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89号帆船

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请问哪里可以进行固体129Xe NMR核磁测试，谢谢？ 请问哪里可以进行固体129Xe NMR核磁测试，谢谢查看更多 5个回答 . 17人已关注

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气象色谱基线漂移？ 一开始基线漂移厉害，做个几针后漂移小IMG_0746.JPGIMG_0747.JPG查看更多 5个回答 . 15人已关注

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用尿素在管式炉中制备C3N4需要通氮气吗? 求教大神给个方法查看更多 14个回答 . 1人已关注

#C3N4

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N2吸附脱附等温曲线图分析？这是一个样品的N2吸附脱附等温曲线图，想请这方面的高手分析一下，属于什么类型的曲线，何种滞后环看看我的分析对不对！个人认为：这个材料是由微孔和介孔组成的，N2吸附脱附曲线图.jpg孔径分布图.jpg查看更多 6个回答 . 5人已关注

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刚接触光催化，请问下面这个图用什么软件作? 最近刚接触光催化，反应机理中作图用什么软件作出来，本人为下面工作做准备，请催化同仁详细指点指点，谢谢！机理图.png查看更多 14个回答 . 4人已关注

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请问纳滤、反渗透膜片哪里能买到，急急急？请问怎么买到进口膜如陶氏、科式纳滤膜的膜片，在阿里巴巴上问了很多家，全部都是成品膜组件，不单卖膜片的。请问哪位大神知道怎么买或者手里有的买一点给我也行呀，我急需做实验查看更多 4个回答 . 21人已关注

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电化学传感器金电极上组装DNA的问题？如题，我在金电极上做DNA组装，然后用电化学工作站扫电化学信号，可组装后电化学信号基本不增长，怀疑是DNA没有组装上去，组装盐浓度是500mM NaCl，ph7，室温。巯基DNA是4度组装过夜的。请问有什么操作是我弄错了的？本人新手。查看更多 7个回答 . 18人已关注

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高效液相色谱重复性问题？各位朋友，我最近在用高效液相色谱测盐酸土霉素准品时，同一浓度连进6针，峰面积相差很大，相对标准偏差达到16％，保留时间几乎不变，有没有遇到这类问题的朋友，请教下是什么原因啊？万分感谢~改流动相组成、波长、换柱子还是有这种问题(ps：有定量环，可以排除进样量不一样的情况；用同一台液相测别的物质，重现性较好，相对标准偏差在1％，说明仪器和人为操作应该也没问题)查看更多 3个回答 . 19人已关注

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分散染料重氮试剂？ 在分散染料合成中，为什么用亚硝酸钠做重氮试剂，偶合步骤要求亚硝酸钠除干净，而用亚硝酰硫酸做重氮试剂，并不严格要求除干净？查看更多 5个回答 . 23人已关注

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关于高压反应釜的冷却问题？小弟在做毕业实验，基本上是自己独立操作进行。目前使用高压反应釜做合成，温度300度，想请问一下朋友在这个温度下反应完成后能不能直接通自来水进行冷却，主要是自然冷却太耗费时间了。不胜感激！查看更多 14个回答 . 9人已关注

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菜鸟求助加标回收率问题？我做的是用阳极溶出伏安法测定大米样品中的重金属含量，用干法灰化（在马弗炉里烧）处理样品，要测定加标回收率，加入的标液要什么时候加?是要在样品放入马弗炉之前就加吗？如果在样品灰化，把它溶解测定出重金属含量后，直接在电解液里加入一定量的标液??这样可以吗？? ?还有我要测的大米样品有五个种类的，要每一种都测加标回收率吗？新手求各位大神解答查看更多 3个回答 . 26人已关注

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六亚甲基四胺(HMTA)和六甲基磷酰三胺(HMPA)性质的有哪些区别? 最近在用水热法制备纳米片，文献中用到了六亚甲基四胺 (Hexamethylenetetramine, HMTA)，但是实验室现在只有六甲基磷酰三胺 (Hexamethylphosphoric triamide, HMPA)。对有机试剂不了解，上网查了一些文献和资料。HMTA、HMPA两种试剂结构式差别较大。HMTA：http://www.basechem.org/chemical/1116HMPA：http://www.basechem.org/chemical/8697HMTA为固体粉末，一般在配置前驱体时用到它的溶解性，同时也有一定的还原能力，价格较便宜。HMPA为无色透明的液体，也是良好的溶剂，但是有致癌作用，价格稍贵。此外，在盖德上也看到一些朋友提到的DMI、DMPU等相对绿色的“万能溶剂”，不知道使用这些溶剂制备出来的纳米材料效果怎么样(一般毒性相对小的试剂，制备效果也相对较差)。请各位老师、同学指点，谢谢您抽出宝贵时间看完这篇帖子。查看更多 6个回答 . 3人已关注

#六甲基磷酰三胺

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硫酸和硫酸亚铁混合溶液中硫酸浓度咋测？ RT查看更多 6个回答 . 29人已关注

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傅献彩---物理化学课件？ 南京大学物理化学课件-------傅献彩，史上最牛物化课件查看更多 1个回答 . 4人已关注

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使用UPLC建立分析方法时遇到的问题？我使用的是WATERS 的UPLC 柱子1.7um 长度5cm的柱子现在正在分离花青素（一种带糖的黄酮类物质）我在建立一个UPLC的分析方法我的流动相 A 是3%的甲酸水（0.1%的TFA） B 是15%的甲醇乙腈??我现在遇到的问题是无论是何种比例的流动相我都无法分开待测物质文献报道应该有13种组分在里面图A? ???是纯B 相冲的流速0.02mL/min 图B? ?这个是用95%的A 5%的B 等度冲的流速0.02mL/min现在我无论如何设置梯度??出峰总是在固定时间段而我认为所有的峰都集中到一块了（图）我现在想请教的问题1.我的流动相的选择存在问题吗？是不是要把流动相A的酸度在调高一点，这些流动相是参考HPLC的方法2.是不是梯度洗脱可以改变出峰时间，从而把峰都分开。3.我要如何设计梯度，给不给说一下大概的想法4.UPLC的流速正常在什么范围内，0.02mL/min 7min就出完峰，这个正常么？流速会不会太低。这个柱子是不是有问题。5.HPLC的分析方法对UPLC方法的建立有参考价值吗？IMG_20161121_164049.jpgIMG_20161121_170023.jpg@wyy080214查看更多 3个回答 . 20人已关注

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求东北大学14届分析化学研友？ 我考东大分析化学，有木有小伙伴们和我一起共同奋斗呢，我们资源共享信息共知互帮互助哈查看更多 5个回答 . 2人已关注

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各路大神为什么刚做好的电池用万用表测会有电压？各路大神，有几个问题请教：? ?? ?? ?1、（咨询过但是不明白）为什么刚做好没有充过电的电池用万用表测会有电压？（不是本身就没有能量吗）? ?? ?? ?2、我做的电池用充电之前用万用表测电压为零，电阻20兆欧，充电的时候电压还是为零？? ?? ?? ???非常感谢查看更多 2个回答 . 14人已关注

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请教：利用XPS分析树脂表面官能团（N元素）？各位好，有个问题请教大家：本人想通过XPS（X射线光电子能谱分析）来分析大孔树脂官能团，目标想知道是否含有含氮官能团，如—NH2等基团，但树脂内部可能残留微量硝基苯，请问，可否通过XPS来实现树脂含有的含氮官能团的分析？其中，需要排除硝基苯（-NO2）的影响.即，XPS能否对不同含氮官能团（—NH2、—NO2）的鉴别？另外，是否还有其他手段可以进行树脂的不同含氮官能团（—NH2、—NO2）的鉴别？查看更多 4个回答 . 22人已关注

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新买的Rtx-1柱老化后，为什么空机运行基线一直往上漂得很厉害？仪器岛津GC-2010plus？仪器是岛津气相色谱 GC-2010plus。新买的Rtx-1柱，老化后不进样空机运行基线一直往上漂。以下是图谱柱子老化程序是：初温50℃（5℃/min)升到300℃(保持60min）再以（-25℃/min)降到50℃再以（5℃/min)升到300℃(保持60min）再降回到50℃。柱子的最高使用温度是350℃，平衡温度是330℃。长度30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm。请问，为什么基线会漂得如此厉害？我已经按照上面那个升温程序老化了2次，总共8个小时，结果都是一样。在此向各位老师求助！！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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波长变1nm，两个峰的面积比变化很大？用PDA检测器； 254nm两个峰面积比是1:3， 253nm为1:2；252nm就变成1:1，这种情况有什么危害，是否误差会很大？waters液相，两个物质同分异构，最大吸收分别是240nm和280nm查看更多 3个回答 . 21人已关注

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：烟台职业学院 - 自动化工程学院

地区：湖南省

个人简介：想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多

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