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可以在手套箱里做电化学实验?
我的产品对水非常敏感所以实验要在 手套箱 里操作完成,不知道手套箱里可不可以做电化学实验,比如极化曲线,阻抗什么的因为今天听师兄提电化学实验在敞开体系做,需要 氧气 ,可能还会放出 氢气
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请问怎么去除聚丙烯酸钠树脂的颜色,产品要求为白色。?
我做的产品 聚丙烯酸钠 树脂 略带红色,不符合产品颜色要求,产品需要进行后期处理。请问有什么方法能够解决颜色问题,产品主要用在卫生方面,所以不能用强 氧化剂 处理颜色。
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二水硫酸钙实验做出溶解度与物性手册不同,如何是好?
方法经过反复标定,做出平衡溶解度还是比 化学化工无机物性手册 数值要大,确和百度百科数值一样,如何是好,又无相近体系文章能加以佐证,如何是好?
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请教一下如何配置pH=5.2的醋酸缓冲溶液?
我自己的理解是先加入一定量的 乙酸钠 ,比如浓度为0.2M(随便说的),之后,我直接加入 冰醋酸 ,使pH从高变低,变成5.2即可。请问各位,有需要查资料看看定量加入多少嘛?因为我想我配的这个溶液,尽管pH=5.2,可是我每次加入乙酸钠的不同会导致我的醋酸缓冲溶液浓度不同,我怕会对我的后续实验造成影响。我希望配置1000ml的pH=5.2的缓冲溶液,目的是是体系氮原子质子化。但是我看的文献并未要求醋酸缓冲溶液的浓度。谢谢各位指教。
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如何判断润滑油的使用期限,依据什么检测标准?
我们是做 润滑油 基础油 的,我们提供样品给客户,他们一个星期就可以知道这个基础油的使用期限在6000小时左右。我想知道是通过什么手段检测得出这个结论的?哪位大神可以解释一下啊,最好能提供国家或者企业的检测标准。不胜感激
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国内有做微波反应釜的吗 50L左右的?
国内有做微波 反应釜 的吗 50L左右的
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表面活性剂抗硬水能力测定方法?加急啊~?
如题,硬水的浓度和配制方法, 表面活性剂 的稀释浓度?以及测定的方法。小弟求各位大侠指点啊!
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利用可见光,能否光催化降解(或矿化)复杂有机物(非染料,苯酚,苯胺等)?
在光催化降解有机物中,有报道利用UV降解农药, 聚合物 ,EDs等难处理的有机污染物。但在可见光中,却没有这样的报道。可见光催化降解中,大多是降解染料, 苯酚 , 苯胺 等。这是为什么?是因为可见光不能降解复杂的有机物吗?利用可见光和UV所产生的光生电子和光生空穴其氧化还原能力一样的吗?请大侠为小弟解答。
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长沙哪里可以测材料的真实密度?
长沙哪里可以测材料的真实密度?收费情况及联系方式?谢谢!
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交流阻抗长时间跳点?
交流阻抗浸泡7小时后点比较分散,7小时前虽然平台比较窄,半径较小,但不跳点。这是为什么?
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安捷伦LC安装有控温模块的进,不是柱温箱?
我的样品由于批量很大。所以样品盘安了个控温模块,防止样品挥发造成上下2个标样校正的样品含量相差很大,我做的是外标,但我做的含量总跟客户做的含量相差很大,其他的原因我都找过了,没什么问题,我就是疑问是不是我按了控温模块的事,按理说只要标样和样品所处的环境相同就可以,但我不确定是不是我安装控温后,样品和 流动相 传热导致我的含量不准,这方面没做过验证,求大侠们多指教。不胜感激
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PEG系列平均分子量测定原理?
最近需要测定PEG4000的分子量,药典方法为:取本品约12,精密称定,置干燥250ml具塞锥形瓶中,精密加 邻苯二甲酸酐 吡啶溶液(取邻苯二甲酸酐14g,溶于 无水吡啶 100ml,放置过夜,备用)25ml,摇匀,置沸水浴中,加热30~60分钟,取出冷却,精密加入NaOH滴定液(0.5mol/L)50ml以酚酞的吡啶溶液(1→100)为指示剂,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显红色。并将滴定的结果用空白试验校正,供试量(g)与4000的乘积,除以消耗氢氧化钠滴定液(0.5mol/L的容积(ml)),即得供试品的平均分子量。? ?各位大神们这个滴定的原理是什么啊
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关于金属表面出油的问题?
本人清洗铝件表面油脂 ,其溶剂为 6#溶剂油 (馏程60-90):三氯 乙烯 =1:12? ?? ? 清洗效果是比较好的,但溶剂挥发掉后在金属表面有一层很薄的残留物,用打火机一点就找,如果放到车间作业比较危险,试问有什么方法使其完全挥发 ,提高安全性。或者加哪种助剂?
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电解水制氢中三电极体系的测试仪器?
现在继续购买电解水制氢中三电极设备,但老板说最好是三电极装置能测量电解产氢的 氢气 的量,找了很多,但都没有,希望哪位大神可以帮帮忙,介绍一下设备。谢谢!
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腐蚀极化曲线分析求助,谢谢?
这为钴 铬合金 ,浸泡在0.9%NaCl中,测塔菲尔曲线,做过其他合金阳极极化时都有钝化区,不知道,阳极为什么没有钝化区,这个阴极是怎么解释?
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标定EDTA用不同的标准物质的差别?
化验室 测试 Ca+2时,标定EDTA出现了,标定的浓度相差很大,(两个人标定的EDTA浓度数相差3%,结果测试Ca+2的浓度时相差很大),分别使用基准CaCO3,基准ZnO,基准EDTA分别进行测试,不知道误差出现在哪里
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关于非水系Ag/Ag+电极的电解液。?
以下两个问题,求教 1.选用的电解质溶液是0.01M 硝酸 银,0.1MTBAP,溶剂 乙腈 ,两种药品放在一起溶解,再加一定量的溶剂,溶液配完了之后有沉淀!!这正常吗?? 4.TBAP( 四丁基高氯酸铵 )用乙腈配溶液需要现用现配吗?可以长期存放吗?
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基线不稳及气泡问题?
我的是安捷伦1260, 流动相 甲醇 ,水,刚开始基线挺好,走了两针基线也挺好,但是第三针之后基线就不稳了而且出现鼓包,而且我发现盛水的瓶中有气泡冒出,我提前排气泡了呀,为何还会有气泡自动产生呢?
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光催化CO2还原?
取代基效应是如何影响 卟啉 化合物光催化二氧化碳 还原的 性质,为什么吸电子基的催化比给电子基的催化性质好。
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Y分子筛和其它分子筛的机械混合?
Y 分子筛 和其它分子筛的机械混合,用来做低碳烷烃异构化,大家觉得哪些比较好,老板总是提ZSM-5,结果还让我自己定,个人觉得裂化性能太强,不想用,大家有什么想法,推荐几个分子筛,首先HM,HBate不想用,因为老板要以HY为主,感觉这两者与HY混合的话,结果会以这两者分子筛为主了。
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职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:烟台职业学院 - 化工与环境工程系
地区:湖北省
个人简介:
无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣
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