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加氢实验中为什么有时候要用氢气和氮气混配?
如题,文献中大多数用的都是 氢气 ,但有一些是用的氢气与 氮气 混配的,是要考察气体组成对反应的影响吗?或者还有其它的原因?一直不明白,请大家帮忙,我是新人
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烯丙基缩水甘油醚的生产技术?
烯丙基 缩水甘油醚 的生产技术哪位了解?
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求购专业考试规范标准!外带求救问题?
请问各位考过的同志,我不是从事化工设计工作,今年第一次考专业,有些问题。 第一,该带哪些规范标准上考场呢?这些标准规范从哪里买?如果有去年考过了专业的同志这些这些规范标准的闲置着不知道能否打折卖我? 第二,由于不是从事化工设计工作,请问第七章 第八章改怎么复习啊?
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多元浆气化分析频率及方法?
装置采样分析频率分以下两种情况: ◆ 装置投料及原始开车期间需要获得较为全面的分析测试数据,同时也是为了 获得基础分析数据,以及在分析测试技术方面积累经验而相应进行的采样分析。 ◆ 装置运行正常后,装置采样分析主要是为了配合工艺控制以及临时加做的一 些分析测试项目。 本文采用以下符号,表示相应的采样分析频率 1/h 每小时采样分析一次 1/s 每班采样分析一次 1/d 每天采样分析一次 1/w 每周采样分析一次 UR 根据需要进行采样分析 根据对原始采样分析数据的复核情况,结合装置操作运行经验,在正常生产过程 中一般可以对采样频率作进一步调整。 1固体样采样分析频率 固体样采样分析着重于工艺控制参数方面: ◇ 煤浆浓度 ◇ 煤浆粘度 ◇ 原料及固体产物中的C、H含量 a. 对原料中的S、Cl 含量分析测定,便于了解粗合成气中有害气体含量及对设 备的腐蚀情况。 b. 对原料及生成灰渣中的Cr含量分析,可相应判断耐火衬里的磨损情况。 c. 测定灰熔融性,可初步判断气化炉的操作温度。 d. 原料的热值测定及元素分析为必做项目,依据元素分析数据可确定必要的气 化工艺参数。 2液体样采样分析频率 液体样分析项目及分析频率的选择基于: ◇ 生成灰渣及灰水中悬浮物的分布情况 ◇ 生成氨、氰化物及硫化物的分布情况 ◇ 系统中氯化物及溶解分布情况 ◇ 装置排放废水的有关性能 3气体样采样分析频率 主要分析洗涤塔粗合成气、高压闪蒸气以及真空泵分离器放空气的有关成份。 在实验室进行有关气体成份分析,利用其结果与在线分析仪对相应气体分析的结 果作比较。 装置运行初期对系统中氨、氯化物、氟化物及细灰含量进行分析监测,确定其分 布状况,以及洗涤系统对上述物质去除情况。 表 7-2固体样采样分析频率 物流号AS-1 AS-2 采样内容预破碎的原料磨煤机出口煤浆 装置运行状态原始开车/正常运行原始开车/正常运行 分析项目 分析方法 浓 度 GB/T 18856.2-2002 UR 1/S 粒度 GB/T 189-1997 1/W 元素C、H、N GB/T 476-2001 UR 分析 S GB/T 214-1996 UR 工 业水分GB/T 212-2001 1/W 分析灰分GB/T 212-2001 1/W Cl GB/T 3558-1996 1/W 粘度 旋转粘度计 1/d 1/w 热值GB/T 213-2003 UR 铬 2 GB/T 16658-1996 GB/T 1555-1995 UR 灰熔融性GB/T 219-1996 UR 灰 组 成 GB/T 1574-1995 PH1 GB/T 18856.14-2002 1/w 1/w 注:1.PH 分析时,应将样品过滤后进行分析。 2.确定耐火材料磨损情况。 表 7-2固体样采样分析频率(续1) 物 流 号 AS-3 AS-4 AS-5 采样 内 容 煤浆固含量渣池排出的粗渣过滤机滤饼 装置运动状态原始开车/正常运行原始开车/正常运行原始开车/正常运行 粒 度 GB/T 189-1997 1/d UR 1/d 1/d C GB/T 476-2001 1/d 1/d 1/d 1/d 1/d 1/w H GB/T 476-2001 1/d 1/d 1/d 1/d 1/d UR N GB/T 476-2001 1/w 1/w 1/w UR 1/w UR 元素分 析 S GB/T 214-1996 1/w 1/w 1/w UR 1/w UR 工业分 析 水分GB/T 212-2001 1/w 1/w 1/w 1/w 1/w 灰分GB/T 212-2001 1/w 1/w 1/w 1/w 1/w UR 氯GB/T 3558-1996 1/w 1/w 粘度 旋转粘度计 热值 GB/T 213-2003 1/w 1/w 铬注GB/T 16658-1996 GB/T 15555-1995 1/d 1/w 1/d 1/w 灰熔融性GB/T 219-1996 1/w 1/w 灰组成GB/T 1574-1995 1/w UR 1/w UR 注:判断耐火材料磨损情况。 表7-3液体样采样分析频率 物流号AL-1 AL-2 AL-3 采样内容渣池排出的黑水出真空闪蒸罐细灰水进洗涤塔变换冷凝液 装置运行状态原始开车/正常运行原始开车/正常运行原始开车/正常运行 分析项目 分析方法 PH GB/T6920-1986 1/d 1/w 1/d UR 1/d 1/w 电导率电导仪1/d 1/w 1/d UR 1/d UR 硬度MT/T 206-1995 1/w UR 1/d UR 碱度MT/T 204-1995 1/w 悬浮物浓度GB/T11901-1989 1/w 1/w 1/w UR 1/s 1/s 悬浮物组成(元素) GB/T 476-2001 1/w UR 悬浮物灰分GB/T 212-2001 1/w UR 1/d UR 1/w UR 可溶性固体重量法1/w UR 1/w UR 氨基氮GB/T7478-1987 GB/T7479-1987 1/w 1/w 1/w UR 总氮GB/T11891-1989 1/w UR 硫化物GB/T 16489-1996 1/w UR 1/w UR 氯化物GB/T11896-1989 1/w 1/w UR 氰化物总量GB/T 7487-1987 1/d 1/w 1/w UR 硫酸盐GB/T11899-1989 1/d 1/w 可溶性组分 (钙、硅、镁、钠) GB/T 4634-1996 1/w UR 表 7-3液体样采样分析频率(续2) 物流号AL-4 AL-5 AL-6 采样内容沉降槽底部出料去废水处理的灰水入除氧器变换冷凝液 装置运行状态原始开车/正常运行原始开车/正常运行原始开车/正常运行 分析项目 分析方法 PH GB/T6920-1986 1/s 1/d 1/s UR 电导率电导仪1/d 1/d 1/s UR 硬度 MT/T 206-1995 1/d UR 碱度 MT/T 204-1995 1/d UR 悬浮物浓度 GB/T11901-1989 1/s 1/d 1/d 1/d 1/d UR 悬浮物组成 GB/T 476-2001 UR UR 悬浮物灰分 GB/T 212-2001 1/w 1/w 可溶性固体重量法1/d 1/d UR UR 氨基氮 GB/T7478-1987 GB/T7479-1987 1/d 1/d 1/d UR 总氮 GB/T11891-1989 1/w 1/d 1/d UR 硫化物 GB/T16489-1996 1/d 1/d 1/d UR 甲酸盐 离子色谱 法1/d 1/d 氯化物 GB/T11896-1989 1/d 1/d 1/d UR 氟化物 GB/T7482-1987 GB/T7484-1987 1/d 1/w 氰化物总量 GB/T7486-1987 1/d 1/d 1/d UR 硫酸盐 GB/T11899-1989 1/d 1/d 可溶性组分 (钙、硅、镁、钠) GB/T4634-1996 1/d 1/d 1/d 1/w 有机碳总量 GB/T13193-1991 1/d 1/w 1/d 1/w 表7-3 液体样采样分析频率(续3) 物流号AL-7 AL-8 采样内容进制浆工序的原水滤液 装置运行状态原始开车/正常运行原始开车/正常运行 分析项目 分析方法 PH 值 GB/T6920-1986 1/w UR 1/d 1/w 电导率电导仪1/w UR 1/d 1/w 硬度 MT/T 206-1995 1/w UR 碱度 MT/T 204-1995 悬浮物浓度 GB/T11901-1989 1/w UR 1/d 1/d 悬浮物灰分 GB/T 212-2001 可溶性固体重量法1/w UR 1/w UR 氨基氮 GB/T7478-1987 GB/T7479-1987 1/d 1/w 总氮 GB/T11891-1989 1/d 1/w 硫化物 GB/T16489-1996 甲酸盐离子色谱法1/d 1/w 氯化物 GB/T11896-1989 1/w UR 1/w 1/w 氰化物总量 GB/T7487-1987 1/w UR 硫酸盐 GB/T11899-1989 可溶性组分 (钙、硅、镁、钠) GB/T4634-1996 1/w UR 有机碳总量 GB/T13193-1991 UR 1/w UR 注:PH 值、电导率、硬度、碱度、甲酸盐、硫化物、硫酸盐、氯化物及氰化物分析测定时, 应将样品过滤然后进行分析。 表 7-4气体样采样分析频率 物流号AG-1 AG-2 AG-3 采样内容洗涤塔粗合成气高压闪蒸分离气真空泵分离器放空气 装置运动状态原始开车/正常运行原始开车/正常运行原始开车/正常运行 分析项目 分析方法 H2 热导分析仪2/h 1/h 1/s 1/d 1/d UR CO 红外分析仪2/h 1/h 1/s 1/d 1/d UR CO2 红外分析仪2/h 1/h 1/s 1/d 1/d 1/d N2 凯氏定氮仪 2/h UR 1/s UR CH4 红外分析仪2/h 1/d 1/s 1/d H2S 碘(汞)量法2/h 1/d 1/s 1/d 1/d 1/w COS 汞量法1/w UR UR UR NH3 硫酸吸收碱滴法1/w UR 1/w UR 1/d 1/w NOX 检测管1/w 1/w 1/w UR 7.4 样品的保存方法、保存时间及采样容器 保证样品从采样到分析全过程样品的完整性和均匀性是检测程序的主要部分。保存方 法和添加试剂的目的是为防止挥发物损失及因处理条件(冷却、减压及与容器材料的反应) 的改变,而引起样品的变化。所以样品采集后要尽快进行分析,以免样品变化。 保存两种重要试样(固体样和液体样)的容器材料是塑料容器和玻璃容器,通常 用玻璃容器来存放有机物,而塑料容器则存放无机物。 因为采来的样品部分会分解变质,所以规定了保存时间,分析必须在规定的时间 内完成。
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紧急求助盐酸储罐防腐方案?
盐酸储罐 防腐:浓度31%,温度140℃,请各位盖德讨论下何种防腐方案更为合理且使用。
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休闲区、行业区低碳环保节能主题活动?
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看图学习之MSBR?
MSBR(Modified Sequencing Batch Reactor)指的是改良式序列 间歇 反应器 ,是C.Q.Yang等人根据 SBR 技术特点,结合传统 活性污泥法 技术,研究开发的一种更为理想的 污水处理系统 。MSBR既不需要 初沉池 和 二沉池 ,又能在 反应器 全充满并在恒定液位下连续进水运行。采用单池多格方式,结合了传统活性污泥法和SBR技术的优点。不但无需间断流量,还省去了多池工艺所需要的更多的 连接管 、泵和阀门。通过中试研究及生产性应用,证明MSBR法是一种经济有效、运行可靠、易于实现计算机控制的污水处理工艺。
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电子信息产品污染防治管理办法(征求意见稿)?
电子信息产品污染防治管理办法(征求意见稿) 第一章 总则 第一 条为了从源头加强电子信息产品污染防治管理,减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染和其他公害,实现产品清洁生产和行业可持续发展,保障人类生命健康和财产安全,提高资源利用效率,根据《中华人民共和国清洁生产促进法》(以下简称《清洁生产促进法》)、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(以下简称《固体废物防治法》)以及其他法律、法规的有关规定,制定本办法。 第二 条本办法所称电子信息产品包括电子雷达产品、电子通信产品、广播电视产品、计算机产品、家用电子产品、电子 测量仪 器产品、电子专用产品、电子元器件产品、电子应用产品、 电子材料 产品。 信息 产业部根据需要,会同商务部、国家质检总局、国家环保总局、国家工商总局适时调整并发布适用本办法的电子信息产品重点监管目录。 本 办法所称“电子信息产品生产者”指在中华人民共和国境内从事生产、销售、进口所有电子信息产品的单位或个人。 第三 条本办法适用于在中华人民共和国境内从事电子信息产品的生产、销售和进口的行为,但不包括直接为出口而生产电子信息产品的行为,以及销售注明了原始生产者的电子信息产品的行为。 第四 条信息产业部依据《清洁生产促进法》、《固体废物防治法》等法律、法规的规定,制定有利于电子信息产品污染防治的政策措施,鼓励、支持电子信息产品污染防治的科学研究、技术开发和国际合作;组织宣传、普及电子信息产品污染防治知识,提高全行业环境保护意识;推广电子信息产品污染防治技术,综合利用资源,保护和改善环境。 第五 条各级信息产业主管部门应将电子信息产品污染防治管理工作纳入职责范围。各级商务、环保、工商行政管理、质量监督检验检疫、海关等有关主管部门按照各自的职责范围,对电子信息产品的生产、进口、销售履行监督管理职责。 第六 条各级信息产业主管部门可以对在电子信息产品污染防治工作以及相关活动中做出显著成绩的单位和个人,给予表彰和奖励。 第七 条信息产业部可以对积极开发、研制新型环保电子信息产品的单位给予相应的生产发展基金支持。 第二章 电子信息产品污染防治。 第八 条电子信息产品的设计应当考虑其对环境和人类健康的影响,在保证工艺要求的前提下,应当选择无毒、无害或低毒、低害、易于降解和便于回收利用的方案。 第九 条电子信息产品生产者(以下简称生产者)在生产过程中,应当采用资源利用率高、易回收处理、有利于环保的材料、技术和工艺。 第十 条电子信息产品的包装物应当采用无毒、无害、易降解和便于回收利用的材料,并在包装物上注明材料成分。 第十一 条生产者应当采取措施逐步减少并淘汰电子信息产品中铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯( PBB )、聚合溴化 联 苯乙醚 ( PBDE )及其它有毒有害物 质的含量;对于不能完全淘汰的,其有毒有害物质含量不得超过国家标准的有关规定。 信息 产业部会同商务部、国家质量监督检验检疫总局、国家环保总局、国家工商总局统一制定、调整并发布电子信息产品淘汰期限。 第十二 条国家质检部门会同信息产业部统一制定、发布和执行列入重点监管目录中的电子信息产品的检测标准。 第十三 条投放到市场的电子信息产品必须注明有毒有害物质的名称、含量以及产品可否回收利用的标志。由于产品体积或功能的限制,不能在产品上注明的,可以在产品包装上或说明书中注明。 可否回收利用的 标志分为完全可回收利用、部分可回收利用和完全不可回收利用三类。标志的样式和方式由信息产业部或会同国家有关部门统一规定。 第十四 条生产者必须在其生产的电子信息产品上注明安全使用期限,并在产品说明书中给予详细说明。安全使用期限的标注样式和方式由信息产业部或会同国家有关部门统一规定。 第十五 条生产者应当在产品定型时,将其生产的电子信息产品安全使用期限目录及时报信息产业部备案。 信息 产业部将备案目录统一向社会发布。 第十六 条生产者应当承担其产品废弃后的回收、处理、再利用的相关责任。 第十七 条为生产配套而进口电子信息产品的生产者,应当要求供应商在进口的电子信息产品上注明原产地。 第十八 条从事电子信息产品销售的生产者应当严格进货制度,不得销售有毒有害物质含量不符合国家规定标准的电子信息产品。 第三章 监督管理 第十九 条各级信息产业主管部门可以联合环保、工商行政管理、质量监督检验检疫等部门就本办法执行情况对电子信息产品及生产者进行检查。 第二十 条任何单位和个人有权对造成电子信息产品污染的单位或个人进行检举和控告。 第二十一 条各级质量监督检验检疫、工商行政管理、信息产业主管部门根据各自的职责范围对违反本办法第十一、十三、十四、十八条规定的生产者进行处罚。 第二十二 条申报进口的电子信息产品违反本办法第十一、十三、十四、十七条规定的,商务部不予批准进口,海关不予验放。 第二十三 条违反本办法第二章有关规定的,三年内不受理其有关发展基金的申请。 第二十四 条政府工作人员滥用职权,造成严重后果的,徇私舞弊,纵容、包庇违反本办法规定行为的,或者帮助违反本办法规定的当事人逃避查处的,依法给予警告、记过直至开除公职的行政处分;构成犯罪的,依法追究其刑事责任。 第四章 附 则 第二十五 条本办法由信息产业部负责解释。
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焦油加工工艺选择?
随着煤焦化工的迅猛发展, 焦油 加工也变得比较热,尤其在山西、河北、山东,焦油加工厂家越来越多,规模越来越大,加工工艺也发生了大的变化,有的采用法国工艺,有的采用日本工艺,有的采用美国工艺,而大多数企业采用了化二院、鞍山焦耐院和鞍钢工艺,节能意识也在逐步提高,为了焦油加工企业的更好地发展,希望大家在这高级区把各家的工艺的优缺点及特点进行总结说明,以便相互借鉴。
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耐高温材料?
目前我正在设计一台高温 过滤器 ,介质的工作温度为600-700℃,设备内部的管板不知道要选用哪一种材料,才能满足工作条件。请合位盖德给予支持。邮箱: sjx_yn@126.com
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制硫风机震动?
制硫风机震动严重,地螺栓正常,踹震排除,管线正常,还有什么呢
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求加氢分馏岗位问答题?
求加氢裂化装置分馏岗位的问答题(简答题),最好有题库比较全面的那种!谢谢~
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电力改革不应落入改革即涨价陷阱?
本文由 盖德化工论坛 转载自互联网 十八届三中全会以来,各领域的改革意愿都颇为强烈,电力也不例外。近日有媒体报道,电力体制改革的初步方案已形成,新一轮改革最有可能从售电侧起步,主要内容是引入民营资本介入售电侧,形成多元化售电市场;同时,推动大用户直购。 自2002年2月国务院印发《电力体制改革方案》以来,电力体制改革的主要任务一般被归纳为厂网分开、主辅分离、输配分开、竞价上网。其实,售电侧竞争和大用户直购也是《电力体制改革方案》的内容,但以前没有被看作改革的重点。我们可以将以前的改革重点粗略地概括为“分拆国企”、“在生产侧形成竞争”,相应地,新一轮电力改革设想的重点则是“引入民资”、“在销售侧形成竞争”。 从实际结果来看,以前的改革设想并不是很成功:国企被分拆了,但市场竞争并没有真正形成,电力仍然由政府定价。以前那种改革思路难以继续下去,所以人们要另辟蹊径,希望依靠民营资本,在销售侧率先推动改革。这不但是电力领域的改革新思路,目前在移动通讯、石化以及铁路等领域也很流行。 但是,这种新思路也值得商榷,即在输配电侧仍存在垄断的情况下,销售侧不可能形成真正的市场竞争,反而可能导致很多弊端。如电能从生产到使用要经过发电、输电、配电和用电四个环节。输电和配电具有自然垄断性质,主要由国家电网和南方电网承担,分拆难以进行,竞争难以形成。毕竟,新思路若不动这两块,那么输配电服务的价格不由市场竞争决定,仍由政府定价,而发电环节和用电环节展开竞争,发电企业和电力用户直接洽谈电力价格和交易电量,在输配电改革滞后,及电网依然主导售电等背景下,就很容易导致售电侧竞争不充分,甚至出现电网在输配和售电环节为民营竞争者设定 玻璃 门等问题。 同时,发、输、配、售四个环节中,输配的价格由政府核算成本确定,这就使输配环节的资源配置不是由市场起决定性作用,而输配环节的资源配置必然影响发、售环节的资源配置,从而导致发、售环节的资源配置也难以由市场起决定性作用。举例来说,当电力供不应求时,终端售价会上升,但输配的价格不会随之上升,电网没有受到激励,因而不会增加输配的能力,电力供给增长必然有限,不能抑制终端售价的上涨。价格和生产之间形成不了双向反馈机制,市场对资源配置就起不到指挥棒的作用。 其实,不能影响生产侧的销售侧之竞争不能促进生产的改善,因而无法起到增进消费者福利的作用;相反,销售侧的竞争会使销售成本上升,导致电价上涨。因此销售侧要有足够高的利润率才能吸引民营资本进入,这也会成为电价上涨的诱因。因此,售电侧先行的电力改革将导致电价上涨,陷入改革即涨价的陷阱,使老百姓承担全部改革成本,进而冲销改革共识。 总之,售电环节竞争而输配电环节不竞争,很容易出现类似于石油市场的监管套利等乱象:即在现有的油价形成机制下,石化巨头们一边以市场化的名义在零售环节赚钱,一边又在加工环节拿国家补贴。显然,这是当前电力体制改革旨在克服的问题之一。
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催化一中系统?
停工扫一中系统,将抽出阀关闭、将返塔器壁阀打开,在抽出处、机泵处、 换热器 处分别给汽向塔里面扫,效果好?还是将抽出阀和返塔阀全部打开,除去在抽出处给汽外,其他地方的给汽点一样进行扫线效果好?
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2011年注册安全工程师大纲出来了么?
2011年注册安全工程师大纲出来了么 有什么变动?
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过柱子中rf值是什么?
过柱子中rf值是什么?
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吸附曲线拟合求助?
在做吸附曲线拟合时,出现langmuir和D-R曲线拟合出来的最大吸附量相差特别大的原因,麻烦各位给解释一下,第一次发帖,希望能给予解答啊。有文献的证明的话更好。。谢谢啦求助求助,吸附曲线拟合
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1500t/d的航天炉运行情况?
大侠们:1500t/d的航天炉现在运行情况好不好,运行时有哪些问题,谢谢。。。。。。。。。
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脱盐水的电导率是多少?
脱盐水的 电导率 是多少?
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#脱盐水
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参加工作第一次独立解决了一个问题,炫耀下?
X月X日夜班开制氢B槽准备转产,电流提至500A,槽温由83度飙到86,已明显高于设定值82,观察温控阀,其开度仍然为0%。这个阀控制的是 换热器 循环水上水,一直被认为装反了,在温度升高时会全关。无奈只有去开大 气水分离器 中盘管的上水手阀。过了十分钟,水温还是继续上涨,直逼88,天哪,这时候只有我一个来了不到3个月的实习人员守在制氢室,有对讲机请求支援(请求打开温控阀旁路),未果。 几秒后转机出现,温控阀打开了,终于松了一口气。十分钟后现场观察槽温,仍在上涨,离停车温度90已经不远。摸换热器上水管和回水管,居然两根管子几乎没温差,难道说,换热器内结垢已经非常严重?回到控制室,表上显示温控阀已经几乎全开,将仪表抽出,观察仪表PID参数,再观察阀动向,初步认定,仪表的积分作用不够强。但我不能对它进行调整,我没有这个权限。坐立不安,毕竟里面的工作介质是氢气啊!! 温度还在上涨,不过幅度较小,应该是槽温升高后加大了冷热流体的温差,使换热负荷被动增加。带上F扳,想把换热器循环上、回水手阀都开到最大。到现场将阀一一打开,这时偶然发现温控阀回路段内, 调节阀 后的手阀居然只有10%左右的开度,眼前一亮,终于找到问题的关键所在了!这个手阀制约了温控阀对流量的调节量,在仪表上看来,就是阀的持续调节力度不够强,前面把这个表现归咎于仪表的积分作用了……二话不说,立马将这个手阀的开度打到最大。。。一分钟后摸上、回水水管,上水管凉,回水管热。。。巨开心。回到操作室静坐等待。十分钟后温度开始下降,清晨温度已经稳定在了设定值。小有成就感! 得出几点经验: 1.在问题出现时,一定要认真检查一遍流程,确定每一个阀位的正常. 2.停车处理时,应该养成良好习惯,将每一个设备都按规定复位,以减少开工时的损失. 3.对于换热器的工作状况,通过摸(或用测温枪)确定进出口的温差是一个相当实用的方法,若温差过小要么是流量过小,要么是结垢严重,但结垢是一个缓慢的过程;若几乎没有温差,那绝对是流量问题.
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职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:淄博职业学院 - 化学工程系
地区:贵州省
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若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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