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他的提问 2363 他的回答 13849

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工艺技术

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循环伏安参数的计算？ k为常数吧??2.69 A为电极面积可以看看这个介绍http://www.docin.com/p-43779395.html 谢谢啊，我看看，查看更多

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如何提高磷酸铁锂压实密度，高压实的铁锂与磷酸铁有关么? 颗粒形貌，大粒径，粒径正态分布其实有大颗粒也有小颗粒这样更好肯定与磷酸铁材料有关系查看更多

#压实密度

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仪器设备

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理解泵的汽蚀余量？有效汽蚀余量，通常用NPSHa表示，又称为装置汽蚀余量，是由吸入装置提供的在泵进口处单位重量液体具有的超过汽化压力水头的富余能量。就是，可以理解为管路的材质有关系。NPSHa越大，就是有效汽蚀余量越大，泵就越不容易发生汽蚀。说的简单点就是吸入装置的水力损失和流量的平方成正比，所以NPSHa会随着流量逐渐增加而减小。查看更多

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工艺技术

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我做的掺杂聚吡咯为什么没有氧化还原峰？ 可能是电极表面没有发生反应吧。是因为原因呢，电极图的太少？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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球形V-MCM-48的合成？ 我觉得应该不是你这个加的顺序的问题有可能是温度和搅拌速率这些问题。再试试吧查看更多

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液相色谱峰后面有小鼓包？请问，有可能什么情况导致的... 流动相使用了极端的pH（超出柱子的耐受范围）或者长时间使用强洗脱能力的有机相（四氢呋喃等），填料损坏。样品处理不到位，有杂质；流动相里面有高浓度的Buffer，填料被污染。建议好好反冲一下，或许还有救。PS：反冲前最好问一下柱子的制造商（或者经销商）具体步骤，查看更多

#液相色谱

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有做磷酸锰锂材料的进？ 新宙邦买的电解液查看更多

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选涂料还是胶黏剂呢？ 还有油墨哦??三个败家子不做油墨啊查看更多

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液相色谱分析酚酸类物质，流动相A乙腈，B1%乙酸，梯度洗脱，...？ 分离困难，换个柱子，特别是峰型不好，只靠调整流动相不容易，也许，乙酸的浓度已经比较高了，如楼上所言，换甲酸或磷酸，查看更多

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想买一台索氏提取器，求推荐？ 一个索氏提取也要推荐，有差异吗？？？给试剂商店打个电话解决了。同志，是索氏提取器，不是自己搭起来的查看更多

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荧光检测的问题求助？ 那你就做做看喽??我个人觉得，有规律性变化，灵敏度高选择性好??就可以了查看更多

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化学学科

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影响橡胶玻璃化转变温度的有哪些？急急急！！！！！！！？ 交联密度增大，链段的活动性减小 Tg增加我的样品实验结果是??交联密度增大了? ?Tg减小了? ?还能从别的分析吗，查看更多

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工艺技术

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我的循环伏安法做出来的怎么就一条直线？求各位大神指导！！！！？这么平，应该是电线接错了或者接触不良没错啊，检查了好几遍，当我把灵敏度调到最高的时候，就是在0.2左右的乱七八糟的线了 5759C689B4FE446109673A593F833C3B.jpg ，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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有一产品熔点40度，从石油醚中结晶。用什么方式可以除净残余溶剂？石油醚中结晶，压滤，双锥真空干燥即可，水温30-35℃。石油醚很容易挥发的，其实应该考虑的是石油醚的回收吧。谢谢回复，不是考虑回收，就是考虑干燥。想来想去只有双锥最现实，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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材料科学

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我目前用了一款醇溶性热固型粉醛树脂液，固化以后硬度偏低，请问有办法提高硬度吗？ 添加硅微粉或氧化铝，固化剂要加够，保证完全固化查看更多

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求助电化数据分析？ 怎么没人回复呢？查看更多

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如何求OER的塔菲儿斜率？ 谢谢，那请问OER是不需要乘以负1的是吧? ... 按照惯例，阴极（还原）电流是负，而阳极（氧化）电流是正。所以OER的电流是不需要乘以负1的，查看更多

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化学学科

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做红外表征时，如何除去水的影响？ 一般将样品压成自支撑片，装在原位池里，在抽真空情况下四五百度处理两三个小时，之后降温采谱。条件不具备的话，就送出去做吧查看更多

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有做石墨烯方面的朋友吗？是啊，氧化石墨烘干以后都快成黑色了，是黑黄色，并不是深的黄棕色，不知道为什么，是在50度下烘的 ... 1）如果是Hummers 方法，可以增加适量的双氧水，还原残留的氧化剂！ 2）如果是修正版的Hummers 方法，在使用H2SO4/H2O2混合溶液清洗后，得到的产物颜色偏暗！ 3）超声波辅助制备法更加好，查看更多

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怎样画这个的标准曲线啊？ 既然你是进样体积不一样，那也只能用含量做横坐标了。查看更多

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修

学校：潍坊职业学院 - 计算机信息管理(原办公自动化)

地区：福建省

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