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89号帆船
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化工研发
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请问收集的气体可不可以用气相色谱测气体的成分? 可以。可以使用大点的取样针手动进样。如果是用的六通阀,可以将收集气体的气袋与六通阀进样口连接,用手挤压气袋使气体充满六通阀的定量管,然后进样。查看更多
超级电容器测试中的问题? 会不会是活性物质脱落?查看更多
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固定床催化剂装填对流速的影响? 有压降还是吸附?不过你这流量才57很小啊。 我的压降挺大的,30atm时,空管压降都有2.5atm了,您的意思是流量小的话,影响比较小吗?查看更多
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求助吉布斯自由能计算方法? 我想计算吉布斯自由能和温度的关系。那我需不需要分别计算RT-327;327-888;888-1300的吉布斯自由能和温度的关系?因为在不同的温度段,物质的状态是不一样的。... 需要的 只有有物态变化的都得计算的,不行我周末给你计算一下。现在上班没时间。。。查看更多
帮忙分析一下线性扫描伏安图? 你设置的是阶跃电位扫描,而不是直线电位扫描。 下面有截图,是直线电位扫描,但是搞不懂为什么电位增加电流反而减小。_QM4IIC2V}7U]GHVSDO`R(H.jpg,查看更多
沃特世色谱柱 WAT085188 如何测试柱效,如何判断它的是否正常? 按柱子出厂报告方法测试查看更多
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半芳香族尼龙制备? 如果你的聚合物可以提到你所需要的粘度,聚合出来的聚合物颜色也和加了的一样,可以不加。查看更多
有谁知道油酸,亚油酸,亚麻酸的安托因常数? 忘记说了,他们的分子式分别是C18H34O2,C18H32O2,C18H30O2查看更多
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二氯乙醚的合成? 氯化亚砜过量,可直接用其作溶剂,回流反应试试看,另外,反应完了后,先蒸出氯化亚砜,然后减压蒸馏出产品即可,反应变红没关系的^_^最好能GC监控一下,看原料还剩余多少,另外,应该还有只上一个氯的。 那你的意思是将二甘醇直接往氯化亚砜里面滴加?这个反应需要缚酸剂吗?我用的三乙胺,但是很容易就搅不动了。。。放大做估计更加困难,查看更多
药物分析研究员? 质量工程师可以试试!因为太过单一,所以没有很多选择余地!查看更多
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原子吸收石墨炉法测铅? 目前来说最好的方法还是加基改,加基改不可能一点效果有没有,建议咨询仪器应用工程师,仪器不同条件不同的 那想问下加基改的话是配到溶液中一起定容还是额外单独加比较好呢(加5μL),查看更多
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求XPS中S元素的分析? 基线不平,峰也不平滑,得重测,测试要增加扫描次数,扫描时间 p.s.感觉给你测试的人不负责;另外粗看xps S2p应该有二种价态,四个峰查看更多
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非均相催化过氧化氢有前景没? 为什么没有查看更多
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固定床反应器进料的问题? 楼主是携带的水蒸气么?还是其他物料的蒸汽,为什么一定要夹带呢,这样在实验室不好定量,其实可以在进反应器前做一个预热装置,使其气化,液相准确进料会比较准确。查看更多
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醇和酸的酯化反应? 弱弱地问一句,哪儿能查到相关文献?查看更多
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制备的钒酸铋粉体降解甲基橙特殊现象? 水热用的是什么辅助原料呢查看更多
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多效蒸发与MVR蒸发之争? 说的太好了查看更多
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怎么样测量磺化反应的反应程度? 磺化反应程度的确定可以通过HPLC来确定啊,反应定时取样进行分析,就可以观察出原料以及产物量的变化规律,从而对反应程度和反应的大致规律也能有个大体的把握。查看更多
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异丙醇铬如何制备呢!急求!!!!急求? 没有做过,但很快想到的可能方法是:CrCl3(无水) + 3NaOC3H7 = 3NaCl + Cr(OC3H7)3CrCl3有点惰性,需要加热回流;最后的产物异丙醇铬可以通过减压蒸出。 好的 我可以试下,感谢您的热心回复,查看更多
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安捷伦工作站后台中有错误信息,? 也没多大事,不理会也用着正常。真严重的工作站日志里应该会有提示,直接弹出来。大概猜测下,你用的是前检测器,FID。 似乎这个FID用了时间不短了,有时候点火不那么干脆【没点着,系统自动又点火。系统发现其实已经点着过了】出现过序列正在走的时候,走半截停掉了。不知道是人为按掉?还是突发故障自动停掉?【断针,FID熄火,载气不够等】。如果能排除其它可能,估计你FID该清洗了【不太脏就空烧半天】这里面最麻烦的,我个人认为是:communication error。等你的工程师上门服务时,一定要请他帮你看下,查看更多
简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发
学校:烟台职业学院 - 自动化工程学院
地区:湖南省
个人简介:想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多
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