首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题243
生物医药
问题222
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
Amygrl
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
8
设备工程师
关注
已关注
私信
他的提问 2320
他的回答 13856
为什么JFC-E加入有氟化氢胺的体系会变浑浊?
不应反应,应该是破坏体系的平衡了
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
求助电镀钌,各位电镀大神请帮忙?
对了,你用的脉冲电源是什么牌子的?参数如何?
查看更多
8
0条评论
登录
后参与评论
求助洗洁精相关的几个问题?
大家现在是在挣着做差,成本压得很低,你做的成本的钱,他们做的都可以当成价钱卖了。你的配方太实在了,都像你这样做配方的话,人民就有福气了。APG那么贵你还加,而且这个东西是你在5度浑浊的主要原因。6501和盐来增稠就好了,工艺更简单国标15%是不假,你的算法也是对的。只是人家的配方的活性物不是表面活性剂,是更便宜的。只给你说一个:糖,可以充当活性物,说多了,不好。还有更多可以充当活性物,这样成本就低了。还是希望你实实在在做好配方,这样才有竞争力,也是为人民造福。
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
金属填料该如何分散?
不知道你是不是做的涂料方面,是不是金属颜料的分散问题如果本身的比重很低,只需要考虑分散剂如果本身的比重较大,要考虑防沉剂和分散剂
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
有关荧光激发光谱和发射光谱的问题。?
二维光谱:1、首先测紫外吸收光谱。得到的峰是该物质的最大吸收;2、测发射光谱。上述得到的最大吸收作为激发波长,会得到一个最大发射峰(可暂时理解为最佳发射);3、测激发光谱。上述得到的最大发射峰作为固定波长,扫描激发光谱,得到一个激发峰(可暂时理解为最佳激发波长)。之所以说是暂时,是因为若要得到较准确的激发、发射峰,需要上述2、3步反复测,直到所得的激发峰、发生峰的位置不变。? ? 就是说,用最大发射波长扫描激发目的就是确定该物质的最佳激发波长。三维光谱扫描像你说的那样。当然吸收是没有的了。
查看更多
2
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
细胞及分子
,
羧甲基纤维素钠怎么使用?
谢谢你的回复。请问下您指的助剂是什么?物料是生产洗洁精的原料么?... 是的助剂想增稠、乳化剂之类的,
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
制备有序介孔氧化铝的问题?
在马弗炉烧是静止空气,管式炉是流动空气,但是烧出来的都是咖啡色,流动空气中的颜色稍微浅一点... 根据你的描述,初步判断是模板剂焙烧不完全。建议加大空气流量,正常应该是白色的,
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
岛津GC-14C的气相色谱,基线不稳,第二天开机时出现很多峰,是什么问题?
广州哪里呢?一般用陶瓷刀片切割的... 天河暨南大学
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
气相色谱的积分方法?
谢谢你,我还有一个疑问,例如下图这种情况,p峰的面积是PKJ部分?Q峰的面积是QJH部分 是么?那么JKH部分被忽略掉了?20130816_093039_副本.jpg... 可以这样,p峰的面积是PKJ部分,Q峰的面积是QKH部分,因为右边那个峰从K开始的,你自己画的虚线就是这样的!
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
实验室的防护用品。?
实验服,通风橱,查下不同手套防范的溶剂,氢氟酸可能麻烦点,PE+PVC手套吧,谨慎操作,
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
为什么实际上活性炭在脱硫脱硝中使用的很少啊!?
目前基本没有,仅停留在实验室理论研究阶段。国内脱硫石灰石石膏比例为90%多,海水、氨法、烟气循环流化床占据了剩下的不到10%。因为应用需要考虑成本和利润,否则不会有市场的。
查看更多
9
0条评论
登录
后参与评论
柱子似乎堵了,用甲醇乙腈压力都下不去?
试着打开里面超一下滤网
查看更多
3
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
说・吧
,
怎样合成稳定的2nm左右的金纳米小球,求指教,相关论文也行?
酒红色以下是5nm 切记反应器一定干净不然就是颗粒
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
跪求,急急急,大家知道烯烃环氧化的催化剂?
用双氧水-醋酸试试
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
高效液相色谱每次进样后压力都持续升高,请问是为什么呀?
用到缓冲盐的流动相,时间长了,缓冲盐多少都会在一起管路,泵,色谱柱柱床上沉积,造成压力上升的趋势。解决办法是:每次检测完样品,高比例水相充分冲洗仪器及色谱柱;再者就是用温水冲洗仪器。
查看更多
9
0条评论
登录
后参与评论
中兴通讯收购广通客车 力争5年问鼎商用车前五?
自己本领域的饭碗都快保不住了,还进其他领域,要是没国家扶持,早就倒闭了 ,
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
钛铁矿精确定量分析其中组分的方法~?
买一台ICP光谱仪 钛铁精矿种的多种微量元素都可以一次测定出来。至于Ti 和TFe 还是容量法比较准确,碱溶样品之后酸化 定容,三氯化钛还原法做TFe 铝片还原法做Ti还是很快的 大侠,我们学校没有ICP光谱仪,能谱仪和电子背散射仪可以准确点测出来不,
查看更多
8
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
微生物
,
请大神帮忙,氨基酸透明皂有点软,怎么解决??谢谢帮助!!!?
这个和倒入模具时的温度没有关系,氨基酸做的皂本来就很软啊,就好比你用硬脂酸做的皂硬度就比用月桂酸做的皂高一点。氨基酸也有很多种啊,你可以换种氨基酸试试看,如果还是不行可以试试加入尿素增加硬度。
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
小白一只,求问在哪里能买到负极水性粘结剂SBR啊?
这里不让发链接 已发站内信 淘宝一大堆
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
工艺技术
,
如何再生菲罗门c18柱?
生物样品前处理不去蛋白吗? 柱子前端堵了你应该把筛板拆下来超声处理,大分子多的样不应该反冲,反冲以后就不能正方向用了??只能反着用了
查看更多
3
0条评论
登录
后参与评论
上一页
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
下一页
简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:烟台职业学院 - 化工与环境工程系
地区:湖北省
个人简介:
无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣
查看更多
喜爱的版块
返回首页
生物医药
问题222
中药
问题243
日用化工
问题2k
其他
问题126
细胞及分子
问题4k
动植物
问题609
材料科学
问题1w
精细化工
问题1k
个人简介
无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务