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添加硅烷偶联剂增强丙烯酸压敏胶与PET表面的附着力？各位朋友们好，我在做压敏胶带，近日研发过程中发现选择的丙烯酸压敏胶与PET表面的附着力不够强，想通过加入硅烷偶联剂来提高附着力，不知道这个想法是否可行？如果可行，加入哪种硅烷偶联剂合适？KH-550， 560之类的？请各位不吝赐教，万分感谢！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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光催化剂表面水或者氧气吸附位点如何确定? 论文返修，一个审稿人提问 “What is the adsorption site of O2 or H2O in the composite material”，请问这个应该用什么实验去验证？谢谢各位指导~查看更多 1个回答 . 14人已关注

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对溴苯酚和卤代烷反应？在无氧的气氛下，加了对溴苯酚，，碳酸钾，溶剂用的二甲基亚砜，加热反应，之后滴加二溴四氟乙烷，反应后溶液颜色变成紫色，是什么原因呢？求各位大佬查看更多 3个回答 . 14人已关注

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过柱子产物被柱子下面垫片堵住下不来？ 二氯和甲醇300:1过下来的第一个点，在柱子上很浓的色带被挡在垫片上了，怎么办查看更多 3个回答 . 12人已关注

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硅烷偶联剂接枝率计算的疑问？无机材料表面采用硅烷接枝改性是比较常用的方法。接枝率是改性的重要指标。文献中的计算方法几乎都是看热重质量损失率。问题一：那么问题来了，TG测得的是相对于初始固相的质量损失率（相对值），而不是损失质量（绝对值）！以下两种情况：（1）100g未改性材料用10g硅烷接枝后提纯（常为索氏提取+真空干燥），得到105g固相。TG测得接枝率约为 5/105 = 4.76% （2）1000g未改性材料用10g硅烷接枝后提纯，得到1005g固相。TG测得接枝率约为 5/1005 = 0.497% 以上两种情况，硅烷的转化率均为 50% ，可是TG测得的接枝率却相差8.5倍！！！如果用称重法来计算，上述两种情况下，待改性材料均增重5g，硅烷用量10g，“接枝率”均为50%。即均有50%的硅烷接枝到待改性材料的表面，其余50%被索氏提取除去。难道计算接枝率不应该用硅烷偶联剂的转化率（称重法）来计算吗？！问题二：称重法测硅烷接枝率，结果可能不够精确！主要原因：（1）过滤、索氏提取等操作会损失部分产物导致接枝率偏低！（布氏漏斗等器皿残留少量产物）（2）索氏提取用到定性滤纸，它的孔径至少在微米级别！！！如果是用来提纯硅烷接枝后的纳米材料（如SiO2、Fe3O4、ZnO。。。）无论接枝成功与否，它们均能穿过滤纸！！！也就是说，用索氏提取除去未反应或自聚的硅烷时，（如果用了普通滤纸）无法避免地带走一部分成功接枝的产物以及更多未接枝的纳米材料，导致接枝率偏低！！！（3）见如下方程式，以KH550接枝纳米金属氧化物MO为例，每有1mol(221.37g)KH550成功接枝，将使得MO增重83.16g！！！而不是221.37g！！！其他偶联剂类似就上述问题，欢迎大家给出你的见解。如本人有误，请务必指出！硅烷接枝.png查看更多 5个回答 . 4人已关注

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磁控溅射石墨靶无法起辉？型号：MSP-300C创世威纳靶材：高纯石墨靶材电源：射频100w 气流：50 sccm 问题：第一次设置压力为2.45pa时，可起辉。第二次设置为2.45pa时，无法起辉，调解压力0.5pa-4pa，均无法起辉。请问问题出在哪里？查看更多 6个回答 . 19人已关注

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仪表伴热？ 仪表伴热要求有什么规定，谢谢查看更多 1个回答 . 1人已关注

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聚氨酯树脂和聚氨酯泡沫成分一样吗? 本人不是高分子方向的，想请教一下聚氨酯树脂和聚氨酯泡沫成分一样吗？不一样的话他们之间是什么关系？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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聚氨酯热熔胶的失效问题？各位大佬，有个问题咨询一下大家，有个热熔胶的产品，粘接了金属和PC塑料做密封作用，粘完之后是密封好的，然后不知道谁给倒了些食用油，然后泡了一天之后，在缝隙处漏油了，请问是什么原因？求大佬们指点。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求助：吡啶吸附的原位红外表征方法？本人做催化剂酸性表征，采用吡啶吸附的原位红外表征方法，样品在400度下抽真空预处理2小时，降温至200度吸附吡啶，之后程序升温至400度，吸附吡啶前后分别采集200度、300度、400度的红外谱图，计算1450cm(L)和1540cm(B)酸对应的峰面积。按说随着温度升高，酸量会减少，为什么相应的峰面积反而变大呢？这种情况不止遇见一次。查看更多 9个回答 . 17人已关注

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全钒液流电池电堆测试时正极流速越来越慢，暂停测试流速慢慢恢复，这可能是什么原因? 各位大神，问题如题，思考了很多方面都没有个很好的解释，可能是自己无法分析到，还望大神们不吝赐教。查看更多 4个回答 . 4人已关注

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石墨烯透射电镜？ 请问哪位大神能帮忙分析一下做的石墨烯的透射电镜？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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高分子准研一枚，求问各位前辈有何忠告? 本科化学师范，没学过高分子相关课程。考研理科化学，选了高分子的导师，导师做功能高分子及生物大分子的研究，现在是做生物医药材料的分子模拟和纳米酶。可能暑假进实验室，所以目前恶补高分子化学，潘祖仁版，感觉心有余而脑不足…有点心累，有没有更浅显易懂的高分子教材？此外，我也知道各位大神读研的成长与收获，或者血与泪的教训。查看更多 2个回答 . 20人已关注

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求大神帮忙解下晶体，解完之后给50金币作为酬谢！？ 求大神帮忙解下晶体，解完之后给50金币作为酬谢！晶体数据以及配体结构在下方压缩文件中，原料为：金属镧 +配体查看更多 2个回答 . 18人已关注

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跪求液相分析大佬！！！？请问各位大佬，我最近做了个产品，用原料的液相分析方法，出峰很正常，然后加入原料想确定下原料的停留时间，结果产品的主峰明显峰高变高，别的峰基本没变化，但是直观来看我的产品跟原料，颜色跟晶型都不一样，请问下这是什么原因？有没有大佬给解释下，不胜感激查看更多 2个回答 . 5人已关注

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电化学工作站数据处理？怎么把电化学工作站的图用origin画出来，因为扫速小，数据特别多，origin画的图线条粗，趋势不明显，所怎么处理数据呐，求高手指导下面是原图和origin画图 Z5OBGQ{PBG8G0X}6I[1AI$9.png查看更多 1个回答 . 9人已关注

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液相色谱基线向上倾斜的原因？ 没有温控系统，用的是紫外检测器，换了流动相和流速，基线都是这样，可能是什么原因造成的呢？求各位大神相助！查看更多 3个回答 . 5人已关注

#液相色谱

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水热合成，氮气保护的操作问题？ 做水热合成（200℃），需要通氮气保护，用的是实验室常见的微型反应釜（100ml），没有进气和出气阀，大家都是怎么操作的呀？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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在喷涂防腐涂料过程中，分散剂和润湿剂如何解决涂料遮盖率及流平性的问题? 在喷涂防腐涂料过程中，分散剂和润湿剂如何解决涂料遮盖率及流平性的问题？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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醛酮缩合？ 环己酮和乙醛缩合是醛脱去α氢？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：烟台职业学院 - 自动化工程学院

地区：湖南省

个人简介：想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多

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