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Amygrl
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设备工程师
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液氮为什么可以在常压下保持液体状态? 因为气化需要时间查看更多
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分离苯—甲苯混合液的浮阀板式精馏塔工艺设计? 支持醉客,楼主还很懒查看更多
HPLC 可溶性单糖? 楼主稀释一下再看看查看更多
关于钒电池入门的一些问题? 很想了解一下,一开始的时候你这个3价钒和4价钒是怎么搞得啊,有什么比例吗?... 首先将五氧化二钒在硫酸中溶解活化,然后用还原剂使五价钒还原为3价钒和4价钒,3价钒和4价钒的比例可以通过还原剂的用量、反应时间、反应温度调节。查看更多
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如何用气相测聚酯树脂的,新人求指教? 聚酯树脂分子量太大了,不能用GC测定。建议用GPC 恩,确实不能,初步打算分解成小分子,然后在测,查看更多
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关于铜的xps分析? 应该是比较典型的二价铜查看更多
检测DMSO残留溶剂是否需要用得上的顶空? 色谱条件能否具体说一下 感觉DMSO不会这么快出峰吧查看更多
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电化学阻抗,急急急? 我觉得黑色的和红色的是正常的,至于起点,差别不太大,可以接受。 绿色的线,我觉得是不完整的弧形,猜测应该是电阻比较大。 就是说起点这个不一样是正常的对吧?我的图放大以后就是这个样子的,不放大看着好像是一个起点,可是不放大,看不出来容抗弧,我是不是就不用放大了?那个绿色是电阻大,是一个弧的前面的部分查看更多
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对辣根过氧化酶(HRP)的最佳pH考察的解释? HRP这种东西的生物活性一般都是在PH=7时最好。恕我直言,我认为这张循环伏安图不能体现出酶的最佳PH。只能看出你的修饰材料在不同PH中的氧化还原峰的电位和电流。 之前做的时候,在-0.8V左右有明显的氧气的峰,后来再怎么做也做不出来了。现在能否以-0.8V处的电流比较呀?而且在-1.0V(或1.0V)随着pH的不同,电流值也有变化,这个不能说明吗?本科毕业论文,刚接触电化学,不是很明白。求大神赐教~,查看更多
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请教真空泵选择? IKA的隔膜真空泵不错。没有油泄露问题,干净,耐用。查看更多
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电化学工作站如何变换阴、阳极? 参数设置是可以变换的。具体的实现要看你的实际体系如何 跟体系有什么具体的联系?如果单纯只是想改变阴阳极?应该在哪里设置,查看更多
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电解水生成氢气和氧气的反应不符合吉布斯化学反应方向? 你要注意反应条件,当有非体积功时,不用用那个公式。查看更多
干膜的挥发分分析,气相色谱在5.21的峰是那种溶剂的峰? 出峰位置跟色谱条件有关,需要自己确定目标物,作标线,查看更多
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有没有做锂电软包装的同学,有关铝塑膜封口的问题需要请教一下!? 工厂里头一般都是用机器,有顶封、侧封几个工位的。... 是不是分为热压跟冷压两种?能具体说说嘛查看更多
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请教一下,蜡乳液中加入什么防锈添加剂能起到很好的防锈效果?谢谢? 你那是闪锈。如果只是简单的防锈,可以试试抗闪锈剂,市面上很多。查看更多
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以后做电催化不能说金属硫化物,氮化物,磷化物做电催化析氧材料了? 当年Ceder被Goodenough老先生直接怼,现在还不照样在NS上发文章 一篇文章决定不了生死的 但是现在做电催化的有好多人都在用N掺杂,而且我也在用P化物在做,如果这样的话,是不是说做出来的东西还要做下红外,查看更多
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什么能减缓SnCl4水解速率? 加能产生大量氯离子的就可查看更多
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求助:请大家帮我鉴定一下cu2o@fe3o4透射电镜图? 哦,这样啊,本来我是想做核壳结构的,外侧的晶格间距能看到,我想看一下核的晶格间距,但是管理透射电镜的老师说中间太厚了,看不到,但是我看一些文献中的一些核壳结构,他们确实拍到了核的晶格间距,是不是这个 ... 和仪器关系应该不大 可以换个区域试一下查看更多
钛酸锂为什么没有文献在nature,science这样的高档次杂志发表? 有啊,nature 子刊特别多,science-A micro-nano porous oxide hybrid for efficient oxygen reduction inreduced-temperature solid oxide fuel cells。。。同学,查论文不能只看title,这年头钛酸锂的好文章title里面不会出现钛酸锂字眼的,毕竟这东西做多了以解决问题为主。http://www.baidupcs.com/file/3c5 ... che-control=private,查看更多
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乙苯在酸性条件下,能采用PP管道周转吗? 有机溶剂还是用 304的吧查看更多
简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:烟台职业学院 - 化工与环境工程系
地区:湖北省
个人简介:无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣查看更多
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