合成的大BET的文献，如果哪位看到用水热合成的大BET的麻烦也告诉我下好吗，请看很多文献的牛人指教目前用水热合成出的二氧化钛BET最大做到多大了，谢谢大家，回答好金币全部送上。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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OP-10与其他非离子表活复配的问题谢谢？ 1.OP-10(HLB=14.5)与哪种非离子表活能够复配出HLB为10的表活物质？比例是多少？谢谢！（查资料说是油污的HLB是10左右）2.因为我想做水性除油剂，除去金属表面的油污。复配出HLB=10的表活后，加到水中，浸洗金属，是不是会形成O/W型，从而将油污除去？不知道这个问题提出来的对不对，新人真心求教，谢谢！谢谢查看更多 5个回答 . 17人已关注

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用经典方法制备金属催化剂的一些疑惑？制备Au，Pd，Pt，Ru，Rh，Ag等贵金属催化剂，用传统的方法，浸渍干燥完后，文献中往往选择不同的方法针对不同的金属；比如Au 通常都是在400度，空气中烧，用于液相的催化反应，如醇氧化，氢化等而Pd Pt 等传统贵催化剂一般会选择空气中烧完后再在氢气气氛中在还原，或者直接在氢气气氛中还原。本人疑惑是，Pd Pt等催化剂是否也可以按照Au的处理条件来制备呢？另外，关于Au空气烧完后的价态是几价的？另外，还有大家制备完的催化剂都是怎么保存的？干燥器，还是无水无氧保存呢！问题比较多！查看更多 6个回答 . 18人已关注

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170立方的水池，水混合均匀好做到吗? 最近做了一个长7米，宽6米，高4米的水池，里面储存污水，想通过加一种药物使得，池子内部溶液均匀混合，我们想用泵打循环，使得溶液混合均匀，不知道这样能否做到，会不会出现溶液混合不均匀的情况，要是想解决溶液混合均匀，改怎么办？(池子内部没有挡板)查看更多 6个回答 . 8人已关注

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求助沸石分子筛（zeolite）的分子（晶体）结构？求高人指点沸石分子筛（zeolite）的分子（晶体）结构。比如NaY，USY，NH4Y，mordenite（丝光沸石），L型的具体晶体结构及其cation（阳离子？）的作用。谢谢！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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光催化降解有机物？ TiO2负载银的光催化剂在不同光照的情况下的降解效率相差不大，且在相同的环境条件下达到吸附脱附平衡但是沉降之后的溶液的透明度相差颇大、有的比较澄清有的则比较浑浊，这是为什么？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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AFM测试杨氏模量？ 广大朋友，请问哪里可以使用AFM测量薄膜杨氏模量的，急求！！！查看更多 3个回答 . 20人已关注

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简介

职业：浙江众立合成材料科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：云南民族大学 - 民族文化学院

地区：浙江省

个人简介：爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣查看更多

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