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工艺专业主任
请问,pH=4的磷酸缓冲溶液怎么配? xdjm们,最近单位需要配缓冲溶液,当年学的缓冲溶液的知识都忘记了,麻烦xdjm们帮忙计算一下怎么用 磷酸 配pH=4的缓冲溶液,谢谢!哪位能给出详细的计算过程,我给100个金币,谢谢!查看更多 4个回答 . 20人已关注
如何有效降低积碳的影响!? 现在做的项目是乙炔和 氟化氢 加成制备 氟乙烯 ,以氟化铝作为 催化剂 ,也会加一些助剂,但是该催化剂容易结焦,产生的积碳对催化剂的寿命和活性影响很大,也有相关文献在助剂这块下功夫,有没有做这块的高人,指点一下,什么助剂能有效降低积碳的影响,谢啦!查看更多 3个回答 . 9人已关注
17高分子考研,关于考研的一些问题? 请问各位师兄师姐,高分子材料考研,近几年哪些学校(专业)被扎堆儿报考?相应的报录比、对双非歧视情况?推荐考研专业方向?查看更多 7个回答 . 17人已关注
管式反应器管内如何除锈?求高手指教? 如题查看更多 6个回答 . 1人已关注
结晶水失去如何再次加上? 由于真空干燥时间过长造成一带结晶水的钠盐的结晶水失去一部分,一分子钠盐含2.5个结晶水,合格钠盐的水分含量区间为12.6%-13.6%,现为9.6%,请教各位大哥大姐,如何再次加上结晶水(该钠盐在水中加入 丙酮 后析晶所得)查看更多 6个回答 . 11人已关注
钯含量总是比理论低很多? 为什么啊?我想制备锡含量1.5%,钯含量0.3%的 催化剂 制备过程如下:? ? ? ? 量取2.5003g结晶 四氯化锡 ,将其溶于33mL 去离子水 ,向其中加入载体55g(吸水率60%),进行等体积浸渍12h。之后在120℃干燥2h,550℃焙烧6h。记为SXFBS-2催化剂。? ? ? ? 量取26.67gPdCl2溶液(0.94wt%),用去离子水稀释至30mL,向溶液中加入50gSXFBS-2催化剂,等体积浸渍12h,在旋转蒸干器中进行旋转蒸干。之后在120℃干燥2h,550℃焙烧6h。记为SXFBD/S-2催化剂。测试结果:锡含1.19? ?钯含0.25查看更多 7个回答 . 19人已关注
origin画两种不同曲线类型的图? 怎样将origin上面两个不同数量级、类型的图化成下面的模式(1和2画成3图形式)。求详细过程,谢谢1.jpg2.jpg3.jpg查看更多 7个回答 . 16人已关注
酯化催化剂? 各位可有合成的司盘的 催化剂 ,要低温反应,因为现在限电严重,200度以上反应,耗电大查看更多 6个回答 . 4人已关注
H2-TPR的问题? 拿样品NiO-Al2O3做TPR的时候基线总是很不稳,开始高结束后降低了很多。而且每隔一段时间会出现一小的干扰峰先用He气吹扫试样,会对TCD 测试 H2浓度产生影响吗?哪位高人能帮帮我?这是怎么回事?如何解决呢?NiO-Al2O3查看更多 7个回答 . 16人已关注
solubility parameter 在哪里可以查到? 为了研究Everolimus这种药物和polymer的共混体系,我们需要知道Everolimus 的 (Hildebrand) solubility parameter。solubility parameter of Everolimus 在哪里可以查到?大家有什么建议吗?谢谢!查看更多 4个回答 . 2人已关注
Ag/Ag+ 电极与饱和甘汞电极 的电位换算? 本人刚做电化学菜鸟一枚,文献中用的 参比电极 是饱和 甘汞 电极,我做实验用的是Ag/Ag+电极。现在想将做实验得到的数据跟别人文献中的数据作对比。SCE测出的数据转化为Ag/Ag+电极的话该怎么换算啊?谢谢啦!!查看更多 3个回答 . 19人已关注
Waters nanoESI 校准液突然没有信号了? 最近刚使用nanoESI,注射校准液开始没有信号,purge了好几次,大流速10uL/min终于有了信号,但是听到泵有周期性的"嗒嗒“的声音,过了一阵之后突然又没信号了,再prime更多次之后,注射校准液,等了很久依旧没有信号。。请问这是什么问题呢?还有校准液泵的声音是怎么回事呢?查看更多 2个回答 . 14人已关注
叔胺和氯化物制备铵盐? 现在用叔胺和 氯化物 制备铵盐,也就是 表面活性剂 ,但是能找到合适的叔胺比较困难,请问高手,伯胺和仲胺能和氯化物反应吧,机理是怎样的?查看更多 6个回答 . 7人已关注
二氧化硅多少度会烧成晶相的? RT 合成 分子筛 是釜底有坚硬的白色固体 怀疑是 二氧化硅 ??焙烧后XRD无杂峰貌似听一老师说二氧化硅低温下不会烧成晶体查看更多 3个回答 . 9人已关注
水性汽车涂料? 本人是做水性 汽车涂料 开发的,欢迎大家一起交流,邮箱:changcheng314@163.com查看更多 6个回答 . 15人已关注
分离过程的推动力太小了,会不会导致达不到分离要求? 各位朋友:我在阅读刘兴高的《精馏过程的建模、优化与控制》时,书中提及“分离过程的传质推动力与越小越节能,但是,推动力太小了,却有可能达不到分离要求,请高手指点,谢谢!查看更多 7个回答 . 17人已关注
光电催化纳米TiO2? 请问光电催化的前景怎么样?主要是用于处理有机污染吗?这个方向在工作方面涉及哪些?谢谢查看更多 3个回答 . 18人已关注
金属离子掺杂TiO2和金属氧化物复合光催化剂的区别? 原来设想是做金属离子掺杂的,现在表征XRD发现了很弱的掺杂金属的特征峰,XPS 也有很弱的特征峰,颗粒粒径小于35nm,? ?? ?请问各位朋友,? ?? ?? ?1.我的体系是属于复合体系还是掺杂体系呢? 表述为MO/TiO2 还是M/TiO2呢?? ?? ?? ?2. 掺杂是不是金属离子一定要进入TiO2晶格相或者间隙,或者形成固溶体呢?? ?? ?? ?3.复合体系的科学定义又如何?? ?? ???谢谢!查看更多 6个回答 . 10人已关注
gc-fid定量可重复性问题? 大家好我使用GC-FID,用外标法定量,周一进入3个1000ng/微升的标样,峰面积分别是4555.7,4603.1,4558.8,但是周五又进了原来这三个标样,但是峰面积变了,峰面积分别是3265.7,3280.8,3188.4,这种情况是正常的吗?我要做大量样品的定量,做完一次试验需要大概2周,进300个样品,如果这个不稳定,要每几天进一次标样吗?还是我的标品发生了降解?(我是存储在冰箱里冷藏的)查看更多 7个回答 . 15人已关注
在催化剂/敏化剂的结构中,电子到底是谁产生的? 请教大家一个问题,在一个由 光催化剂 和敏化剂组成的系统中,光照下电子到底是 催化剂 产生的还是敏化剂产生的?(比如这个光催化剂对可见光不响应,加入光敏化剂后就能在可见光照射下产生电子了,那么这个电子到底是敏化剂中产生的然后转移到光催化剂中去呢?还是由于敏化剂的存在使得催化剂对可见光响应了,电子还是由催化剂产生的?)查看更多 2个回答 . 20人已关注
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:生活是无聊的,是需要季节的陪伴。查看更多
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