89号帆船--盖德问答-化工人互助问答社区

89号帆船

影响力0.00

经验值0.00

粉丝15

化工研发

关注已关注 私信

他的提问 2300 他的回答 13703

关于电化学工作站的设置？ 实验室有台美国PINE的双恒电位仪，我想做I-t曲线测试材料稳定性，在哪里设置啊？查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电致变色测试？电致变色性能测试的时候，需要调节不同的电压，并维持一段时间，请问有的是哪个测试方法，还有参数也不知道怎么设置 TIM图片20190715144211.png查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

单晶优化求助？ 最近培养了一个单晶，用Olex2优化后发现R1,WR2和goof值比较大，请求高手帮忙优化一下查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问有哪些前景比较好的环境与计算机结合的方向呢？（申请国内研究生选导师用）？今年环境工程大三学生，打算读研，想从事环境与计算机结合的方向，但无奈自己太不了解，故来寻求帮助，恳请各位老师可以介绍一下，顺便附上这个方向的推荐学校（国内），谢谢！查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于无缝克隆的问题？嗯本人研一实验室小白一枚，因为是新建立的实验室，也木的师兄师姐带，所以来这里求助一下，顺便分享下我的经验老师让我把一个13000的基因搞到手我搞了八个月了，先是分成七段，拿提的cdna当模板p，这些都是小事，后来的拼接最开始用的圣羽的，挺得劲把2+3连起来了，再后来就死活做不出来，做了各种对照，觉得是试剂盒的问题，就换了诺唯赞的，后来就把2+3 4+5 6+7都连起来了，然后连2+3+4+5用的感受态还是自己实验室做的dh5，挑菌用第三段尾端设计了个引物，第四段开始设计了个引物，跑出来500bp的带，也挑出来了。接下来就是1+2+3连起来，然后用当时2+3+4+5连接时的同源臂，顺利的把1+2+3+4+5连起来了，测序也对了。现在的问题是我用诺唯赞的试剂盒死活做不出来了，简单的4+5+6+7都连不起来，同样的手法，操作，感受态换成了买的也是不行，一个多月了，本来已经想好方法只要把4567连上，我就有能力把1234567连上，但是现在做不出来，谁最近做过无缝克隆，有推荐的做出来的试剂盒没？neb的就算了，也买了做不出来。我可以分享我目前的经验。目前就是9200片段+5000pcdna3.1测序正确查看更多 5个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ATRP合成嵌段共聚物？本人刚刚接触ATRP聚合，想请教一下各位大佬，第一步合成带Br的大分子引发剂后，第二步计算投料比时大分子引发剂的物质的量怎么算，用GPC测得的相对分子质量算吗？数均还是重均好。。。查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

树脂与色浆之间的兼容问题？最近在做水性油墨，制备水性聚氨酯树脂（羧酸型），与色浆混合后检测其稳定性，最后容易物理凝胶，不知道是什么问题导致的，丙酮已经除干净！望各位大神指点一下查看更多 2个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问分析专业需要掌握哪些软件? 分析化学的研究生，请问各位有啥需要掌握的软件可以推荐一下吗？查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

乙偶姻，丁二醇的手性分析？ 请问哪些大佬能够有分析乙偶姻，丁二醇手性的方法？我能不能直接送样品过去测查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助干燥后样品不是粉末？合成了硫化镉包金纳米粒子，有pvp，离心放真空干燥里，干燥完都沾在一起了，成了一个薄片。放到水中一超声分散的很好。但是怎么才能变成粉末？拿去测xrd峰挺宽的。查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

阳离子荧光识别？ 求助大神，对阳离子荧光识别，其中三价铬是荧光增强，而三价铁是荧光猝灭，请教那个大神知道原因? 查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

苯甲醛和氧化银反应吗？ 朋友们，苯甲醛会和氧化银反应吗查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【求助】求助：中华人民共和国卫生部颁标准蒙药分册？ 求助卫生部颁药品标准蒙药分册，有资源的朋友帮个忙，万分感谢，我的邮箱是lch8712@163.com查看更多 4个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【讨论】关于残留溶剂方法验证？请问：残留溶剂测定的方法是几个残留溶剂一起测的，但采用加样回收做准确度验证的时候，是几个溶剂一起加样还是一个一个做加样回收呢？查看更多 4个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助过柱子和核磁问题？过柱子得到目标产物，过程中出来的是固体，把所得的产物加乙酸乙酯溶解后，点板一个点，再旋就怎么也旋不干，变成粘稠的液体。测核磁却怎么也不纯。但点板确实是一个点，要是固体的话核磁就很纯，。而且核磁中没有乙酸乙酯的峰，这是怎么回事查看更多 3个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

去金相图中的划痕？ 我想问一下各位大佬有没有会用PS去金相图中的划痕的啊，试样已经被磨没了，只能修了恳求各位大佬教一下方法。查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

偶氮二异庚腈？用偶氮二异庚腈做引发剂，反应温度50℃要反应多长时间？我之前用偶氮二异丁腈的时候65℃一个多小时再来75℃一个小时就聚合差不多了。新换的引发剂不知道反应多久比较合适，有没有懂得朋友指点一下？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

GD2016 火力发电厂汽水管道零件及部件典型设计（可搜索）？ 给大家分享个新的典型零部件设计手册，希望对大家有帮助。查看更多 7个回答 . 23人已关注

#D201

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

醛和胺的反应？ 用0.5毫升的一四二氧六环和两毫升的三氯甲烷 70度加热17小时有新点生成但是没有产物是怎么回事查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

吐纳麝香合成，傅克酰基化收率问题？本人最近在做吐纳麝香的合成，分两步合成，合成方程式如图，我想问下第二步为什么收率低，温度5°，滴加时间1h,原料HMT:酰氯：催化剂（无水氯化铝）=1：1.1:1.2，溶剂二氯甲烷。文献上都说第二步收率通常都能0.95以上，，可是我做的只有一两次可以达到0.9以上，大部分都是很低。第一步.jpg 第二步.jpg QQ截图20190509162638.jpg查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：烟台职业学院 - 自动化工程学院

地区：湖南省

个人简介：想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天