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Amygrl
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设备工程师
塔菲尔曲线分析? 妹子,很明显你测的是阳极极化曲线,而图2是总的极化曲线。生动点说你测了一项,却想获得两项的图像。 上面的图是文献中的,下面的图才是我测的,我不知道该如何转换成上面那张图,纵坐标不知道如何变换, 查看更多
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锂电正极材料共沉淀时间对性能影响大吗? 影响还是挺大的,反应时间对颗粒的大小、均匀度,球形度、振实密度等都会有影响。 查看更多
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金属粉体改性机? 你好,我们专业做意大利进口粉末改性系统,实验型、中式型,看您的出料量有多少,加您qq了,可以沟通一下 查看更多
POWERSUIT!重装了系统,POWERSUIT重装之后打不开之前拷贝出来的存档了,怎么办? 我重装了一下就ok了。不过还是赐你250金币。哈哈。... 我以为是 那个工作站的电脑不能工作了呢!~~不能打开就重装就可以了,但是2273工作站如果你换电脑了,再取连工作站会显示找不到硬件,这时你按我的方法就可以解决了!~ 查看更多
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求助有关MOF催化剂循环使用的问题? xrd完好,不一定能说明骨架结构没有变化吧?建议做一个hrtem试试,看看骨架结构有没有变化。 我的材料可以稳定到 300度,这点预处理 应该不会破坏它的结构吧。 查看更多
跪求原油做实验? 这种东西不好买。你想要什么样的原油吧?或者说,你想做什么样的实验吧,能用模拟油代替最好, 查看更多
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碳糊电极CV铁氰化钾没有氧化还原峰? 目测是你的电位设错了,我们实验室一般设的电位是从-0.1~0.5。你可以试试。你设的电位太负了。 查看更多
电位与PH的关系? 先弄清楚反应再分析 查看更多
关于锂电的基础问题,希望大家可以帮我解决难题呀? 你可以照照电镜什么的,研究一下电极表面形貌的变化,照个切面研究一下sei膜厚度方面,再研究研究sei膜的组成? 嗯嗯,是的,你说的很对呀,这个都是必要的,谢谢提醒,受教了! 查看更多
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导电玻璃上镀钛膜阳极氧化? 在ito上镀ti膜高温煅烧 查看更多
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锂电池石墨负极水性粘合剂制片时,出现掉料!? 我们刀的寿命基本能达3.5万,今天才0.35万... 上图片,看看掉料情况! 查看更多
这俩峰怎么分都分不开 试了半天 请大家帮我分析分析还有什么办法能分开他们? 提高流速,改成梯度洗脱试试,换柱子看看 忘了说了 柱子只有两根 这根是250mm的 还有跟是150mm的 都试过 150mm出峰时间太早了??提高流速也没有用 这俩峰一直保持这个距离 查看更多
求助 GCMS图谱识别? 感觉你没做过这个呢,文献看的也不多。ok不知道你是按着什么protocol来的但是1、你有标准品没呢,没有就只能做相对定量。2、mass在这里就说你的检测器了,gc它本身不是检测器,起作用的意思若果是被检测的话那就是在 ... 我不是学这个的,呵呵,装机的时候我还没到这个单位呢,也没有培训都是自己查资料琢磨。我们没有标准品,只有内标,怎么做相对定量啊?定性离子一般选几个啊?呵呵, 查看更多
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求助光催化降解大神几个问题? 没有可比性!只能同一批次的样品对比了! 查看更多
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请教是买电化学工作站和QCM购买? 楼上的童鞋一看就很专的,我卖过很多晨华及欧洲的E-QCM 的,你经费够就买欧洲的吧,不够的话就考虑晨华的。 查看更多
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请教下各位大神。。沉淀聚合如何控制形貌呢。。? 沉淀聚合我们一直用带旋转器的烘箱,粒径大小靠配方控制。 查看更多
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液相色谱,有机项对出峰时间与峰面积的影响? 乙腈挥发了剩下的不还是乙腈么····个人猜测可能是空气中的水溶解到乙腈里去了。最好还是做一个紫外看看这瓶乙腈和新乙腈的区别,差太多还是别用了。 我是用10/90,乙腈与缓冲盐混合的,乙腈在储存过程了,有三年了,还剩十来瓶,有些瓶盖都有裂纹了,会影响乙腈的性质吧,新的又没有买回来,我想请问做紫外,是扫描吸光度吗, 查看更多
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单质铜纳米光催化降解甲基橙溶液的机理? tio2 是半导体,降解原理是能带理论。但金属铜是导体 查看更多
求助红外谱图分析,,,,,,,有金币哦? 你这个基线太飘了,建议以kbr为背景再重新做一遍,如果还不行就用红外软件自动基线校准一下。 恩,正准备这么做呢, 查看更多
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糠醛的空气中放久了就会颜色就会变成棕褐色,是发生了反应吗? 自聚了,使用前最好重新蒸馏,不然可能影响反应结果。 , 查看更多
简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:烟台职业学院 - 化工与环境工程系
地区:湖北省
个人简介:无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣查看更多
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