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镀锌板清洗?
请问用什么物质清洗 镀锌板 能够不腐蚀锌?油污很少
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求推荐实验型喷雾干燥器!?
求推荐实验型喷雾 干燥器 !现在实验室需要购入一台小型的喷雾干燥器,但是市面上的产品太多了,拜托各位朋友推荐一下你们实验室用的喷雾干燥器,最好是有具体的价格,谢谢了!另,现在我们看到比较多的是沃迪的实验型喷雾干燥器,不过好像没有看到具体的反馈消息,有朋友用过吗?
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制备介孔的ZSM-5 酸碱体系都可以制备吗?
制备介孔ZSM-5时,传统的方法是用NaOH制备的碱性体系,而有的文献除了加入NaOH外,还加入了10% 的 硫酸 ,后者的量较大,请问,制备这种 分子筛 是酸碱体系都可行吗?
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白油、环烷油、石蜡油、基础油区别?
白油、 环烷油 、 石蜡油 、 基础油 区别
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#基础油
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ICP测量CoPt样品,怎么进行前期处理,查阅了一些资料,但还是决定上来问问?
样品是CoPt的粉末,需要测定其中Co和Pt的原子比例,去问了学校测量ICP的实验室,他们的要求是酸度在5%以下,浓度在1-50ppm之间。我稍微计算了一下1mg的样品溶于20ml水中差不多是50ppm(应该没错吧),初期打算将样品溶于 王水 中,1ml的王水需要600ml的水稀释才能使酸度降到5%以下(希望我计算错误),那么问题来了,1.怎么需要这么多的水去稀释1ml的王水呢;2.在1计算正确的前提下,如果想少用点水稀释,能不能再添进去一些KOH以中和酸性呢,这样会不会对样品最后测定的结果有影响,3.如果不加热,把1mg的样品只是溶解在王水中静置三天应该能完全溶解吧。最后希望大家能鼎立相助,为发文章攒人品,谢谢。
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如何除掉醋酸中的少量硝酸?
本人求助将 冰醋酸 中的少量 硝酸 除掉的方法,希望该方法简单易行,适合于规模化!十分感谢
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氮气吸附出现的问题?
我在做 氮气 吸附时,一开始在高压端0.98以后取的点比较少,如图1,吸附量到了800多,但多取了点之后,吸附量只到了300(图2),这是为什么,都做了 重复 实验,结果不变,愁白了头啊,求高手解答一下,图片将就着看一下吧图1图2
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732阳离子进行水处理l后会提高水的硬度吗?
我用5% 盐酸 泡10小时后的732阳离子进行自来水冲洗后,水的硬度不降反比自来水提高了一倍,这是怎么回事?怎么解决?谢谢~~~
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TiO2溶于什么试剂?
TiO2溶于醇类 试剂 吗?例如 甲醇 之类的
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求气液平衡数据或网站?
需要二乙氧基 甲烷 和 乙醇 的气液平衡数据,但是没有查到希望朋友们给相关的网站,或数据
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聚氨酯粘合剂快干方法求助?
最近在做 聚氨酯粘合剂 ,但是干的特别慢,要一个多小时,求这方面的专家大神指点有没有什么东西可以大大加快干的速度,项目要求二十分钟
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extinction coefficients 是什么意思?
偶然看到这样一句话:Estimation of the distribution of various pore volumes, as well as B & L sites, requires knowledge of extinction coefficients.不知道其中的extinction coefficients是什么含义,怎么计算或测量的,还请高手多多指点。at 15:16 ]
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广州哪儿有超临界流体色谱/质谱联用仪?!!!?
请问有没有人知道,广州哪儿有 超临界流体色谱 /质谱联用仪?!!!谢谢!!!
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CV曲线出现平台是什么原因呢?
材料为Cu2O,溶液为1M KOH,循环到三百圈之后就发现峰的地方变成了平台,但是前一百多圈都没问题,是很正常的CV图。另外,没有overflow。仪器是CHI760D。 尝试调低灵敏度,但是也和图片显示的一样,为什么这样呢? 有平台的CV曲线.png
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1,4-环己烷二甲醇有无合成新方法?
条件温和的,最好不要 催化剂 的,越新颖的路线越好,知晓的朋友PM我,我定有奖励。可行的路线我奖励现金或者购物卡均可,呵呵。也可技术合作。
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有做含氧瓦斯催化脱氧的吗?
如题,想请教可行性。
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反应釜加热方式?
200L的 反应釜 ,最高温度95℃,要求温度控制在正负5℃内,哪种加热方式比较好?另外,江苏是不是不允许反应釜用导热油直接电棒加热?谢谢!
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SBA-15制备时,出现泡沫正常吗?
我参考的这篇文献,加入TEOS后要剧烈搅拌。我的做法:开始P123溶解时300rpm,这时倒没有泡沫,然后倒入TEOS,调到1000rpm,结果出现了很多泡沫,请问这正常吗?
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研磨的人伤不起啊~~?
最近制备 催化剂 ,需要将载体从条状研磨成60~40目,但是我发现研磨一克60~40的载体,产生1~2克小于60目的载体,造成大量的浪费,关键是这样下去,载体就不够了,不知众位大神有没有快速简单合格率高的研磨方法,谢谢!!
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Pt/C催化剂制备中出现的问题?
本人用的是氯铂酸为前驱体,过量浸渍法负载在 活性炭 上,用的是甲醛还原。可是有的时候还原完过滤的时候滤液是淡黄色的,有的时候过滤滤液无色,可是用 蒸馏水 洗涤 催化剂 的时候再次过滤,滤液颜色是黄色的,加入硝酸银测Cl-,结果出现黄黑色的沉淀,还有的时候一切正常,多次洗涤的滤液都是无色的。请问这些现象是什么原因造成的?和我浸渍时的PH和还原时的甲醛加入量有关吗?
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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