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给排水工程师
洗衣液天冷变浑浊,朋友帮帮我? 如果有AES,可能是AES的问题,质量太差,找一家好点的原料商买吧查看更多
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相邻价态的元素不能发生氧化还原反应,有文献支持吗? 因为如果两个发生反应,就得一个失去电子,一个获得电子,低价变高价,高价变低价,由于相邻价态,无变化空间。查看更多
苯加氢产物如何分离并进行分析? 苯加氢产物的产物是环己烷吗?这个反应不产生水的。催化剂是活性炭载的镍。 嗯,但我想要环己烯,加助剂的时候有水查看更多
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关于ATRP法制PMMA两嵌段共聚物问题? 1.4的分布对ATRP太高了,很可能端基失活。如果第二单体不好均聚,嵌段也不会效果好,还是调整方案吧。 请问哪些条件会导致PMMA分布太宽呢?我自己也找了下原因,感觉除氧气,试剂干燥方面都没问题,温度60时间5h,pmma聚合溶剂甲苯和甲醇,单体:引发剂:催化剂:配体=200:1:1:2,引发剂EBIB,配体PMDETA,催化剂CuBr(之前冰乙酸和甲醇洗白,一直放真空烘箱中保存,用完后放回,一直是白色),还请前辈给我指点下,谢谢查看更多
求助:哪里可以买到质量好点的甘汞电极啊? CHI,比较便宜的就考虑这家了吧,100块左右,直接上官网找联系方式去问就是了 CHI是哪个商家啊?还有它的官网是多少?我是新手不太懂,查看更多
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铜锌铝锆催化剂的焙烧温度以及时间? 一般在马弗炉中进行煅烧处理,350—500℃之间就应该是可行的。查看更多
求助!这是我做的傅立叶红外,还请大家指点下,怎么分析,谢谢了。? 不胜感激... 就是看你的物质的特征吸收峰,找一本矿物红外或者无机红外,都会给出这些无机物的特征吸收峰。跟你的图谱对比,就能大致判断含有什么物质。反应前后特征峰的变化也能说明一些东西,查看更多
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电化学抛光高纯铝片,电压加不上去,急!急!急!? 温度是多少?对抛光影响比较大的,还有,溶液中是否不小心带入了水分,注意每个细节,查看更多
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求助:水性聚氨酯如何除水彻底? 那个是HDI单体被被蒸出来了,不是水。 确定嘛 大神? ?我感觉是水??也没鉴定??而且 HDI的沸点两百多啊查看更多
关于气相程序升温的问题? 这个需要走走看,气相分离不仅和物质沸点有关,而且和色谱柱的分配系数有关 两种情况下都分不开,减小流速也分不开,是不是就是柱子不适合呢查看更多
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如何计算多相催化剂中单分子层金属的理论担载量? 谢谢回复!问题是金属原子的球截面如何得到呢?... 这个看文献数据库有的查看更多
求助,高效液相色谱? lz应该附个图上来看看 一般来讲 分不开有几个方面的原因:1. 色谱柱不适宜 2.梯度条件不适宜 3.流动相不适宜查看更多
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工业生产中连续反应如何判断停留时间? 对于连续工艺通常通过流速与连续流反应体积来来计算,如:进料总流速 50ml/min,连续流反应体积10ml,停留时间为:10/50=0.2min 可是停留时间不是与物料的采出也有关系,如果这么计算的话,不是没有考虑出料的因素吗,查看更多
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关于负载锰的氧化铝催化剂焙烧之后的还原? 自定求助,求大神呐查看更多
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求电化学大牛指点迷津!不胜感激? 钛酸锂会产气吗?小弟不才,请略作解释一下,谢谢。... 相比石墨负极,钛酸锂负极的电池更容易发生气胀查看更多
氮氧自由基 ESR 图谱解答? 个人感觉这个图不太对,没有反应出来你的样品是个氮氧自由基一般应该是个三重峰 是因为和氮原子耦合的原因吗???我的测出来的数据是不是要怎么处理一下,查看更多
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碳酸钙和氯化钠都是离子晶体。为什么氯化钠能溶于水,碳酸钙不溶于水? 氯化钠在水中可以电离成氯离子与钠离子,而碳酸钙不能,只能以碳酸钙的形式存在,而且其溶度积很小。 这是结果,不是解释啊。。查看更多
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紧急求助,柔性超级电容封装如何正确的操作呀? 电极在H2SO4和PVA溶液里面浸泡后,让水完全挥发后,直接将两个电极压在一起就可以了,压力不要太大。短路的情况可能就是压力大加上电极没有完全干燥造成的微短路 谢谢您,也不需要用隔膜吗?太感谢啦,查看更多
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请教一下大家,关于孔径分布的评价标准选取问题? 是否可以采取这样的策略:在x nm ~ y nm的范围内存在最可几孔径为Z nm的孔。或者直接上图最明显。 以前我请教过一个老师,他从高数方面引了个概念叫半峰宽,我觉得也有道理,不过可能是因为我做孔径分析方面也不是很专业,起码我没看见文献里有这么写的,不知道大家有没见过类似的提法的。查看更多
请教有关专利的问题? 我申请的是原药专利,虽然室内的生物测试效果很好。查看更多
简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊职业学院 - 化学工程系
地区:安徽省
个人简介:让你排今天的榜尾 问你可忍受得起查看更多
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